二氧化钛涂覆多壁碳纳米管的制备及可见光催化活性

以多壁碳纳米管(MWCNTs)为反应性模板, 金属钛粉为钛源, 采用熔盐法制备碳化钛涂覆的MWCNTs中间体, 然后通过控制氧化制备二氧化钛涂覆的MWCNTs复合光催化剂. 考察了熔盐反应温度、MWCNTs和钛粉的摩尔比及氧化温度等对产物的结构和形貌的影响. 采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对其进行了系统的表征; 以亚甲基蓝(MB)溶液的脱色降解为模型反应, 考察了催化剂的可见光(λ>420 nm)催化活性. 结果表明: 所制备的催化剂基本保持了原始MWCNTs的纤维状形貌, 二氧化钛涂层在MWCNTs表面分布均匀, 并与MWCNTs之间结合紧密, 形成了Ti－O－C键. MWCNTs增强了污染物亚甲基蓝在催化剂表面的吸附, Ti－O－C键的形成使得在二氧化钛价带附近形成了杂质能级, 提高了对可见光的吸收和利用, 因此所制备的TiO₂/MWCNTs复合光催化剂表现出较高的可见光催化活性.     

分散固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定水产品中的8种青霉素残留

建立了同时测定水产品中8种青霉素(阿莫西林、氨苄西林、青霉素C、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林、双氯西林)残留的液相色谱-串联质谱分析方法.以青霉素G-D7为内标,样品经80％乙腈水溶液提取,c18吸附剂分散固相萃取净化,超滤管过滤后进行分析.采用HyPURITY C18色谱柱,以乙腈(含0.1％甲酸)-0.1...     

2,4-二甲基戊烯-3-酮的合成及其加成反应的研究

2,4-二甲基戊烯-3-酮是有机合成中间体.其烯酮形成的共轭双键上有一个甲基,受电子效应的影响,当与某些亲核试剂的加成中,可能是1,2加成或1,4加成产物中某一种产物为主.我们由2,4-二甲基-3-戊酮出发合成了标题化合物2,并以此为底物先后与甲醇和丙酮酸乙酯的烯醇硅醚进行了亲核加成.其反应为:     

超声衰减法测量悬浊液中颗粒粒度和浓度

研究了由颗粒悬浊液中3个频率下声衰减系数测量颗粒粒度分布和浓度的方法。用FFT对测得的1,2和5 MHz 3个频率的声信号进行降噪后得到声幅度和声衰减系数,再根据描述不同频率下声衰减系数与颗粒粒径及浓度关系的ECAH模型,运用Philip-Twomey-NNLS算法和改进Chahine算法求解相关的第一类Fredholm方程,反演出颗粒的尺寸分布和浓度。用该方法对两种不同尺寸体积浓度为5％的玻璃微珠-水悬浊液颗粒进行测量,结果与显微镜法结果吻合。这表明:测量3个频率下的声衰减信号,结合Philip-Twomey-NNLS或改进的Chahine算法,可在较高浓度条件下较准确地测得颗粒粒度和浓度,从而简化了现有的高频率宽频带测量方法。     

由溶液中正丁胺的吸附等温线测定固体表面酸度

测定催化剂,特别是有色催化剂的表面酸度时,常常使用非水溶液回滴法。但这种方法所得的酸度值常常偏高,我们以大量实验证明,许多催化剂对正丁胺的吸附由两部份构成:一是酸中心吸附量,与正丁胺的平衡浓度无关;二是非酸中心吸附量,与正丁胺平衡浓度的关系常常符合Langmuir等温式。本文讨论了测定原理,提出了新的数据处理方法,所得结果物理意义明确,并与吸附指示剂法所得结果有良好的对应关系。     

三族保谱方程的换位表示

基于曹的框架,本文提供三族新的保谱方程的换位表示;并且阐明与同一个特征值问题可联系着两族不同的非线性保谱演化方程。     

国产高压变压器在JY32光谱仪中的应用

通过改变高压变压器结构，确定最佳分析条件，编制出低合金钢分析程序，用于生产试样分析，结果令人满意。     

孤子族的生成及换位表示的一般结构

本文通过对谱问题ψｘ＝Ｕ（ｕ，λ）ψ的直接研究，利用谱梯度提供一条获得孤子方程族的途径，进一步，我们给出了孤子方程换位表示的一般结构，同时我们还将看到同一个谱问题可产生两族不同的孤子发展方程。