有机染料阳离子修饰的金属有机框架材料的倍频效应及双光子活性

选取易于制备的MOFs（ZJU-28）为功能性载体,将具有非线性光学性质的2种阳离子染料DB和TM与载体孔道中的二甲胺阳离子进行交换,实现阳离子型有机荧光离子在金属有机框架中定向组装,获得具有非线性光学效应的复合材料。强极性染料离子DB和TM在晶体孔道中的定向排布,改变了原有MOFs晶体的中心对称性。通过共聚焦显微镜观察到,原来不具有非线性光学效应的ZJU-28晶体通过有机阳离子交换后,形成的DB@ZJU-28和TM@ZJU-28复合材料具有较强的倍频效应和双光子荧光。     

Two-photon-excited fluorescence of zinc(II), cadmium(II) complexes containing phenothiazine ligand

Shortly after the experimental verification of two-photon absorption by Kaiser et al.[1] with aCaF2:Eu2+ crystal in 1961, two-photon processes have been used to create a number of chemical or physical processes including optical data storage[2], lithographic fabrication[3], and fluorescence imaging[4]. In fluorescence imaging, two-photon excitation (TPE) has developed as an importantalternative to the traditional one-photon excitation (OPE) in the fluorescence microscopy and spectroscopy[5,…     

一维链状2,4-二氯苯氧乙酸桥联铜配位聚合物[Cu2(2,4-D)2(Im)4]n(NO3)2n的合成与晶体结构

合成了一个新的配位聚合物 [Cu2(2,4-D)2(Im)4]n(NO3)2n (2,4-D-=2,4-二氯苯氧乙酸根,Im=咪唑),并对其进行了元素分析、红外和单晶X射线的表征.结果表明:该配位聚合物属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.8159(3) nm,b=0.9473(3) nm,c=1.2413(4) nm,α=89.518(4) °,β=75.136(4) °,γ= 82.095(4) °,Z=1,F(000)=486,最终R= 0.0409,wR= 0.1021.在配位聚合物分子中,Cu离子有两种配位方式:Cu1与2个2,4-二氯苯氧乙酸根中的2个羧酸根上的2个氧原子及2个咪唑的2个N原子配位,形成了平面平行四边形,而Cu2与2个2,4-二氯苯氧乙酸根中的2个羧酸根上的4个氧原子、2个醚氧原子以及2个咪唑的2个N原子配位,形成了六配位变形八面体结构.每个2,4-二氯苯氧乙酸根桥联2个配位环境不同的Cu原子形成一维链状结构,相邻Cu...Cu原子之间的距离为0.4736 nm.     

立方状和球状氧化亚铜的制备及其光催化性质

利用室温液相还原法和低温水热法制备了立方状和球状氧化亚铜,通过X射线衍射、场发射扫描电子显微镜对合成产物进行了表征。 以合成产物光催化降解偶氮染料甲基橙为模型,研究了不同形貌Cu2O的光催化性能,结果表明,球状氧化亚铜对甲基橙的脱色率达89.0%,球状氧化亚铜/Fenton复合体系中甲基橙的脱色率达98.2%。 初步探讨了Cu2O粉体催化降解甲基橙的过程和机理。     

金属桥联双二茂铁配合物的结构与三阶非线性光学性质研究

三种金属桥联双二茂铁的三核配合物的合成、结构、电化学及三阶非线性光学性质,通过四圆X射线衍射测定,确定了铜配合物的晶体结构。铜配合物为高度畸变的平面四边形构型。双二茂铁处于顺式结构,这种结构由茂环间的π-π相互作用而变得稳定。研究表明,它们的结构、电化学性质及三阶非线性光学性质三者有密切的内在联系。平面型金属配合物桥联双二茂铁体系中电子离域程度高,在电化学上表现为两步连续单电子氧化过程,其三阶非线性光学效应较强,变形四面体型铜配合物桥联双二茂铁只有一个氧化还原过程,其三阶效应也较低。     

二硫代氨基甲酸盐过渡金属配合物的合成及三阶非线性光学性质研究

以对苯二胺为原料合成了二硫代氨基甲酸盐过渡金属［Ｎｉ（Ⅱ）,Ｐｄ（Ⅱ）,Ｐｒ（Ⅱ）］配合物及其它相应脱质子产物卡宾二硫代胺基甲酸盐配合物．通过元素分析,ＩＲ,ＵＶ测试表征．对该系列配合物用四波混频方法,研究了它们的三阶非线性光学性质．结果表明,平面型二硫代甲酸盐配合物有较强的三阶非线性光学效应．并且它们脱去质子形成的配合物共轭体系更大,其三阶非线性光学效应明显提高．     

二茂铁基-双酮锌配合物的合成、电化学活性及多光子吸收

合成了具有推-拉电子(D-A)构型的二茂铁基双酮配体(L)及配合物(NHEt3)[Zn(L)3].晶体结构分析表明,二茂铁双酮脱去一个质子,以烯醇式与Zn2+配位,得到-1价的二茂铁双酮基锌配合物.循环伏安和原位红外电化学方法研究发现,(NHEt3)[Zn(L)3]发生了两步氧化和一步还原过程:随着氧化过程中电位的增加...     

水热模板法合成碲化镍纳米棒

研究了一种简单的碲化镍纳米棒的合成方法．在合成过程中,以碲纳米棒为反应模板,使之与新鲜生成的纳米镍颗粒反应生成碲化镍．利用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜对产物进行了表征,研究了反应物中Ni和Te的摩尔比及反应温度对产物的影响,讨论了由Te纳米棒向NiTe纳米棒转化的机理．     

乙酰二茂铁缩肼基硫代甲酸苄酯镍/钴配合物现场红外光谱电化学研究

本文对非线性光学材料乙酰二茂铁缩肼基硫代甲酸苄酯 (HLSB)的镍 /钴配合物Ni(LSB) 2 /Co(LSB) 2进行了电化学和现场红外光谱电化学的比较研究 ,结果表明 ,平面型镍配合物桥联双二茂铁体系中的电子离域程度高 ,其氧化分为两步单电子可逆过程 ,分子内的两个二茂铁基之间存在着较强的电子交流 ,电子传递主要是通过配体的骨架链进行的 ,观察到出现在 1 4 53cm- 1 处的νCC 伸缩强振动峰。而变形四面体钴配合物桥联双二茂铁体系的氧化为一步两电子过程 ,分子中的电子离域程度低 ,抑制了两个二茂铁基之间的电子交流 ,两个二茂铁基近乎等同。     

二乙基姜黄素稀土配合物的合成及其光学性质

以乙醇为溶剂,用姜黄素、溴乙烷和稀土盐等为原料,合成了二乙基姜黄素镧(Ⅲ)和钐(Ⅲ)配合物,通过IR,1HNMR,MS和元素分析对目标化合物进行了结构表征;并对它们的紫外可见电子光谱、单、双光子荧光光谱进行了研究,同时采用1064nm皮秒脉冲激光通过Z扫描技术拟合得到了双光子吸收系数和吸收截面.结果显示目标物具有较好的光学性质和双光子吸收截面.