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981.
新型水性环氧树脂的合成研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为改性剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过溶液聚合,使环氧树脂获得水分散性。以改性环氧树脂的收率、粒径分布、反应体系酸值随时间的变化为指标,对反应历程进行了推断,并对改性产物的结构进行了红外光谱分析。结果表明,在整个反应中,AMPS与环氧树脂主链接枝反应和与环氧树脂的环氧基团的开环反应同时进行。高聚物收率可达76.72%,体系中的环氧基团约70%被保留下来。改性环氧树脂体系不需中和即可分散于水中。  相似文献   
982.
用DFT的B3LYP方法在6-31G(d)基组的水平上,对闭式多面体簇合物(HA1NH)12及其内含式X@(HA1NH)12外接式X(HA1NH)12(X=F-,Cl-,Br-,O2-,S2-,Se2-)复合物的结构进行了构型优化和能量计算,并讨论了几何构型、自然键轨道(NBO)、振动频率、能量参数及NMR数据与结构的关系,最后得到复合物结构的稳定性信息,具有Th对称性的X@(HA1NH)12(X=F-,Cl-,Br-,S2-,Se2-)复合物和具有C3对称性的O2-@(HA1NH)12复合物为内含式的基态结构,从能量角度分析,内含式复合物比外接式复合物的结构稳定.  相似文献   
983.
为了研究N2O5硝化四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的反应机理,分别在有酸和无酸存在的体系下硝化TAIW,证明在酸催化的条件下,TAIW上的乙酰胺可被硝化成硝胺。应用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G(d, p)水平下对中间产物四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADN)的乙酰胺硝化机理进行了研究,找到了两种可能反应路径的过渡态,结果表明NO2+在NO3-的协助下可以直接硝化TADN,反应的活化能为134.04 kJ·mol-1。在质子酸存在的条件下,乙酰胺可以首先发生质子化,然后与NO3-形成络合物,随后游离的NO2+进攻酰胺氮原子,酰胺键断开并生成硝胺化合物,该反应的活化能为41.65 kJ·mol-1,反应放热147.31 kJ·mol-1,酸催化硝化比直接硝化的活化能更低。  相似文献   
984.
手性无机纳米结构不仅形貌和结构可调控、 易于表面功能化修饰, 而且光学性质独特, 在生物领域的应用上展现了很大的优异性. 本文综述了近年来手性纳米技术在生物医学领域的研究进展, 重点介绍了手性金属和手性半导体纳米结构的合成策略、 圆二色效应、 光手性机制及在生物成像、 生物传感、 肿瘤以及神经退行性疾病等医学领域的应用. 手性纳米材料的研究丰富了生物化学的纳米技术手段, 促进了肿瘤等重大疾病诊断与治疗技术的进步, 推动了手性在生命科学中的发展, 鼓励了研究者对这一新兴领域的持续探索与挑战.  相似文献   
985.
赵欣  刘贺  武中波  王鹤  汪子明 《应用化学》2022,39(9):1360-1370
利用微波辅助提取-固相膜萃取前处理技术分离富集水体沉积物中的甲基汞,固相膜萃取的前处理方法能够集富集和净化为一体,有效地去除基质的影响。方法的关键在于样品的萃取过程,萃取过程中既要保证样品中甲基汞的原来形态不被破坏和转化,又要保证其从样品中被充分萃取以达到稳定可靠的回收效果。通过微波辅助提取技术将水体沉积物中的甲基汞提取到溶液后,提取液通过0.01%的二乙基二硫代氨基甲酸钠改性后的C18固相萃取膜,选择性地将提取液中的甲基汞分离富集的同时净化。洗脱液再经过原子荧光光谱仪进行测定。实验条件考察了流动相、微波提取条件以及固相膜萃取条件对甲基汞的影响。在最优的实验条件下,对甲基汞的稳定性进行了研究,实验结果表明在4 ℃以及-15 ℃条件下贮存,甲基汞降解不显著。同时对沉积物实际样品和加标样品进行了分析,所得结果沉积物中甲基汞检出限为0.20 μg/kg,沉积物实际样品的加标回收率和相对标准偏差分别在71.3%~87.6%和2.00%~6.36%之间,实验结果令人满意。该方法萃取速度快、消耗溶剂少、萃取效率高,可以同时处理多个样品,节约能耗,绿色环保,符合现代监测分析的发展趋势,适用于分析测定水体沉积物中的甲基汞。  相似文献   
986.
