非平面分子内电荷转移离子配合物的合成及其光物理性质

以N-乙烯基咔唑三羰基铬为模板化合物, 选用丙烯基阳离子取代其中一个羰基配体, 合成了一种新型非平面分子内电荷转移有机金属配合物. 通过元素分析、红外、核磁共振确定了配合物的组成和结构, 电子吸收和荧光光谱结果表明配合物的光物理行为可通过配体取代调控．运用双光束前向简并四波混频(DFWM)的方法, 测试了配合物及配体的三阶非线性效应, 同时探讨了金属配位和配体取代对其的影响.     

奶粉中唾液酸的测定方法

利用酸水解把奶粉中的唾液酸释放出来,通过聚丙烯酰胺凝胶除去奶粉中大量乳糖的干扰。利用Cu^2＋和Cr^3＋协同催化唾液酸与间苯二酚的显色,用乙酸丁酯-正丁醇萃取有色物质,在610nm处测定牛奶中唾液酸含量。方法的线性范围0～55．90mg／L,回收率为94％～96％。     

蒸养制度对路面快速修补用钢纤维混凝土的性能影响

优选了钢纤维混凝土,并利用蒸汽养护技术提高其早期强度,以达到快速修补高强路面的目的。通过控制变量的方式,采用强度试验、红外光谱（FTIR）检测及X射线衍射检测（XRD）等手段研究了蒸养制度包括预养时间、恒温温度、恒温时间对钢纤维混凝土强度和水化的影响。研究表明:在实验室条件下钢纤维混凝土适宜的蒸养制度为:预养4 h后,以30℃·h-1升温2 h至90℃后恒温4 h。预养期能够提供足够的初始强度,使钢纤维混凝土能承受较高的恒温温度和较长的恒温时间,过高的恒温温度和恒温时间不利于抗压强度的提升。利用蒸汽养护钢纤维混凝土以快速修补路面是一种行之有效的方法,路面现场修补试验时其,8,10 h强度可分别达到70,80 MPa,可满足大多数高强度路面快速修复需求。     

小波相位解调轮廓术

针对傅里叶变换轮廓术因混频难以准确提取基频的问题,可将小波变换用于三维形貌相位直接解调。对其原理进行了研究,通过编程实现了小波相位解调。取Morlet复小波作为小波母函数,对调制栅线图逐行进行连续小波变换,从各位置的沿尺度方向的小波变换系数幅值的极值中可直接求取对应的相位数据。由于小波函数具有空域_频率两域的局部化特性,因此它对变形栅具有很强的自适应能力。为验证新方法,对其进行了仿真分析,同时还对石膏半球模型和化妆品瓶进行了实际测量,并分别用傅里叶变换和小波变换进行了处理。结果表明,新方法有效地克服了混频的问题,改善了相位解调效果,提高了测量精度,特别适合于复杂物体的形貌测量。     

4-磺酸钾基邻苯二甲腈的合成

以4-硝基邻苯二甲腈为起始原料,经还原、重氮化、酰氯化、水解加碱中和得到酞菁水溶性前驱体4-磺酸钾基邻苯二甲腈,总收率22%,其结构由1H NMR,IR,MS和元素分析表征。     

多导块方法的稳定性分析

文[1]中提出了一种使用高阶导数的块隐式单步法,并在文末留下一个问题:即对给定的方法中使用的最高阶导数阶数l≥1,为使该方法是A-稳定的,块的大小k应满足什么条件?本文将彻底地解答这个问题.首先,我们给出稳定函数ξk(h)=P(h)/Q(h)中多项式P(h)及Q(h)的系数的显式表达式,并证明P(-h)=Q(h);另外,我们使用计算机符号运算及对角Pade'逼近公式,对任意的l≥1,给出了为使方法A-稳定时块的大小k应满足的条件.     

乙烯与丙烯在负载型钛系催化剂上的共聚合行为

乙烯与α-烯烃配位共聚速率明显高于乙烯均聚速率~[1～4],其原因可归结为化学促进作用或单体扩散的影响.本文通过考察乙烯-丙烯在负载型钛系催化剂上的共聚动力学行为、催化剂-聚合物颗粒形态及改变聚合中单体的组成,以期进一步了解乙丙共聚反应的特征. 1 实验部分 1.1 催化剂及聚合 载体催化剂由无水MgCl_2、TiCl_4和EB共研磨而成,使用前用     

大麦庄淀粉酶的杂种优势与相关研究

少淀粉酶活性在被测40个大麦品种间差异较大,高的在1.681mg麦芽塘/0.8mg麦粉,低的在。.6266mg麦芽糖单位左右.F/T的比例在10.46-53劣之间,籽粒中户淀粉酶活性与千粒重无关.具有相同电泳图谱的二棱大麦品种之间杂交,杂种F:和F:籽粒的户淀粉酶水平均超过双亲,F/T的比例都在50 0以上,最高达78,26%,具有明显的杂种优势.7个组合的正反交结果基本一致,从而证实介淀粉酶是由核基因控制的.杂种的麦芽糖化力水平也显示与冬淀粉酶相应的杂种优势.这为选育高搪化力的啤酒大麦品种提供了依据.     

[(μ-CF3CO2)2Ln (μ-CF3HCO2) Al (i-Bu)2·2THF]2(Ln=Nd,Y)配合物的NMR和X-射线衍射研究

对[μ-CF₃CO₂)₂Ln(μ-CF₃HCO₂)Al(i-Bu)₂·THF]₂(Ln=Nd,Y)配合物单晶结构的X-射线分析指出,配合物具有中心对称性,配位中心由两个稀土和两个Al离子组成,稀土由两个THF和6个TFA分子配位形成畸变的三盖三棱柱结构,Al由两个TFAG和两个i-Bu配位形成四面体结构。桥连Al与两个稀土的TFA分子的羧基发生歧化加氢,其碳原子由SP²型转变为SP³型.NMR研究表明,在THF溶液中,该配合物保持了它在单晶中的配位结构,所不同的是两个i-Bu在溶液中有两种异构形成,二者间为慢交换过程。     

多相氢甲酰化催化剂的化学和分子设计问题

不饱和烃加氢甲酰化合成醛(醇),如CH_3CH=CH_2+CO+H_2→CH_3CH_2CH_2CHO叫做氢甲酰化反应。它发现于30年代末期,并很快于40年代初建成第一套工业装置。由于氢甲酰化反应产品在增塑剂、洗涤剂、工业溶剂和有机合成中间体等方面的广泛应用,氢甲