排序方式: 共有39条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
在反应温度下以1%O2对Mo/MCM-22催化剂的原位再生 总被引:1,自引:0,他引:1
In recent years, the catalytic dehydroaromatization of methane to yield aromatics has been a challenging and intriguing topic in heterogeneous catalysis. Until now, the two effective methane dehydroaromatization catalysts are Mo/HZSM-5[1] and Mo/MCM-22[2]. However, this reaction suffers from rapid catalyst deactivation due to coking[3]. 相似文献
12.
13.
在水热条件下,成功合成了一例过渡金属钴修饰的有机-无机杂化Dawson型三维超分子多金属磷钨酸簇合物[Co(dap)_3]_2[H_2P_2W_(18)O_(62)]·11H_2O (1)(dap=1,2-丙二胺),采用X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱及热重分析对化合物进行了结构分析和基本表征.化合物1属于正交晶系,Pnma空间群,单胞参数为a=2.688 92(7) nm,b=2.176 67(6) nm,c=1.480 93(5) nm,α=β=γ=90°.从超分子化学的角度来看,化合物1中的饱和Dawson型簇阴离子和金属-有机复合物之间通过广泛的氢键作用,进而形成有趣的4,8-连接的三维超分子网络结构. 相似文献
14.
In recent years, the catalytic dehydroaromatization of methane to benzene has been a challenging and intriguing research subject in heterogeneous catalysis and natural gas chemical industry. Since the first report on non-oxidative conversion of methane to benzene on Mo/HZSM-5[1], many attractive studies regarding the development of new catalyst, the catalyst characterization[2~4], the reaction mechanism and the bifunctional role of Mo carbide and HZSM-5 have been reported. However, Mo/HZSM-5 catalyst was thought to have the best catalytic performance for CH4 dehydroaromatization to benzene. Recently, another kind of zeolite, MCM-22, was found to be a promising catalyst support for formation of benzene from methane[5]. Xu et al[6] studied the catalytic performance of MoO3/MCM-49 for this reaction without accounting for coke formation. In this paper, we present MCM-49 as a support, and the catalyst Mo/MCM-49 shows high ratio of benzene to aromatics in selective dehydroaromatization of methane. 相似文献
15.
为了用BiOBr提高TiO2的光催化活性,人们做了大量的研究。然而,大多数工作合成的都是粉体结构,难以回收且易造成二次污染。本文通过静电纺丝技术结合溶剂热法制备了柔性的BiOBr/TiO2/PAN 纳米纤维膜,因其独特的自支撑膜结构,使问题得到解决。通过 SEM、TEM、XPS 、XRD和BET等对其结构和形貌进行表征,使用 UV-Vis DRS、EIS和i-t对其光电性能进行分析。结果表明,与单独的TiO2/PAN相比,在可见光照射下,BiOBr/TiO2/PAN 纳米纤维膜对盐酸四环素(TCH)降解的光催化活性增强,在140min内降解效率达到72.97%;5次循环实验中,催化剂的催化性能趋于稳定,循环后的XRD和SEM表明催化剂形貌和晶体结构没有发生改变,表现出优异的耐久性。 相似文献
16.
17.
建立了一种电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定钴白合金中锗含量的分析方法,确定了溶样方法和分析谱线,进行了基体元素的干扰等实验,对方法精密度和准确度进行了考察,结果表明,方法的检出限为0.043 μg/mL,对钴白合金中锗的测定结果与其它标准分析方法分析结果基本一致,方法的相对标准偏差RSD在1.1%~1.9%(n=7),样品的加标回收率在98.5 %~102.1 %。所建立的方法准确、快速,适用于钴白合金中锗的测定。 相似文献
18.
以N-苄氧羰基-(S)-脯氨酸和5-(1-氨基烷基)四氮唑(烷基: 甲基、乙基、2-苯基乙基)为原料, 经两步反应合成了3个新颖的有机催化剂: (S)-5-脯氨酰胺基甲基四氮唑(3a), (S,S)-5-(1-脯氨酰胺基乙基)四氮唑(3b)和(S,S)-5-(1-脯氨酰胺 基-2-苯基乙基)四氮唑(3c), 并首次将其用于催化丙酮和含吸电子基芳香醛的不对称直接aldol反应. 在室温条件下, 催化剂3b表现出较好的催化活性, 产物的ee值最高可达96%. 相似文献
19.
CdS因其具有较窄的带隙宽度、合适的能带位置和宽范围的可见光吸收等特点被广泛应用于可见光催化领域,然而CdS材料应用于实际生产仍然十分困难,纯的CdS光生载流子复合快、活性位点少、光腐蚀严重等问题亟待解决。本文总结了近几年具有优异光催化性能的CdS基复合材料设计案例,阐述了催化剂改性的原理,主要以加速电荷转移、提升电荷分离效率、产生更多的光生载流子为改性策略,并结合实际研究着重分类讨论了设计不同种类的异质结(如p-n型异质结、肖特基结、Z型异质结)、构建同质结和缺陷工程等手段应用于CdS基光催化剂的改性。最后对未来CdS基光催化剂的研究方向和可能面临的挑战做出了展望,以期望CdS基光催化剂广泛应用于实际生产生活中。 相似文献
20.