一、前言高频感应耦合等离子体(以下简称ICP)作为优良的蒸发汽化源、原子化源(原子化器)、激发源及离子源而正在发射光谱分析(以下简称AES)中大量应用。然而,由于ICP产生的各种谱线非常多,对于ICP-AES分析,为使分析元素的光谱线分离,必须使用高分辨率的单色器,通常,由于光谱线的重叠或背景等产生的光谱干扰已成为重大的难题。原子荧光光谱分析(以下简称AFS)自1964年由Winefordner  相似文献   
987.
将典型的光热等离激元石墨烯和纳米金简便地负载在钛酸钠(Na2Ti3O7)载体上, 构建出具有较窄禁带宽度和较高光催化活性的Au/RGO/Na2Ti3O7光热辅助光催化体系. 研究发现, 石墨烯片层与金纳米颗粒在光照下, 通过局域表面等离激元共振效应诱导产生大量的热电子, 以活化反应物并降低反应活化能, 其引发的光热效应还可精准提升光催化体系中反应位点附近的温度, 从而大幅提升光催化反应速率. 通过构建特殊微支结构, 进一步增强了Au/RGO/Na2Ti3O7催化剂对光的捕获, 并限域锚定高表面能催化剂以增强体系的稳定性. 在光热、 光催化的高效协同增强下, Au/RGO/Na2Ti3O7催化剂体系对对硝基苯酚和肉桂醛的加氢反应均表现出增强的光催化活性. 光热辅助下的Au/RGO/Na2Ti3O7光催化剂在对硝基苯酚反应中的转换频率(TOF)值高达54.4 min-1, 反应活化能显著降低至15.78 kJ/mol, 且其在长效测试中表现出良好的稳定性(4次循环催化后, 转化率的保持率近90%).  相似文献   
988.
建立了动物源性食品中砜吡草唑残留量的气相色谱-三重四极杆质谱检测方法。猪肉、猪肝、鸡肉、鸡肝、牛奶和鸡蛋中的砜吡草唑用乙腈提取,经乙二胺-N-丙基硅烷化硅胶、十八烷基键合硅胶和无水硫酸镁去除杂质,离心后取上清液氮吹至干,加入丙酮复溶、过滤后经气相色谱-三重四极杆质谱检测,外标法定量。通过对仪器条件、提取溶剂和净化方式等进行优化,确定最合适的前处理方法和仪器条件。对样品的基质效应进行考察,发现6种基质中砜吡草唑的基质效应均小于20%,为弱基质效应,无需采取补偿措施。在优化实验条件下,砜吡草唑在0.5 ~ 100 μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 5。空白样品在4个加标水平下的平均回收率为85.8% ~ 106%,相对标准偏差(n = 6)为3.1% ~ 6.8%,方法定量下限为0.001 mg/kg。采用该方法对50个动物源性食品进行测定,在1个牛肉样品和1个羊肉样品中检出砜吡草唑。该方法操作简单、灵敏度高、准确性好,适用于动物源性食品中砜吡草唑的检测,可为砜吡草唑在动物源性食品中的风险监控提供技术支撑。  相似文献   
989.
天然萜类分子中部分共轭五员环的内应力与抗肿瘤活性   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文讨论了某些香茶菜属植物中的贝壳杉烯(ent-Kaurene)及 B-闭联贝壳杉烯(B-Seco-Kaurene)等化合物中的α-亚甲基环戊酮、α-亚甲基五员内酯环、α-亚甲基六员内酯环以及含有两个sp~2杂化碳原子的五员环等结构,由于它们具有一定的内应力而导致化合物的化学活性提高,它可能与抗肿瘤活性之间有一定关系。  相似文献   
990.
本文首先报导带羟基的炔烃单体以反它们与环氧化合物的的加成物在 ZnCl_2或(Ph_3P)_2·PdCl_2存在下,能有效地进行聚合和与酞腈的共聚合反应。IR、NMR、MS、DSC、元素分析和电性能测试结果表明,聚合物和共聚物的主链为共轭结构,具有半导体性质。  相似文献   
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