海上浮式软管释放过程的动力学分析

基于凝集质量法,将浮式软管离散成凝集质量模型,参照某浮式软管的具体参数,结合浮式软管释放的具体过程,通过必要的简化,利用动力学分析软件Orca Flex建立了固定链突然断裂情形下浮式软管释放过程的动力学模型。计算结果表明:浮式软管的释放过程中,软管的最大张力并不是出现在首、尾端;浮式软管的挠性使得波浪力的冲击得到较好的释放,浮式软管的首、尾端易与船舷发生碰撞与摩擦,软管首、尾端垂向升沉较为剧烈,中间区域基本不会发生较大的升沉。计算结果可为浮式软管的释放提供技术支持。     

基于lMU-4型多传感器模块的刷子的移动分析

将刷子放置在振动的水平表面，刷子可能会开始移动。本文基于IMU-4型多传感器模块，分析了刷子的移动及各种因素对移动规律的影响。     

二氰胺1-羟乙基-3-甲基咪唑离子液体的合成及对糖类化合物的溶解性能

根据离子液体结构-性能的关系,设计合成了一种新的低熔点、低黏度的功能化离子液体二氰胺1-羟乙基-3-甲基咪唑[Hemim][N(CN)2],并在298.2～353.2K的温度范围内测定了α-D-木糖、α-D-葡萄糖、D-果糖、蔗糖、D-乳糖、麦芽糖、棉子糖和木聚糖在该离子液体中的溶解度,计算了糖类化合物在离子液体中的标准溶解热力学参数.实验结果表明,除木聚糖外其他糖类化合物在[Hemim][N(CN)2]中均具有较高的溶解度,且其溶解度随着温度的升高显著增大.木聚糖属于多聚糖,溶解度较小,但温度效应非常明显.糖类化合物的溶解热力学参数SΔGo、TΔSSo和ΔHSo均为正值,且ΔHSoTΔSSo,说明溶解为焓控制过程.红外光谱结果表明,在溶解过程中木聚糖的氢键受到了一定程度的破坏,但它的结构并未发生明显的变化.     

水合五异硫氰铬(Ⅲ)酸钾的18-冠-6配合物的合成、性质及晶体和分子结构

在硅凝胶中培养了标题配合物的单晶,确定了它的组成,并进行了热谱、可见光谱、红外光谱及其他多项物理性质的测试和表征,其结果与单晶X射线衍射分析的结果一致。晶体学数据:分子式[K(18-冠-6)(H_2O)][K(18-冠-6)][Cr(H_2O)(NCS)_5]·H_2O,空间群C_(2h)~5—P2_1/n,a=8.592(5),b=22.976(10),c=24.372(4)A,13=96.57(4)~0,Z=4。结构用直接法解出,全矩阵最小二乘方修正,R=0.046。结果表明,铬(Ⅲ)由五个异硫氯酸根离子和一水分子配位形成一畸变八面体形的配合阴离子。一个钾离子由一个冠醚和另一水分子配位;另一钾离子由另一冠醚和一配位于铬(Ⅲ)的硫氯酸根的硫原子配位,即该N(3)-C(3)-S(3)桥连在Cr和K(2)之间;两钾离子均是7配位。第三个水分子通过氢键与阴离子的配位水分子和两个冠醚环上的醚氧原子相连。     

新颖的[Cu^I（dpq）2]^＋配合物阳离子修饰的砷钒酸盐[Cu（dpq）2]4[As8V14O42（H20）]·2H20的水热合成与结构表征

多金属氧酸盐由于其具有独特的化学结构、特殊的电学、光学和磁学性质以及在催化和医药领域中的应用价值而成为多学科交叉研究的热点课题^[1-4]。球状的含有低氧化态As^Ⅲ和V^Ⅳ组分的[As8V14O42（H20）]^4-多阴离子是多金属氧酸盐系列中的一个重要成员，但迄今为止，只有少数此类化合物被报道^[5-7]。[第一段]     

