双曲面球型减隔震支座与普通支座在成昆铁路典型桥梁上的抗震性能对比分析

以成昆铁路典型桥梁为研究背景,讨论了双曲面球形减隔震支座的抗震性能,对比分析了不同桥型对减隔震效果的影响。进一步地,讨论了桥墩的高度、形式以及位置对减隔震效率的影响。结果表明,双曲面球形减隔震支座对于简支T梁桥、简支桁架梁桥以及连续梁桥均有良好的减隔震效果。整体而言,双曲面球形减隔震支座对墩顶的载荷优化大于墩底,对弯矩的优化大于剪力;桥墩墩高、桥墩位置以及桥墩形式都会影响抗震支座的减隔震率。     

Synthesis and Structure of Bis-( o-vanillin)di pyridine Nickel(Ⅱ)-pyridine Dihydrate

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｈｅｍｉｘｅｄｃｈａｌｅｔＮｉ(Ⅱ)ｃｏｍｐｌｅｘｅｓｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｐｙｒｉｄｉｎｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｏｆｇｒｅａｔｉｎｔｅｒｅｓｔｆｏｒｉｎｏｒｇａｎｉｃａｎｄｂｉｏｉｎｏｒｇａｎｉｃｃｈｅｍｉｓｔｓ[1～5].ＶａｎｉｌｌｉｎｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｎｏｒｍａｌｕｓｅｄｃｏｍｐｏｕｎｄｓｗｈｉｃｈｈａｖｅｔｗｏｏｘｙｇｅｎａｔｏｍｓａｎｄａｒｅｅａｓｙｔｏｆｏｒｍａｎｕｍｂｅｒｏｆｃｏｍｐｌｅｘｅｓｗｉｔｈＣｕ(Ⅱ),Ｃｏ(Ⅱ),Ｎｉ(Ⅱ),Ｚｎ(Ⅱ)ａｎｄｅｔａｌ[6].Ｉｎｔｈ…     

单缝石英管原子捕集原子吸收光谱法测定净水剂中铅

本文研究了单缝石英管贫焰捕集 脉冲富焰释放原子捕集原子吸收光谱法测定净水剂中的铅 ,对测定条件和干扰元素进行了探讨 ,拟定了简便、快速测定净水剂中铅的新方法。本法线性范围为 0～ 10 0 μg·L-1,回收率为 97%～ 10 3% ,相对标准偏差为 2 6 %～ 2 8% ,用于实际样品中铅的测定 ,结果满意     

组合注入质子导致不对称耦合双量子阱截面混合效应研究

关键词：     

苯磺酰萘胺类化合物的合成、结构、活性和量子化学计算

合成了对甲苯磺酰 -α萘胺 (A)和对甲苯磺酰 -β萘胺 (B)一对同分异构体 ,用红外光谱、紫外光谱和多晶 X-射线粉末衍射方法进行了结构表征 ,并利用 AM1程序进行了量子化学计算。IR测定结果表明化合物 (A)中 N- H振动的伸缩频率 (νN- H)比化合物 (B)高出 40～ 5 0 cm- 1 ,且其 UV中 n→π跃迁的 R带向长波方向移动 ,并与 B带合并成一宽带 ,与化合物 (B)相区别。X-射线粉末衍射物相分析的结果又进一步证实了化合物 (A)和 (B)是两种完全不同的物相。采用半离体生物测试方法测定了苯磺酰萘胺类抑制油菜胚根生长的活性数据 ,发现对甲苯磺酰 - β萘胺 (B)有一定的生物活性 ,与量子化学计算结果相吻合。     

吡唑啉-β-二酮类分子设计合成和抑菌活性

利用系统搜索和模拟退火程序对1－苯基－3－甲基－4－（4－氯苯甲酰基）－吡唑啉－5－酮和1－苯基－3－甲基－4－（4－硝基苯甲酰基）－吡唑啉－5－酮两个吡唑啉β－二酮分子进行分子力学计算和分子动力学研究。采用纸碟法测定它们的广谱抗菌活性。利用Gaussian94程序进行量子化学从头算，计算结果与抑菌活性测定结果相吻合。     

下伏隧道层状岩质边坡地震响应特性的大型振动台试验研究

针对下伏隧道水平层状岩质边坡,设计并完成比尺1∶10的大型振动台试验。试验选取汶川波、Kobe波和大瑞人工波作为台面输入地震波,研究下伏隧道水平层状岩质边坡的加速度和动位移响应变化规律及地震动参数对边坡动力响应特性的影响。研究表明:在地震荷载作用下,下伏隧道水平层状岩质边坡的加速度响应随着地震波类型、激振强度、激振方向、岩层相对位置等因素呈现出非线性变化特征;在X向或Z向单向激振下,边坡主要在地震波激振方向上产生动力响应;边坡的竖直加速度放大系数沿坡高呈"U"型变化,最小值出现在软弱夹层与上部弱风化岩层的分界面处,软弱夹层对边坡的竖向加速度响应有较大影响。边坡的动位移响应整体上表现为:对于不同类型地震波,Kobe波双向激振下最大、大瑞波次之、汶川波最小;对于同一种地震波,双向激振时较强、单向激振时较弱。边坡软弱夹层与上部弱风化岩层的分界面在耦合地震作用下易发生剪出破坏,应采取相应的预加固措施。     

广义逆矩阵A~-的计算方法及应用

根据广义逆矩阵(减号逆)的定义AA-A=A,给出了求任意矩阵A的一个或全部广义逆矩阵A-的计算方法.当A-为A的全部广义逆矩阵时,得出了矩阵方程(或线性方程组)AX=B的统一通解公式X=A-B.     

ONE''''POT REACTION OF TRIVALENTPHOSPHORUS COMPOUNDS (Ⅰ)——A NOVEL ONE-STEP REACTION OF ADDITION,REDUCTION AND CYCLIZATION OF SUBSTITUTED β-NITROSTYRENE WITH O,O-DIALKYL PHOSPHITES

In this paper the reaction of substituted β-nitrostyrene with O,O-dialkyl phosphite under cocatalysis of trimethylsilyl chloride (TMS-C1) and triethylamine (or other acidbinding agent) has been first studied and the new cyclization reaction leading to the formation of product Ⅱ, as a new class of derivatives of 1-hydroxyindoles, difficultly accessible or inaccessible with usual methods has been observed. In the related reaction it is surprising that when the Arbuzov rearrangement occurs under mild conditions, the addition, reduction and cyclization as a one-pot reaction take place simultaneously with the formation of products Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ. By controlling the reaction conditions the products were formed almost in specificity, and thus the most interesting cyclic products Ⅱ_(a-h) containing phosphorus-carbon bond were obtained. Their structures were confirmed by elemental analysis, IR, ~1H or ~(31)p NMR and MS spectra. The crystal structure of representative compound Ⅱ_h was determined by X-ray diffract     

关于某一类殆仿切触黎曼流形

本文从讨论殆仿切触结构与全脐超曲面族的关系出发,得到了一类殆仿切触黎曼流形。它是比P-Sasaki流形和具保圆型结构的这类流形更为广泛的一类。我们定义其为LP-Sasaki流形。同时排除了一些熟知黎曼流形是这类流形的可能性。所得结果拓广并包含了T.Adati和I.Satō等人的对应结论。