全文获取类型
收费全文 | 1797篇 |
免费 | 458篇 |
国内免费 | 605篇 |
专业分类
化学 | 1039篇 |
晶体学 | 25篇 |
力学 | 190篇 |
综合类 | 98篇 |
数学 | 474篇 |
物理学 | 1034篇 |
出版年
2024年 | 11篇 |
2023年 | 30篇 |
2022年 | 53篇 |
2021年 | 36篇 |
2020年 | 27篇 |
2019年 | 44篇 |
2018年 | 40篇 |
2017年 | 38篇 |
2016年 | 44篇 |
2015年 | 55篇 |
2014年 | 79篇 |
2013年 | 81篇 |
2012年 | 75篇 |
2011年 | 69篇 |
2010年 | 73篇 |
2009年 | 82篇 |
2008年 | 96篇 |
2007年 | 88篇 |
2006年 | 90篇 |
2005年 | 100篇 |
2004年 | 105篇 |
2003年 | 107篇 |
2002年 | 79篇 |
2001年 | 67篇 |
2000年 | 76篇 |
1999年 | 79篇 |
1998年 | 64篇 |
1997年 | 67篇 |
1996年 | 73篇 |
1995年 | 111篇 |
1994年 | 67篇 |
1993年 | 63篇 |
1992年 | 54篇 |
1991年 | 64篇 |
1990年 | 53篇 |
1989年 | 71篇 |
1988年 | 47篇 |
1987年 | 71篇 |
1986年 | 42篇 |
1985年 | 40篇 |
1984年 | 29篇 |
1983年 | 33篇 |
1982年 | 28篇 |
1981年 | 23篇 |
1980年 | 25篇 |
1979年 | 10篇 |
1965年 | 12篇 |
1964年 | 10篇 |
1962年 | 8篇 |
1956年 | 10篇 |
排序方式: 共有2860条查询结果,搜索用时 375 毫秒
61.
洋葱状富勒烯的提纯研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以石墨粉为碳源, Al为催化剂, 采用真空热处理法制备了平均粒径为15~35 nm的洋葱状富勒烯(OLFs).并用CS2分离和空气氧化法对得到的OLFs初产品进行了提纯处理.高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)对提纯前后样品的分析表明, CS2分离处理可有效去除初产品中裸露的金属催化剂微粒,然后在空气中610 ℃焙烧200 min,可基本去除无定型碳,并大量去除了石墨状碎片等碳杂质, OLFs的纯度在50%(体积分数)以上. 相似文献
62.
罗布麻纤维与丙烯酸酯类接枝共聚物结构和性能的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文以氧化还原体系引发丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸丁酯(BA)与罗布麻纤维的接枝共聚反应,用IR、SEM和X-射线衍射等手段表征了接枝纤维的结构。与纯罗布麻纤维相比较,接枝纤维具有较高的断裂伸长率和较低的杨氏模量,柔顺性增加;耐酸、碱能力随接枝率的增加而提高,但吸湿率不降。 相似文献
63.
丙烯酸酯类与亚麻纤维接枝共聚反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
Abou-Zeid等人曾报道以Fe(~2+)-H_2O_2体系引发丙烯腈等单体与黄麻纤维的接枝共聚反应,Misra等人报道了以S_2O_8_2-TU为引发体系,甲基丙烯酸甲酯与黄麻纤维的接枝共聚,最近,我们报道了以Ce(Ⅳ)引发甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯(EA)分别与苧麻及亚麻纤维的接枝共聚。亚麻纤维与丙烯酸酯类单体接枝改性后,仲长率有所提高,加强了结合力,改善了成纱品质,因此引起人们的重视。本文以过硫酸钾-硫脲(KPS-TU)为引发体系,研究丙烯酸甲酯(MA)、EA及丙烯酸丁酯(BA)与亚麻纤维的接枝共聚反应规律,用IR、SEM、X射 相似文献
64.
65.
从两二酸二乙酯、氯乙酸乙酯和氯苄出发,经LiAlH4还原,合成新的二元醇,进而合成新的螺环化合物:3,9-二羟乙基-3',9'-二苯甲基-1,5,7,11-四氧杂螺[5,5]十一烷.该化合物的结构由它的氢和碳-13核磁共振谱、红外光谱和元素分析得到证明.该单体在三氟化硼乙醚络合物的作用下进行开环聚合反应.由于环上四个取代基的稳定作用,聚合物的收率比较低(产率10%左右).通过对聚合物的结构分析,提出了这一单体的阳离子开环聚合反应机理.对随聚合温度升高,聚合物中酯基/苯基的克分子比降低,以及本体聚合时得到交联聚合物等一系列现象作了探讨. 相似文献
66.
本文以多种聚醚为软段,二异氰酸酯(MDI和TDI)为硬段,合成了多嵌段聚醚聚氨酯,以此聚氨酯为基材,与NaH及1,3-丙碳酸内酯反应,进一步合成了一系列不同离子化程度的阴离子型碳化聚氨酯离聚物,用交流阻抗谱仪测定了样品的阻抗谱,由此计算出样品的离子电导率。研究结果表明其他条件相同时,以聚乙二醇(PEG)为软段的样品具有较高的离子电导率;以聚环氧丙烷(PPO)为软段的样品次之,以聚四氢呋喃(PTMO)为软段的样品最低,对于离子化程度不同的聚氨酯离聚物以金属离子和烷氧单元之比为0.05时导电性能最好。阳离子为Li+和Na+的样品具有相近的离子电导率。 相似文献
67.
(±)—表—马氏醇的合成(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了(±)-表-马氏醇的另一种合成方法,应用羟基香叶醛及芳樟醇为原料,通过关键中间体(2E,6E,10E,14E)-16-羟基-3,7,11,15-四甲基-9-9苯磺酰基-2,6,10,14-十六碳四烯醛及溴化物,在无水CrCl2作用下,分子内缩合生成苏式醇为主的环化产物。 相似文献
68.
在原子簇局部非定域分子轨道模型的基础上,导出一个既能包容以往许多结构规则,又能适用于各类高氧化态金属原子簇的结构新规则,并应用于簇合物结构和催机理分析。 相似文献
69.
70.
Impact Responses of Prismatic Lithium-Ion Battery Based on the Membrane Factor Method北大核心CSCD 下载免费PDF全文
Aimed at the internal short circuit problem due to large deformation of the prismatic lithium-ion battery cell under impact loadings, a simplified battery model was first established. Then the motion equations of velocity and displacement based on the membrane factor method were proposed. With the effects of the face-sheet thickness and the densification region on the normalized final deflection, impact response characteristics of prismatic battery cells were investigated in detail. The results show that, the improved motion equations involving the membrane factor can reflect the dynamic response mechanisms of the prismatic battery cell under impact loadings, and the large deflection under high-speed impact can be predicted. With the increase of the face-sheet thickness, the deflection of the battery cell’s lower part decreases obviously. However, the densification region expands with the face-sheet thickness. The deflection and the densification region of the cell’s lower part both increase with the inner core density of the battery. This proposed impact model provides a theoretical guidance for the multi-functional integrated dynamic design of prismatic battery cells. © 2022 Editorial Office of Applied Mathematics and Mechanics. All rights reserved. 相似文献