肿瘤的化学治疗 ⅩⅩ.与双(β-氯乙基)氨甲基苯丙氨酸有关化合物的研究 (一)2-(或3-)双-(β-氯乙基)氨甲基-4-羟基-苯丙氨酸双盐酸盐的合成

1.从问-及邻-甲酚碳酸乙酯(Ⅵ)开始,分别柽七步反应,获得Ⅳ及Ⅴ。化合物Ⅳ(AT-786)及Ⅴ(AT-916)对小鼠艾氏腹水及大鼠Jensen肉瘤具明显抑制作用。 2.从3-醛基-4-羟基-氯苄(ⅩⅤ)开始,分别经七或六步反应,以及从对-乙氧羰氧基氯苄(ⅩⅩⅢ)开始,经三步反应,亦可获得Ⅴ。     

极谱法快速测定化探试样中钼钨

硫酸-苯羟乙酸-氯化钾体系催化极谱测定钼、钨已有报导。本文在此底液中加入适量辛可宁,提高了钼钨的测定灵敏度;改用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸于聚四氟乙烯烧杯中分解试样,钼、钨可定量溶解,且降低了空白,与碱在刚玉坩埚中分解试样的分析结果对照颇为一致;共存干扰元素,可借硫酸冒烟或用氢氧化钠沉淀分离予以消除;底液混合后一次     

超声辐射合成5,7-二取代-2-(5-芳基-2-呋喃甲酰亚胺)-[1,2,4]-噻二唑并[2,3-α]嘧啶衍生物及其生物活性研究

利用相转移催化法在超声辐射下合成了8种未见文献报道的5,7-二取代-2-(5-芳基-2-呋喃甲酰亚胺)-[1,2,4]-噻二唑并[2,3-α]嘧啶衍生物.其结构经元素分析、IR和1H NMR得到确证.该法具有操作简便,反应时间短等优点.初步的生物活性测试结果表明部分化合物具有一定除草活性.     

用氯离子选择电极同时分析水中Cl^—,Br^—,I^—的含量

本文研究了氯离子选择电极同时测定水中Ｃｌ＾－，Ｂｒ＾－，Ｉ＾－的方法。利用氯电极对Ｂｒ＾－，Ｉ＾－的响应，用混合加入法测定，非线性最小二乘法计算求解。测定了实际体系中Ｂｒ＾－，Ｉ＾－，在氯电极上的选择系娄，然后用多次标准加入法测定，迭代法同时计算各组份的分析结果，众而实现了用氯电极同时分析水中Ｃｌ＾－，Ｂｒ＾－，Ｉ＾－的含量。     

在酰胺-盐溶剂体系中对苯二甲酰氯与对苯二胺的缩聚反应

本文研究了在酰胺-盐溶剂体系中对苯二胺与对苯二甲酰氯的缩聚反应,溶剂对缩聚反应的影响以及溶剂体系与对苯二甲酰氯的副反应。由NMR实验结果表明,聚对苯二甲酰对苯二胺分子中酰胺基团的氢质子由于溶剂化作用向低场方向位移,位移的大小与溶剂的种类及盐的浓度有关。DMAc与NMP两种溶剂体系在缩聚反应过程中皆与对苯二甲酰氟有竞争反应。在该溶剂体系中可得到适于加工成纤的高分子量聚合物。     

有机硅化合物及有机硅聚合物作为气相色谱固定相的研究

 ]本文合成了结构规整的含乙烯基达14％的乙烯基苯基聚硅氧烷，并研究了其热稳定性和色谱分离性能。同时对1，3-二四苯基苯基-1，1，3，3-四甲基硅乙氧烷的热稳定性和色谱分离性能也进行了测定。     

双光路激光显微光谱分析仪

1.基本原理:激光用于光谱定量分析首先需要仪器性能稳定。由于各种干扰因素的影响,使得激光输出能量和辅助激发保持不变非常困难。而激光输出和辅助激发的稳定性直接影响分析结果。为了消除这一影响,这里提出双光路法。它可以使仪器保持相对稳定,解决定量分析中的某些存在问题。该法从一束激光中分出两束激光,从同样电压和参数的辅助放电回路中,在放电时同时激发样品和外标。激光和辅助激发的任何变化将同样反应在样品和外标上。它们在同一台摄谱仪的同一块干板上同时摄谱时,无论仪器如何波动,两者     

2甲基-3-羥甲基-5-硝基酚的合成

1.从2一甲基-5-硝基氯化苄(Ⅵ)合成2-甲基-3羟甲基-5-硝基酚(Ⅴ)。此化合物对肉瘤180无抑制作用。 2.以铬酸氧化乙酸(2-甲基-5-硝基)苄酣(Ⅺ)时,得2-甲基-5-硝基苯甲醛(ⅩⅥ)甲基未氧化而取代的甲基氧化为醛基。     

5,7-二取代-2-(2,4-二氯苯氧乙酰亚胺基)-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成、晶体结构及除草活性

设计并合成了 5种 5 ,7 二取代 2 ( 2 ,4 二氯苯氧乙酰亚胺基 ) 2H 1,2 ,4 噻二唑并 [2 ,3 a]嘧啶类化合物 5 ,均为未见文献报道的新化合物 .利用1HNMR、元素分析等确定了产物的结构 .初步除草活性测定结果表明 ,化合物 5对阔叶植物有优良的除草活性 ,且有一定的选择性 .为了进一步了解该类化合物的结构 ,也为设计新的除草剂分子提供帮助 ,对其中一种化合物 5b进行了X射线单晶衍射