全文获取类型
收费全文 | 772篇 |
免费 | 155篇 |
国内免费 | 353篇 |
专业分类
化学 | 624篇 |
晶体学 | 33篇 |
力学 | 68篇 |
综合类 | 31篇 |
数学 | 143篇 |
物理学 | 381篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 24篇 |
2022年 | 24篇 |
2021年 | 26篇 |
2020年 | 13篇 |
2019年 | 25篇 |
2018年 | 40篇 |
2017年 | 30篇 |
2016年 | 33篇 |
2015年 | 32篇 |
2014年 | 63篇 |
2013年 | 46篇 |
2012年 | 42篇 |
2011年 | 40篇 |
2010年 | 40篇 |
2009年 | 55篇 |
2008年 | 50篇 |
2007年 | 41篇 |
2006年 | 60篇 |
2005年 | 64篇 |
2004年 | 67篇 |
2003年 | 53篇 |
2002年 | 51篇 |
2001年 | 54篇 |
2000年 | 41篇 |
1999年 | 41篇 |
1998年 | 19篇 |
1997年 | 24篇 |
1996年 | 21篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 18篇 |
1993年 | 14篇 |
1992年 | 18篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 3篇 |
1982年 | 8篇 |
1980年 | 2篇 |
1977年 | 3篇 |
1975年 | 2篇 |
1966年 | 1篇 |
1963年 | 2篇 |
1962年 | 1篇 |
1961年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有1280条查询结果,搜索用时 31 毫秒
61.
62.
为深入了解西北太平洋表层沉积物地球化学特征及物质来源,对大洋40航次在西北太平洋马尔库斯-威克海山区采集的表层沉积物进行了全岩地球化学和黏土矿物测试分析。结果表明,研究区表层沉积物稀土元素(REE)平均质量分数为302.87×10-6,北美页岩标准化稀土配分模式与黄土相似,并具Ce轻微负异常和Eu无异常特征。稀土配分模式、判别函数(discriminant functions,DF)、M/I(蒙脱石/伊利石)及涂片鉴定等结果指示沉积物物源具有多源性,主要为陆源风尘物质,并受海洋自生物质的强烈影响,海山玄武岩及其蚀变产物和硅质生物也有一定的贡献。研究区沉积物稀土特征既不同于边缘海沉积物,也有别于远洋沉积物,而与弧后盆地沉积物类似。结合1/δCe-LREE/HREE和LREE/HREE-Y/Ho判别图解结果,研究区沉积物物源结构属性应介于边缘海沉积物与远洋沉积物之间,为洋陆过渡区沉积。 相似文献
63.
春砂仁无机成分与药效的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采集了阳春县三个产地有代表性的春砂仁.用原子吸收光谱、控制气忿和罩帽电极发射光谱等法,测定其无机成分。结果表明,春砂仁对Zn、Mn有较大富集作用.其含量与春砂仁质量正相关;不同产地春砂仁的挥发油、无机成分与药效成分之间存在差别,证实以金花坑的春砂仁质量最优。 相似文献
64.
枳壳炮制前后微量元素的测定 总被引:6,自引:0,他引:6
采用等离子体原子发射光谱法对枳壳进行了炮制前后32种微量元素含量的测定比较.结果表明:枳壳经麸炒后,微量元素的含量有不同程度的变化。为深入研究枳壳炮制机理提供了参考依据. 相似文献
67.
通过水热法合成了2个配位聚合物:[Cu(H2dpcp)2]n(1)和[Mn2(Hdpcp)2(H2O)2·2H2O]n(2)[H3dpcp=5-(2,4-二羧基苯基)-2-羧基吡啶],H3dpcp由3-(2,4-二羧基苯基)-2,6-二羧基吡啶(H4dpdp)原位脱羧生成。X-射线单晶衍射测得2个化合物都属于单斜晶系,化合物1结晶在P21/c空间群,a=0.639(13)nm,b=1.835(4)nm,c=1.115(2)nm,β=102.29(3)°,Z=2;化合物2结晶在C2/c空间群,a=3.126(6)nm,b=1.004(2)nm,c=1.080(2)nm,β=93.73(3)°,Z=4。化合物1以配体H2dpcp-桥连Cu( Ⅱ)形成一维链状结构。化合物2通过Hdpcp2-桥连Mn( Ⅱ)形成二维层状结构,并进一步通过氢键作用形成三维超分子结构。负的Weiss常数θ表明化合物2存在反铁磁耦合作用。 相似文献
68.
制备了1个芳酰腙化合物:N'-(3-溴-5-氯-2-羟基苯亚甲基)-3-羟基-4-甲氧基苯甲酰肼(H2L),并利用元素分析、红外、紫外、高分辨质谱、核磁共振氢谱和碳谱对其进行了表征。利用H2L与甲基麦芽酚和VO(acac)2在甲醇中反应得到了1个甲基麦芽酚配位的氧钒(Ⅴ)配合物[VO(mat)L]·MeOH。通过元素分析、红外和紫外光谱对其进行了表征,同时还研究了配合物的热稳定性。通过单晶X射线衍射进一步确认了H2L和配合物的结构。通过对C2C12肌细胞的胰岛素模拟实验,表明该配合物能显著促进细胞对葡萄糖的利用,其细胞毒性仅为0.07 g·L-1。 相似文献
69.
1892年,荷兰物理学家洛伦兹通过创建电子论,为原子内部电子的发现提供了理论基础。1897年,英国物理学家汤姆逊从阴极射线中发现了自由电子,打破了原子不可分的传统观念,由此引发了卢瑟福、玻尔等人对原子内部结构的探索。同时,化学家们将物理学中的电子引入化学,开始用原子结构中的电子来解释化学行为,提出了化学键的电子理论,推动了化学键理论的发展。 相似文献
70.
对比研究了吹扫捕集/气相色谱-质谱法(PT/GC-MS)和液液萃取-气相色谱/电子捕获检测器(LLE-GC/ECD)检测饮用水中碘代三卤甲烷(I-THMs)的分析方法。结果表明,采用甲基叔丁基醚(MTBE)作为萃取剂直接液液萃取,LLE-GC/ECD检测更适于I-THMs的分析。在选定条件下,内标法定量,6种ITHMs在0.5~1 000μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,相对标准偏差(RSD,n=7)为3.9%~6.4%,方法检出限为0.05~0.11μg/L。0.5,2.0,10.0μg/L加标水平下,分别对某地表水、水厂滤后水和自来水进行I-THMs的加标回收实验,平均回收率为81.2%~108.6%,RSD为2.6%~7.7%。结果表明,该方法简便、快速、灵敏,适用于饮用水中新兴消毒副产物I-THMs的检测。 相似文献