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71.
72.
双抽运光纤光参变放大的全光多波长变换与码型转换 总被引:2,自引:1,他引:2
利用强度调制的数据信号光作为一路抽运光,与另一路直流或者正弦强度调制抽运光组合可以在双抽运光纤光参变放大过程中实现全光多波长变换或者在全光多波长变换的同时实现码型转换.理论上,从信号增益的角度分析了波长转换与码型转换的原理.实验上演示了2.5Gb/s的非归零(NRZ)码信号的全光多波长转换与到归零(RZ)码信号的转换.多波长转换实验表明:双抽运条件下的光参变过程可以实现多波长转换并得到正、反码的输出,还同时对信号有一定的再生作用.码型转换后信号的占空比为30%,消光比也得到提高. 相似文献
73.
利用Concurrence判据,研究了具有三自旋相互作用的XX模型的纠缠特性;分别在铁磁和反铁磁模型中研究了三自旋相互作用J_2和温度T对两自旋纠缠度的影响.结果表明,三自旋相互作用J_2提高系统的两体纠缠度,但是提高程度会因最近邻自旋间发生铁磁、反铁磁相互作用而有所差异;并且J_2影响两自旋系统纠缠消失的临界温度T_C,T_C会随J_2的增大而减小.系统温度T影响两体纠缠度,随着温度的降低,纠缠度会得到提高.此外,分别在系统本征态和基态中研究了两自旋的纠缠度,求出了系统发生量子相变的量子临界点. 相似文献
74.
重点讨论了索赔次数服从于二项分布的情况下单个险种和多个险种的聚合风险模型,得出了在此情况下求其分布函数的若干方法,并给出聚合理赔量的两种近似模型,正态近似和平移伽马近似.最后给出了一个数值例子,验证了本文的分布函数的若干求法. 相似文献
75.
76.
研究了TRPO-HNO3络合物的一些性质. 实验结果表明, 当HNO3/TRPO初始体积比从1/7增大到5/1时, TRPO-HNO3络合物中HNO3浓度从2.12增大到6.16 mol/L, [HNO3]/[TRPO]比从0.93增大到3.38, 络合物中水含量的变化范围为0.97%~2.70%. TRPO-HNO3络合物的比重、粘度和表面张力随络合物中HNO3浓度的变化而变化. 采用氘锁定技术研究了TRPO-HNO3络合物的NMR光谱, 结果表明, 在NMR谱图中, 络合物中HNO3和H2O的质子会快速交换, 出现一个单峰, 而当TRPO-HNO3络合物溶入低介电常数的溶剂时, 通过NMR谱图可以发现有小的HNO3液滴形成. 相似文献
77.
毛细管区带电泳碳纤维电极电化学检测氯丙嗪 总被引:3,自引:0,他引:3
用毛细管区带电泳/电化学检测器检了氯丙嗪。在最佳实验条件下,测定氯丙嗪的线性范围为5*10^-7-1*10^-4mol/L;检测限为1*10^-7mol/L。此方法已应用于模拟尿样中氯丙嗪的测定。 相似文献
78.
氨性底液中钴(Ⅱ)-丁二肟体系[Co(Ⅱ)-DMG]在汞电极上有一灵敏的还原峰.等解释此峰是Co(Ⅱ)和DMG的配合物Co(II)A_2作催化剂的氢催化波.Nurnberg等认为所述实验条件下氢的超电势降低这么多是值得怀疑的.最近Weinzierl等提出此峰是Co~(2+)催化了DMG的还原.这些作者均未对判断机理的重要论据(最终产物和中间产物)进行过研究.我们对此体系[0.1mol·dm~(-3)NH_3/NH_4Cl,1×10~(-4)mol·dm~(-3)DMG,Co(Ⅱ)]在悬汞电极(HMDE)上反应的反应物、中间产物、最终产物、可逆性及动力学参数进行了详细的研究.得出的机理与上述作者提出的不同. 相似文献
79.
提出一种基于盲源分离(BSS)从多角度投影提取出任意深度聚焦层的数字乳腺层析合成摄影(DBT)重建算法。首先,通过DBT成像设备采集乳腺的多角度投影,并对投影进行校正、对数变换等预处理工作;然后以中心投影为基准,根据成像几何将多角度投影通过位移聚焦到所选的重建深度z处;最后,将位移后的多角度投影视为由一个聚焦层内信息和若干层外信息构成的线性组合,进而通过BSS将聚焦层信息分离出来,由此快速重建出乳腺厚度范围内任意深度z处的层面。以中心投影为参考,将位移叠加(SAA)法、滤波反投影(FBP)法、最大似然期望最大化(MLEM)3种当前DBT重建的主要算法与所提重建算法进行比较,4种算法对原投影的噪声污染的改善程度分别为13.4%、18.8%、88.5%、73.6%,图像对比度分别下降83.7%、81.4%、74.6%、10.7%,与中心投影的特征相似性分别为0.841、0.866、0.861、0.886,结构相似性分别为0.596、0.594、0.628、0.787,伪影扩散平均值分别为0.571、0.254、0.189、0.146。此外所提算法的重建速度小于SAA、FBP,但比采用2次迭... 相似文献
80.
回顾了β衰变能量连续谱的发现过程,评价了这一过程中有关的重要工作,并分析了导致这一发现长达三十多年的原因. 相似文献