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Sn-Co合金作为锂离子二次电池负极材料的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在机械球磨过程中通过固相还原反应制备了不同原子配比(2:1,4:1,8:1)的Sn-Co合金,采用X射线衍射(XRD)和电子扫描电镜(SEM)分析了其结构和形貌,并通过组装模拟电池考察了该合金作为锂离子电池负极材料的电化学性能.实验结果表明:具有非晶纳米结构的CoSn4合金具有较高的初始放电容量(430mAh/g)和良好的循环性能,15周后仍能放出360mAh/g的容量,容量保持率为84%. 相似文献
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用固相反应法在不同温度下制备了名义组分为Zn0.7Mn0.15Co0.15O的Mn、Co共掺杂ZnO块状样品,并研究了烧结温度(Ts)对其结构和磁性质的影响。结构研究表明:掺杂样品除ZnO纤锌矿结构外还存在第二相,且第二相与Ts有关。磁测量表明,所有样品低温(约低于50K)下呈现铁磁行为,但其行为在Ts≤700℃和Ts>700℃时表现出明显的不同。对低温烧结的样品,磁有序程度随Ts增加而增强,而对较高温度烧结的样品,磁有序程度随Ts增加而减弱。结合结构分析,文中就这些观察的可能起因进行了讨论。 相似文献
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纳米铁氧体材料的许多电磁性质和光学性质已经有了一些研究[1]。为了改善其性能,有研究者将稀土Ce3 掺入铁氧体材料进行改性,发现其磁导率有明显改变[2]。纳米CoFe2O4因为具有较高的矫顽力、适中的饱和磁化强度、适中的机械强度和化学性质稳定而作为硬磁材料[3]。有研究表明,在CoFe2O4体系中掺入过渡金属离子可以改变其磁性[4],加入稀土Yb3 ,La3 可以使晶格发生畸变,增强磁光效应[5]。因此,本工作研究CoFe2O4体系中掺入La3 引起磁性的变化。磁性纳米粒子掺杂到导电聚合物中可制备高性能吸波材料[6]。因为单一的铁氧体在吸波过程中虽无… 相似文献
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忆阻器作为一种非线性电子元件,能用作混沌系统中的非线性项,从而提高系统的复杂度.分形与混沌是密切相连的,分别对两者的研究都已成熟,却鲜有将分形过程应用到混沌系统中,以产生丰富的混沌吸引子.为了探索将分形与混沌系统相结合的可能性,本文首先提出了一个新的忆阻混沌系统,并从对称性、耗散性、平衡点稳定性、功率谱、Lyapunov指数和分数维等方面探讨了系统的动力学特性;紧接着,把经典的Julia分形过程应用到该忆阻混沌系统中,产生了新的混沌吸引子,并将几种由Julia分形衍生的变形Julia分形过程应用于文中提出的忆阻混沌系统,获得了丰富的混沌吸引子;最后,讨论了分形过程中的复常数对系统的影响.从仿真结果可以看出,分形过程与混沌系统的结合能产生丰富的多涡卷混沌吸引子.这不仅为产生多涡卷混沌吸引子提供了一种新方法,还弥补了使用功能函数方法造成混沌系统不光滑的不足. 相似文献
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采用动力学研究方法测定了手性金属配合物d-[Co(EDTA)]^-和ι-[Co(EDTA)]^-跨Caco-2细胞单层的转运速率。研究发现,由于金属配合物的手性差异,导致d-[Co(EDTA)]^-和ι-[Co(EDTA)]^-经Caco-2细胞单层的转运速率明显不同;手性金属配合物经Caco-2细胞单层转运吸收时存在手性选择性,表明小肠对手性金属配合物药物可能有选择性吸收;d-[Co(EDTA)]^-和ι-[Co(EDTA)]^-经Caco-2细胞单层的转运依赖浓度梯度驱动,说明该对映体配合物经Caco-2细胞单层转运吸收时存在简单扩散的转运方式。 相似文献
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采用动力学研究方法测定了手性金属配合物d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-跨Caco-2细胞单层的转运速率. 研究发现, 由于金属配合物的手性差异, 导致d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-经Caco-2细胞单层的转运速率明显不同; 手性金属配合物经Caco-2细胞单层转运吸收时存在手性选择性, 表明小肠对手性金属配合物药物可能有选择性吸收; d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-经Caco-2细胞单层的转运依赖浓度梯度驱动, 说明该对映体配合物经Caco-2细胞单层转运吸收时存在简单扩散的转运方式. 相似文献