排序方式: 共有20条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
12.
13.
14.
15.
新型P-/n-掺杂型共轭低聚物的合成及其光学和电化学性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过Heck偶联法制备了一种新型P-/n-掺杂型电致发光材料--3-十二烷氧基噻吩一共-1,3,4-二唑共轭低聚物(P3DDOTV-OXD),用核磁共振氢谱(~1H NMR)及凝胶色谱(GPC)对其结构进行了分析表征.用紫外一可见光谱法(UV-Vis)、荧光光谱法及电化学分析法对其光学和电化学性能进行了研究.结果表明:P3DDOTV-OXD的蕈均分子量为:5287(四氢呋喃为流动相,聚苯乙烯为标准样品).在氯仿溶液中,P3DDOTV-OXD的紫外最大吸收波长为314 nm.在401 am处发射出明亮的蓝光;其最人发射波长较规整均聚物(HT P3DDOT)λ_(max)=516 nm)蓝移了115 nm.循环伏安测定结果表明:P3DDOTV-OXD在正、负向区域分别出现了氧化还原峰,电子亲和能(I_a)为2.88 eV,有利于电子从阴极的注入.3-十二烷氧基噻吩一共一嗯二唑共轭低聚物有望成为集空穴、电子双向传输为一体的新型光电功能材料. 相似文献
16.
以八甲基环四硅氧烷(D4)、六甲基二硅氧烷(MM)为原料, 采用固体超强酸(SA)TiO2/SO 4 2 - 为催化剂合成线型二甲基硅氧烷四聚体(MD4M), 通过均匀设计实验和单因素实验分别研究了反应时间、反应温度、相对分子质量调节剂MM量和催化剂添加量对反应转化率和MD4M含量的影响, 结果表明, 当D4与MM的摩尔配比为0.75:1, 反应温度为100 ℃, 反应时间为7 h, 催化剂(SA)用量为反应物总质量的2%时, D4开环聚合制备线型二甲基硅氧烷低聚物的反应转化率为87%, 其中MD4M的收率为16.8%, 较硫酸催化体系提高了1.6%, 催化剂SA循环套用3次以上, 催化活性基本不变, 采用准均相体系建立了固体超强酸非均相催化D4开环聚合的宏观动力学模型。 相似文献
17.
聚对苯撑乙烯(PPV)衍生物因其具有确定的发光结构、高的发光效率和光电活性而成为当前聚合物电致发光材料的研究热点.本文主要介绍了通过对PPV类衍生物的分子结构修饰可以大大提高材料的溶解性、可加工性、发光特性等,同时较详细地综述了近年来国内外PPV聚合物的研究进展、前景和存在问题. 相似文献
18.
利用~1H-NMR法测定以烯丙基为端基的聚氧化乙烯-氧化丙烯醚的末端双键值。其中有直接定量法和加内标定量法。 相似文献
19.
20.
3-烷基噻吩交替共聚物的合成及其电化学性质 总被引:1,自引:0,他引:1
通过Heck偶联法合成了4种3-烷基噻吩交替共聚物:聚(2,4-二乙烯基-3-己基噻吩-1,3,4-二唑)(P3HT-OXD)、聚(2,4-二乙烯基-3-辛基噻吩-1,3,4-二唑)(P3OT-OXD)、聚(2,4-二乙烯基-3-己基噻吩-吡啶)(P3HT-Py)和聚(2,4-二乙烯基-3-辛基噻吩-吡啶)(P3OT-Py). 用NMR、GPC等测试技术对其结构进行了表征. 采用循环伏安法、紫外-可见吸收光谱法研究了系列共聚物光电性能. 结果表明,随噻吩环3位取代烷基碳链的增长,聚合物电离能(Ip)减小,带隙(Eg)也随之变窄. 其中,P3OT-OXD的Eg比P3HT-OXD小0.11 eV,P3OT-Py的Eg比P3HT-Py小0.19 eV,在3-烷基噻吩聚合物主链上引入吸电子能力较强的二唑单元,可有效提高共聚物电子亲合能(Ea),对提高电子传输能力,改善电子与空穴注入平衡有积极作用. 相似文献