溶胶-凝胶法制备Y_(3-x)Ce_xAl_5O_(12)纳米粉体的研究

以Y(NO3)3.6H2O、Ce(NO3)3.6H2O、Al(NO3)3.9H2O、柠檬酸为主要原料,以聚乙二醇作为分散剂,采用溶胶-凝胶法合成了纳米级YAG∶Ce3+粉体。研究了煅烧温度、溶液中金属离子浓度、溶液pH值及Ce3+掺杂量等因素对制备纳米YAG∶Ce3+粉体的颗粒尺寸、颗粒形貌、物相的影响。结果表明:当溶液pH为=4.0、金属离子浓度为0.50 mol/L、煅烧温度为1000℃时,可以制备出具有良好的分散性,平均粒径在30 nm的粉体。     

居民生活私人交通碳排放驱动因素的“三级分解”模型

突破以往采用难以保证精确性估算数据的局限,根据居民生活私人交通所消耗的能源种类,利用官方统计年鉴中的数据,在保证数据真实性的基础上,基于扩展的IPAT与LMDI模型,构建一个包含居民私人交通碳排放强度、碳排放结构、交通消费倾向、收入、家庭规模与户数6个因素的居民私人交通碳排放驱动因素的"三级分解模型",对居民生活私人碳排放及其驱动因素进行核算.结果建议进一步降低居民私人交通碳排放强度,提高居民能源消费的利用效率;同时鼓励发展小排量与新能源汽车消费,并且大力发展公共交通,倡导居民出行多采用公共交通工具出行,引导节能减排的出行方式.     

素质教育对教师素质的要求

素质教育是时代的需要，但是要实现素质教育对教师素质的要求就更高了，本对该问题进行了探讨与研究。     

稀土药用研究的动向和问题

人们对稀土药用的兴趣普遍增加。最近Chemical Society Reviews在2006年第6期刊登了镧系元素药用研究专刊,专门介绍稀土药用研究的现状。针对该专刊和稀土药用研究的现状,作者讨论了稀土化合物药用研究的发展动向,特别讨论了需要解决的关键基础问题。从新药研究模式的转变得到启发,提出如何把负面生物效应转化为药理作用,如何从干预细胞信号网络入手进行研究,如何处理活性与毒副作用的关系,以及药物合理设计的策略等。     

小波级数的部分和的逐点收敛性

对小波级数的部分和的逐点收敛性进行了讨论,通过引入函数空间L2r(R),研究了函数f∈L2r(R)的小波级数的部分和fn的r阶导数对f(r)的逐点逼近问题.当函数f(r)在点x处连续时,建立了逼近速度的一个精确估计,进而得到了相关的逐点收敛定理.其次,当点x为函数f(r)的第一类间断点时,建立了f(r)n对f(r)在点x处的左右极限的算术平均值的收敛速度的一个估计.     

状态反馈极点配置的一个新方法

从控制理论可知,如果(1)是可控系统,那么可以找到一个F,使得A+BF的特征值可以取任意预先给定的值λ_1,λ_2,…,λ_n.所谓极点配置问题就是对任意预先给定的几个数λ_1,λ_2,…,λ_n(当然如果有复数的话,必须是共轭成对出现的).如何确定F?这个问题是大家所关心的.见[3],[4]. 本文对m=1的情况,即单输入的情况,给出一个极点配置的方法.对于m>1的问题可以归结为m=1的情况.     

Tb3+浓度对SrMoO4:Tb3发光性能的影响

采用溶胶-燃烧法合成了Tb3+掺杂的SrMoO4荧光粉并研究了它的发光性能.X射线衍射(XRD)显示,前驱物在750℃下灼烧3h得到的样品为纯相的SrMoO4.样品的激发谱由一宽带和一组窄峰组成,其中激发强度较强的峰位于288 nm和375 nm.发射谱由4组窄带组成,其中最强峰位于548 nm.对于548 nm(5 ...     

乙烯基酯树脂整体柱用于溶菌酶的分离

以甲基丙烯酸间苯二酚二缩甘油酯树脂兼作单体和交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,十六醇为致孔剂,在不锈钢柱管中制成聚合物整体柱,通过电镜分析考察了该聚合物的微观孔结构.以此聚合物整体柱为基质,将该柱修饰为具有二醇基的聚合物整体柱,考察了此修饰柱的通透性,并将其作为高效液相色谱固定相考察了该柱对溶菌酶(Lys)的最大吸附量、α-淀粉酶(α-Amy)和溶菌酶在该柱上的分离,并对蛋清中的溶菌酶进行了分离.结果表明,分离效果良好,为蛋白分离提供了一种简单、快捷、有效的方法.     

聚乙烯基酯树脂整体柱的制备及其对免疫球蛋白的分离

以一种新型的材料聚乙烯基酯树脂（甲基丙烯酸间苯二酚二缩甘油酯）同时为单体和交联剂,以偶氮二异丁基腈（AIBN）为引发剂,以十六醇为制孔剂制备所得的聚合物整体柱,经化学修饰后,考察其作为HPLC的固定相对免疫球蛋白等进行分离,结果表明分离效果良好,适合作为HPLC的固定相。     

新型八甲氧苯氧基取代的对称两层三明治化合物M[Pc(MeOPhO)8]2的合成和谱学表征(英)

在回流的正戊醇中，以RE(acac)₃·nH₂O (acac=乙酰丙酮一价阴离子)为模板，以DBU(1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯-7)作催化剂，在回流的正戊醇中与4，5-二(4-甲氧苯氧基)邻苯二甲氰反应，我们合成了一系列的15个新型稀土对称二层配合物M[Pc(MeOPhO)₈]₂[M=Y，La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，Lu；H₂Pc(MeOPhO)₈=2，3，9，10，16，17，23，24-八(4-甲氧苯氧基)酞菁]。整个系列的对称二层配合物主要借助于UV-Vis，IR谱学手段得到充分的表征。所有的研究表明在两个大环之间存在强烈的π-π相互作用，空穴主要位于酞菁大环配体上。