Li＋在基于N,N-二甲基甲酰胺混合溶剂中的溶剂化

利用红外和拉曼光谱技术研究了Li^＋在不同浓度、不同溶剂组成的LiBF₄/N,N-二甲基甲酰胺-乙腈、LiBF₄/N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃电解质溶液中的优先溶剂化现象. 红外和拉曼光谱的分析表明, Li^＋主要与DMF分子相互作用, 导致该分子的C＝O伸缩振动谱带、N—C＝O形变谱带、CH₃摇摆谱带等发生了分裂. Li^＋与其它溶剂分子的相互作用较弱, 谱带的分裂现象并不明显. Li^＋溶剂化数的计算显示, Li^＋第一溶剂化层内DMF分子的数目一般大于2, 这说明 Li^＋在混合溶剂体系内优先与DMF分子相互作用. 量子化学计算支持了这一结论.     

含有金属-金属键的双核原子簇离子体系[Mo~2Sn]^2-(n=6~9)的电子结构与电子光谱

使用SCF-CI方法研究了含有Mo-Mo单键的原子簇离子体系[Mo~2Sn](n=6~9)的电子结构及电子光谱。讨论了随n增加, 配体S, S~2, S~4对Mo-Mo键序、原子电荷的影响及其变化规律。分析了原子簇离子中的d-d相互作用能级次序及Mo-Mo, Mo-S'~t等键的性质, CI计算得到的谱带波数及强度次序与实验符合。指认分析表明, 谱带的跃迁性质是有趣的, 如第一吸收带为成键轨道之间的跃迁σ~x^2-y^2→σ~x~2(n=6~8), 同时, 对电子跃迁的性质进行了分类, 对谱带的电荷转移性质也进行了讨论。     

开口阻塞比对粉体抑制甲烷爆炸的影响研究

为了研究开口阻塞比φ对粉体抑爆特性的影响,采用质量浓度C为0、80、160、240 g/m3的Al (OH)₃和NaHCO₃粉体,分别抑制具有不同φ（0、0.2、0.4、0.6、0.7、1.0）值的5 L管道内甲烷/空气预混气爆炸。实验结果表明:火焰的破碎度随粉体抑爆效率的增大而增大;最大超压峰值p_max、爆燃指数K_st由燃烧速率和泄爆速率共同决定。φ=0.7是每条爆炸特征参数曲线的拐点。随着φ值增加,超压峰值下降率δ先增大后减小,在0.4和0.6之间达到最大;总体上,Al (OH)₃和NaHCO₃两种粉体的抑爆效率相近。但在某些阻塞比下,阻塞比引起的低湍流影响着粉体颗粒的沉降行为,使得Al (OH)₃抑爆效率优于NaHCO₃。当粉体质量浓度从80 g/m3增加到240 g/m3时,热阻增加,火焰的热量不能扩散到粒子云的中心,不利于内部粒子的吸热分解,致使浓度效应越来越弱。     

重离子周边碰撞和中心碰撞引起的不同裂变行为

本实验同时研究了4 0Ar+209Bi反应中周边碰撞和中心碰撞两者产生的关联裂变碎片,以及其与α粒子的再关联.对裂变碎片质量分布和能量分布随热裂变核初始温度演化的系统分析,发现中心碰撞和周边碰撞所形成的热核存在着不同的裂变行为. Correlated fission fragments from the 40Ar+209Bi reaction and their further correlation with α particles have been studied for peripheral and central collisions simultaneously. The existence of different fission behavior of hot nuclei formed in central and peripheral collisions was found from the systematic analysis of the mass and energy distributions of fission fragments as a function of the initial temperature of hot fissioning nuclei.     

一种基于扩展素数码和单重合序列的二维光正交码EPC/OCS

以扩展素数码(EPC)作为时间扩频伪随机序列,单重合序列(OCS)作为波长跳频伪随机序列,构造了一种新的二维光正交码EPC/OCS,并分析了码字的互相关性能.与修正素数跳频码MPHC相比,EPC/OCS的波长数并不局限于素数,可以是任意整数,不仅构造灵活,而且可充分利用MW OCDMA系统的有效波长数.当系统的有效波长数大于某个素数时,EPC/OCS不仅码字容量大于MPHC,而且互相关性能也有所改善.理论分析表明,EPC/OCS可降低MW OCDMA系统误码率.