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191.
采用带环旋转圆盘电极,研究了铂电极在不同浓度NaOH与NaOH-NaCl混合溶液中的氧阴极还原,发现C_(OH)~-及C(?)~-均影响液相中间产物进一步反应的动力学.观察到的差别一部份可用高pH溶液中H_2O_2的离解来解释,同时阴、阳离子特性吸附的影响也不容忽视.OH~-对H_2O_2的阴极还原有明显抑阻,而Cl~-则能部分减弱这一效应.在含有NaOH的溶液中均观察到I_DN/I_(R-ω~(-1/2))在高转速区与直线偏离,我们试用中间产物的覆盖度以定性地解释这种现象. 相似文献
192.
从我国西沙群岛采集的软珊瑚Nephthea albida和南沙群岛采集的N.tixiexae uer seueldt的乙醇,抽提物中,通过硅胶层析分离出一种罕见的含19-羟基的多羟基甾醇——Nephalsterol-A(1),该物质为无色针状结晶,m.p.242~243℃,[a]_D~(20)=O(C 0.053,CH_3OH),为一新化合物。 (1)的ELMS显示分子离子峰m/z 448,结合~(13) NMR DEPT谱确定(1)的分子式为C_(28)H_(48) 相似文献
193.
钒基多元超导合金的X射线荧光光谱分析 总被引:1,自引:1,他引:1
X射线荧光光谱法已广泛用于合金分析。本文分析的对象为钒基多元超导合金,从分析的角度看,试样有以下特点:1.某些化学性质很相近的元素共存,用化学方法分析困难较大;2.试样组成多变,但都以钒为基本成份,分别同锆、铪、铌、钽、钛冶炼成二元、三元或四元多种不同体系的合金。因此,试样组成不固定,含量变化也比较大。针对上述特点,为了及时配合材料研究部门的工作,采用了溶液滤纸片法制备薄试样以克服基体效应,加入内标元素以减小制样误差,用人工合成方法制备一套包含全部六种成份的标准快速分析多种不同体系的钒基合金。 相似文献
194.
用从头计算方法对硝基氢(HNO2)体系的异构化及分解反应进行了研究,在6-31G水平上,该化合物异构化为反式来酸的势垒为292kJ/mol,且不易分解为H+NO2或O+HNO。 相似文献
195.
火焰原子吸收光谱法测定中草药金银花中微量元素 总被引:9,自引:0,他引:9
由于防治病的实际需要与生物无机化学发展的推动,以及毒理学和环境污染研究的日益深入,近年来引起人们对中草药无机成分尤其是微量元素的研究兴趣。中药中均含有一定的人体必需的微量元素,中药功效与其微量元素含量有着密切关系。金银花(Flos Lonicerae)又名忍冬、双花,为临床常用药,味甘性寒,具有清热解毒、凉散风热之功效,主治痈肿疔疮、喉痹、丹毒、热毒血痢、风热感冒、温病发热等。 相似文献
196.
197.
用延伸X射线吸收精细结构(EXAFS),测定了标题化合物中两个铜原子的配位结构。两个铜原子有相同的配位,确认每个铜原子均与一个氮原子,三个氧原子形成四配位结构。一氧一氮源于HSB,而另两个氧由乙酸提供。 相似文献
198.
199.
采用气相分子吸收光谱法测定地下水中的亚硝酸盐氮(NO2^-)、氨氮(NH4^+)、硝酸盐氮(NO3^-)。考察NO2^-,NH4^+和NO3^-测定时的相互干扰,并给出了相应的消除方法。研究结果表明,测定NO2^-时,NH4^+和NO3^-无干扰;NO2^-对测定NH4^+和NO3^-产生干扰,可分别采用分段法和加入2滴10%氨基磺酸溶液的方法消除干扰;对于不含NO2^-或NO2-含量不高的地下水样品,可简化操作步骤直接测定NO3^-。该方法测定结果的相对标准偏差为0.73%~2.74%(n=12),样品加标回收率为97.67%~100.28%。所用检测仪器具有流动注射、自动进样及在线绘制标准曲线的功能,简化了标准方法中的样品前处理过程,减少了样品的损失,实现了自动化分析,大幅提高了检测结果的准确度和工作效率。 相似文献
200.
通过E-[4-[2-(4-羟基苯基)乙烯基]吡啶与1,n-二溴烷烃亲核取代反应合成了4,4′-[1,n-亚烷基双[(E)-2-(4-氧苯基)乙烯基]]双吡啶[n=2(Ia),3(Ib),4(Ic),6(Id)].用元素分析、红外、紫外和质子核磁共振谱鉴定了Ia~Id的结构.将Ia~Id的稀溶液用中压汞灯和低压汞灯交替照射,发现其分子内光环加成反应的存在,并且随着亚烷基碳链的延长,反应速度加快.研究还发现锌离子可以与吡啶环上氮原子发生螯合作用使分子内光环加成反应加快.本文化合物荧光很弱,在较高浓度下有较强分子间激基缔合物荧光. 相似文献