Kosower极性探针电荷转移配位机制的实验佐证——光照下2-氯-1-十二烷基吡啶盐碘化物的自加成

Kosower的极性标度Z值在化学中已广泛采用,并已对其电荷转移吸收带的溶剂依赖性作了详细讨论.吡啶鎓盐碘化物之所以能用于极性探针是基于形成电荷转移配合物,然后经电子转移转变成紧密的自由基对.     

关于除环的无限Galois理论(英文)

本文分二部分,第一部分把作者所建立的线性变换完全环之间的有限结构定理扩展到无限的情形。第二部分应用此扩展了的结构定理研究除环上的无限Galois理论。我们的理论包含通常除环上的有限Galois理论。     

关于Kthe问题及幂零性问题

本文的主要结果有二:一是给出一个环成立Kthe猜测的充要条件;另一是给出环的任一诣零单侧理想必是幂零的充要条件。     

甲基重氮烷阳离子（CH3N2^＋）与DNA碱基的甲基化反应

在B3LYP／6．31G^＊＊和MP2／6．311G^＊＊水平上,计算了终致癌物甲基重氮烷阳离子（CH3N2^＋）在气相和水溶剂中与四种DNA碱基上10个亲核位发生甲基化过程的反应机理．结果表明：在气相和溶剂中,终致癌物CH3N2^＋对碱基上相应亲核位的甲基化反应过程,活化能都比较小（〈33．5kJ／mol）,是容易进行的放热反应．所以,二甲基亚硝胺一旦形成终致癌物,则很容易与碱基形成癌变物．     

三硝酸根.四(二甲亚砜)合镨的晶体结构

“镧系收缩”与配位构型间的关系是当前结构化学中颇感兴趣的一个课题。近来,关于稀土金属的各种盐类与二甲亚砜配合物的研究日益增多。这类配合物具有催化和发光性能,已引起广泛重视。本文发表的三硝酸根·四(二甲亚砜)合镨[Pr(NO_3)_3(DMSO)_4](1)晶体结构是这类稀土配合物结构的又一研究。     

四磷酸铕钾的晶体结构

四磷酸铕钾晶体KEu(PO₃)₄属单斜晶系,空间群为P2₁,晶胞参数a=7.932(4)Å,b=8.375(1)Å,C=7.261(3)Å,β=92.05(4)°,V=482.0ų,Z=2。用PW-1100四圆衍射仪收集衍射强度,独立衍射点数为979。用重原子法解出晶体结构。结构参数采用全矩阵最小二乘法修正,最终的R=0.084。基本结构单元是(PO₃)_n螺旋带,它们由共角的四面体构成。由氧原子构成铕离子的八配位十二面体。最短的Eu—Eu距离为6.93Å。     

振动诱导液滴与液面不融合现象的研究

发现硅油液滴能够停留在竖直振动的硅油液面上,通过等厚干涉实验说明液滴和液面间存在空气薄膜,分析空气膜形状的变化过程,并依此建立简化模型论述空气膜阻止液滴与液面融合的原理.实验构造了浸没在硅油液面下的硅油液滴,建立理论模型估算空气膜的平均厚度,并与实验估测值对比.本文对多个液滴在液面上呼吸模式的振动现象作了描述和解释.     

关于一道课本习题的深度探究

将探究性学习引入课堂教学已经成为共识,《普通高中数学课程标准(实验)》(以下简称《标准》)将"数学探究"作为贯穿高中数学课程重要内容之一,并提出了明确的教学要求.《标准》虽未对"数学探究"的课时和内容作具体安排,但要求教     

某深埋隧道围岩破裂发展机理数值模拟

围绕某深埋隧道支护结构失效机理展开研究。调查了某深埋隧道围岩地质及支护结构失效特征,根据深埋隧道围岩的地质力学历史,提出岩石峰后力学特征描述的塑性应变指标。通过数值模拟获得在开挖扰动下该隧道围岩中应力大小的交替分布及围岩破裂的分层现象,分析了分层断裂中次生自由面、多重似开挖面形成的力学机制,揭示出武陵山脉隧道深埋段支护结构破坏的原因在于围岩的分层破裂。研究结果为深部隧道支护设计及稳定性分析提供了有效的思路与处理方法。     

考虑消费者绿色偏好的闭环供应链定价决策研究

在考虑消费者绿色偏好的背景下,以单一制造商和单一零售商为研究对象,分别构建了集中决策和分散决策下的定价模型,确定这两种模式下的最优定价和绿色度,并分析消费者偏好对产品定价及系统供应链利润的影响.研究表明:集中决策下绿色产品的零售价远远低于分散决策模式,废旧品回收率明显上升,且绿色度和系统供应链利润都要优于后者.随着绿色偏好程度的增大,两种模式下产品的零售价、绿色度、回收率以及系统供应链利润均上升.