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941.
一、前言近年来,随着各种新型功能材料的研制,要求对这些材料进行无损、无接触检测,就可了解其中微量杂质及其存在状态的呼声日趋强烈。根据这些要求,笔者就光声光谱(PAS)的应用进行了检测技术的开发研究。物质吸收光能以后,不产生发光及光化学反应,而经过无辐射跃迁过程使吸收能变成热能,PAS就是利用测定这种热能而获得物质的光学及热学信息的一种测定方法。从测定原理来看,PAS可分为以下三  相似文献   
942.
杨融生  余秀芬 《化学学报》1985,43(7):620-625
本文介绍了原子簇局部非定域分子轨道模型的处理要点。推出了一系列波长与Mo-Mo间距之间的关系式。并讨论了Mo-Mo金属键、磁性、稳定性及轨道特性和跃迁谱带之间的关系,计算结果与实测一致,并同SCF-MO计算进行了比较。  相似文献   
943.
采用超临界干燥法制备ZrO2超细催化剂,用于一氧化碳加氢合成甲醇,异丁醇。考察了催化剂的焙烧温度,焙烧时间以及碱金属助剂对合成醇性能的影响,并结合N2吸附,TEM,XRD表征,研究催化剂的织构,体相结构与催化活性的关系。发现随着催化剂焙烧温度升高,焙烧时间的延长,ZrO2由四方晶型向单斜晶型转变;浸渍K2CO3在焙烧过程中能够稳定t-ZrO2,浸渍Na2CO3则促进四方晶型向单斜晶型的转变。  相似文献   
944.
本文采用CO脉冲色谱法研究了新型低温炭载合成甲醇催化剂Cu-Ni/AC在不同吸附温度下对CO的吸附性能,对比还考察了工业C-301合成甲醇催化剂对CO的吸附情况。结果表明,在相同吸附温度下,除240℃下经240℃H2还原的Cu-Ni/AC催化剂外,Cu-Ni/AC对CO的吸附量总体比工业C-301催化剂高。对Cu-Ni/AC而言,随着吸附温度的升高,CO的吸附量均呈下降趋势;经H2350℃还原的样品对CO的吸附量明显高于经240℃还原的催化剂。  相似文献   
945.
希土元素彼此间化学性貭十分相近,应用单純的化学方法很难直接测定它們。发射光譜法和X光光譜法在希土元素的分析方面发展很快,可以看出它們具有独特的优点和发展前途。活化分析法首先就是用来分析希土元素的。到现在为止,关于希土元素的活化分析的文章已有20余篇。本文准备着重介紹所用的各种方法。活化分析法之所以屡次用来分析希土元素可以說有三个原因: 1.活化分析法的灵敏度南,在解决分散元素及希有元素的分析問題上,具有特别的意义。 2.大多数希土元素的中子活化截面很大,在没有反应堆的情况下,用其他較簡单的中子源也可进行某些分析工作。 3.活化分析法就是测量样品在活化时所产生的  相似文献   
946.
由氟化铝解聚多硅酸,使试样中的硅酸能全部与钼酸反应,生成硅钼杂多酸。用乙醇作稳定剂,以硅钼蓝-丁基罗丹明B测定硅,提高了方法的准确度和稳定性。二氧化硅0—30μg/100mL范围符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.1×10~5。  相似文献   
947.
若丹宁偶氮同系物是七十年代发展起来的一类新光度显色试剂。这类试剂与贵金属离子的显色反应具有很高的灵敏度和选择性。到目前为止,Саввин等人已发表了20余篇关于这类试剂的合成、性质和分析应用方面的研究报导。已研究过的这类化合物有:若丹宁偶氮化合物、硫代若丹宁偶氮化合物、3-取代若丹宁偶氮化合物和硫代丙酰若丹宁偶氮化合物。它们的结构通式如下:A.若丹宁偶氮化合物  相似文献   
948.
双波长分光光度法的进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
双波长分光光度法是分光光度法领域中的一个新的重要的分支。1951年Chance首先设计成功双波长分光光度计,1968年已有商品仪器问世。1969年以来发展较快,1974年柴田正三等人撰写综述文章,介绍双波长分光光度法的原理与应用,近年来他们又撰写了一本专著,全书达200页,这是目前世界上第一本有关双波长法的著作。我国于七十年代后期才开始重视该法的介绍和评述,起步虽晚,但进展颇为迅速,已有一批研究成果,国内外《仪器分析》教科书中已有专门章节讲述此法。本文将以近几年的国内外文献为中心内容评述双  相似文献   
949.
本文采用分光光度法研究了二过碘酸合铜(Ⅲ)配离子在碱性介质中氧化四氢糠醇的动力学及机理.结果表明反应对[Cu(Ⅲ)]是一级,对四氢糠醇是1.3级.反应速率随体系中[OH~-]的增大而增大,随过碘酸浓度的增大而减小.反应体系加入硝酸钾盐时,速率增大,有正盐效应.在氮气保护下,体系能够诱发丙烯酰胺聚合.提出了一种含有自由基过程的反应机理,据此导出了一个能够解释本文全部实验事实的速率方程.求得了速率控制步骤的速率常数,并给出了相应的活化参数.  相似文献   
950.
人白介素6受体配基结合区的表达及功能鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
选取人白介素6受体(hIL-6R)配基结合区作为克隆和表达的目的基因片段,以pET-3b为表达载体构建并筛选出两个重组子pET-6R(B)和pET-6R(B)4,分别编码28kD的IL-6R配基结合区和53kD的配基结合区的串联体。重组子分别转化相应受体菌,经IPTG诱导两种目的蛋白28kD的rIL6R-28和53kD的rIL6R-53分别占菌体总蛋白的50%和30%。表达产物主要以包涵体形式存在,纯化并复性后均能增强IL-6对IL-6依赖株7TD1细胞的生长刺激作用。ELISA结果也表明rIL6R-28和rIL6R-53都具有明显的配基结合活性。  相似文献   
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