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61.
钟依均  罗孟飞 《分子催化》1997,11(3):226-229
负载Pt、Pd催化剂上NO-TPD和NO催化还原性能1)钟依均(浙江师范大学化学系金华321004)罗孟飞周碧袁贤鑫(杭州大学催化研究所杭州310028)关键词负载Pt、Pd催化剂NO-TPDCO-NO反应分类号O643.32氮氧化物(NOx)污染是...  相似文献   
62.
水溶性金属卟啉肿瘤靶向磁共振成像造影剂的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用显微荧光-阿达玛变换三维图像分析研究了Cu-TSPP,Mn-TSPP,Cu-TMAP,Mn-TMAP4种水溶性金属卟啉人细胞间质进入肿瘤细胞内的富集过程,对金属卟啉的自旋-晶格驰豫性能(R1)的天空结果表明,Mn(Ⅱ)卟啉配合物的R1、值结Gd-DTPA提高1.5-2倍。  相似文献   
63.
邻香兰素-氨基酸席夫碱及其配合物对O-2的抑制作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
乔艳红  孙命 《化学研究与应用》2003,15(4):583-584,587
自从1965年B.Rosenberg等发现顺式 二氯二氨合铂(Ⅱ)能抑制大肠杆菌的细胞分裂、在1969年发现它的抗动物肿瘤活性后,在探索新的有效抗癌药物时,发现席夫碱类化合物有一定的抗癌作用,其金属配合物效果更佳[1,2]。O-2是导致生物体内炎症、衰老和癌变的重要原因之一。我们采用改进的邻苯三酚自氧化法,使用紫外 可见分光光度计对所合成的邻香兰素 丝氨酸席夫碱(L1)、邻香兰素 苏氨酸席夫碱(L2)、邻香兰素 半胱氨酸席夫碱(L3)、邻香兰素 蛋氨酸席夫碱(L4)、邻香兰素 谷氨酸席夫碱(L5)及其过渡金属配合物进行了生物活性测试,得到的结论为…  相似文献   
64.
在0.05 mol/L KCl底液中,β-环糊精(β-CD)-六次甲基四胺超分子络合物在2.5次微分极谱仪上于-0.78V(vs.SCE)处产生吸附还原波,峰形对称且稳定,其峰电流与六次甲基四胺浓度在4.0×10-4-1.0×10~mol/L之间呈良好线性关系;检出限为1.5×10-4mol/L。应用该法测定了有机工业产品六次甲基四胺,并与传统方法进行了比较,结果令人满意。对超分子络合物电化学性质及分子识别机理进行了探讨。  相似文献   
65.
XRF分析铁矿粉的标准选择判据研究和应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文对XRF法分析铁矿的基体校正元素进行了研究,并建立了标准选择判据,编制的计算软件可以自动地从大量标样中选择适合该样品分析的标准。该法可用于粉末压片制样的分析,方法快速,准确度和精密度均符合生产要求。  相似文献   
66.
脂肪叔胺是精细化工的主要原料,用它可生产出多种阳离子型表面活性剂。目前,脂肪叔胺的分析,国内主要是采用化学定氮法,国外曾报道过用色谱分析的结果。我们采用甲基乙烯基硅橡胶交联毛细管柱,对C_(11)—C_(13)(C_(11)叔胺系指N,N-二甲基十一胺,下同)、C_(16)—C_(19)二种系列脂肪叔胺,进行了色谱分离,采用色谱方法和色谱—质谱方法  相似文献   
67.
钽离子掺杂对LiFePO4 / C物理和电化学性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用PAM(聚丙烯酰胺)模板-溶胶凝胶法在惰性气氛下合成钽掺杂的LiFePO4/C复合正极材料,考察了钽对目标化合物的物理和电化学性能的影响。研究结果表明,0.33C的电流下充放电时,掺杂前后第2个循环的放电容量分别为138.6 mAh·g-1和155.5 mAh·g-1,循环20次后容量为141 mAh·g-1和156 mAh·g-1。电化学交流阻抗表明,掺杂后的材料阻抗Rct从180 Ω减小到120 Ω。振实密度比掺杂前提高0.312 g·cm-3。  相似文献   
68.
刘利军  罗芬台 《中国化学》2002,20(9):895-898
One-pot hydroiodination and deconjugation of 5-aryloxy(or thiophenyl)-3-pentyn-2-one with a reagent system of sodium iodide/trimethylsilyl chloride/water in acetonitrile at 25℃ have been described.The plasuible mechanism was discussed.The reaction provided a simple and useful method for the preparation of (Z)-β-substituted β,γ-enones and (Z)-β-substituted α,β-unsaturated ketones.  相似文献   
69.
单分散磁性P(St/BA/MAA)微球的制备   总被引:10,自引:0,他引:10  
在共沉淀法合成超细磁流体的基础上 ,以苯乙烯 (St)、丙烯酸丁酯 (BA)和甲基丙烯酸 (MAA)为共聚单体 ,在不同的介质体系中采用无皂乳液聚合法制备了单分散 ,粒径范围为 80~ 2 30nm的磁性P(St BA MAA)微球 .详细探讨了介质极性、磁流体中表面活性剂含量对磁性高分子微球粒径和单分散性的影响 .实验结果表明 ,在一定范围内随介质极性降低 ,磁性高分子微球的单分散性提高 ,随表面活性剂用量增加 ,单分散性变差 .总体来看 ,磁性高分子微球的单分散性与其表面静电斥力密切相关 ,过大或过小的静电斥力均会导致磁性高分子微球单分散性的降低 .  相似文献   
70.
毅罗 《物理化学学报》2016,32(5):1049-1050
正结构与反应性(structurereactivity)是化学研究两个永恒的主题。随着科技的发展,物质结构的表征手段越来越丰富和精确,利用X射线分析和电子显微等方法可获得原子分辨的结构信息;然而化学反应性则相对抽象,较难进行直接的实验观测和定量的理论描述。化学家对反应性规律的深入研究形成了化学反应性理论(chemical reactivity theory),其中前线分子轨道理论(Frontier Molec-  相似文献   
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