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801.
802.
掺铕多孔硅的恒电位电解法制备及其光致发光 总被引:1,自引:0,他引:1
首次报道掺稀土多孔硅的恒电位电解法和稀土硝酸盐-支持电解质-非乙醇有机溶剂的电解体系,这一新方法和新体系具有易于控制电解产物,可掺入高浓度稀土(10^21/cm^3以上),自主控制掺人稀土的浓度并显著增强多孔硅室温光致发光的优点。研究了溶剂、外加电压、Eu(NO3)3浓度及电解时间对多孔硅(PS)室温光致发光的影响,优化了恒电位电解法制备掺铕多孔硅的条件,获得了室温光致发光强度高于多孔硅的PS:E 相似文献
803.
804.
The allyl radical has been observed in a low-pressure premixed gasoline/oxygen/argon flame by using tunable vacuum ultraviolet photoionization mass spectrometry. The ionization potential of the allyl radical is derived to be (8.13 + 0.02) eV from photoionization efficiency curve. In addition, a high level ab initio Gaussian-3(G3) method was used to calculate the energies of the radical and its cation. The calculated adiabatic ionization potential is 8.18 eV, which is in excellent agreement with the experimental value. The result is helpful for identifying the allyl radical formed from other flames and for understanding the mechanism of soot formation. 相似文献
805.
近15年来,由于超支化聚合物所具有的三维椭球状结构,良好的溶解性,大量末端官能团等独特的物理、化学特性及其在涂料、添加剂、药物载体、基因载体、大分子建筑“砌块”、超分子科学等领域的潜在应用,已成为高分子研究领域的一个热点.超支化聚合物在光通讯及微电子等领域的应用也已引起人们广泛而高度的重视.聚合物具有良好的热稳定性及溶解性是作为微电子和光学集成线路所必需的.本文以含有大侧基的“功能性”A:单体2.(4-苯氧基苯基).1,4.苯二酚(POP)与B单体1,3,5-三[(4.(4.氟苯酰基)苯氧基]苯进行缩聚反应,得到全芳结构超支化聚醚醚酮(HPOP-PEEK). 相似文献
806.
VEGFR2介导肿瘤诱导的血管生成作用, 是抑制肿瘤生长和转移的新靶点. 为深入探讨VEGFR2活性腔性质以及与抑制剂的结合模式, 采用多拷贝同时搜寻法(MCSS)研究VEGFR2活性腔的性质, 然后用分子对接方法对5个已上临床的VEGFR抑制剂与VEGFR2活性腔进行对接计算, 讨论它们的结合模式, 确定与配体结合相关的关键残基. 研究发现: 疏水腔I, II是配体结合的关键区域, 残基Glu915, Cys917是关键的氢键作用位点, Lys866, Glu883和Asp1044形成的极性区域对提高配体亲合力很重要, 疏水腔III和极性腔IV是额外增强配体结合力的区域, IV区的Arg1030可提供额外的氢键作用位点. 本研究可为全新VEGFR2抑制剂的合理药物设计提供理论依据, 为寻找新的抗肿瘤药物奠定基础. 相似文献
807.
808.
倏逝波光纤免疫传感器探头的修饰及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
光纤探头上修饰生物识别分子是倏逝波光纤免疫传感器实现目标物检测的关键步骤. 以微囊藻毒素-LR (microcystin-LR, MC-LR)为例, 采用先将小分子半抗原MC-LR与经戊二醛活化的惰性蛋白(OVA)反应生成复合物MC-LR-OVA, 然后将该复合物通过双功能试剂连接到硅烷化后的光纤探头表面, 并采用XPS和倏逝波全光纤免疫传感器对其修饰效果进行表征. 结果表明, 修饰后探头表面化学元素组成随不同修饰步骤发生了显著的变化, MC-LR-OVA被共价键合到探头表面上. 探头对MC-LR抗体表现出强烈的特异性响应, 而对其它抗体蛋白的非特异性吸附很弱, 并且具有良好的再生性能. 因此, 该修饰方案适用于环境小分子污染物的检测. 相似文献
809.
A new open-framework zincophosphite, Zn2(HPO3)3(H2DACH 1, was hydrothermally synthesized in the presence of 1,2-diaminocyclohexane (DACH) as structure-directing agent. Its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction and further characterized by FTIR, elemental analysis, powder X-ray diffraction and thermogravimetric analysis. Crystal data for 1: Mr = 486.88, monoclinic, space group P21/c with a = 10.2287(11), b = 9.7624(11), c = 16.1686(18) A,β = 92.573(2), V = 1612.9(3) A3, Z = 4, Dc = 2.005 g/cm3, F(000) = 984, μ = 3.314 mm-1 and S = 1.152. The final R = 0.0473 and wR = 0.1121 for 2456 observed reflections with I > 2σ(I). The inorganic layer consisting of four- and eight-membered rings is constructed of alternating ZnO4 tetrahedra and HPO3 pseudo pyramids by sharing vertices. The organic template molecules reside in the interlayer region and interact with the inorganic network through H-bonds. 相似文献
810.