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81.
微波溶样—ICP—AES法测定人发标准物质中15种超痕量稀土元素的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用微波溶样,不经分离富集,直接用标准加入ICP-MS法,测定人发标准物质15种超痕量稀土。选择了最佳样品预处理条件和测定的最佳仪器参数。 相似文献
82.
综述了近年来利用固体电解质电解池消除NO的研究进展.重点总结了电化学消除NO研究体系、电化学消除NO分解机制、O2-在固体电解质电解池中传导的控速步骤、电极种类和形态对NO分解性能的影响以及直流与交流电作用的差异等几个方面的研究结果.在RuO2—Ag—YSZ—Pd电解池上实现的NO选择性分解是迄今为止的最佳结果,500℃下NO的转化率为31.8%,NO的分解活性是O2的分解活性的13倍.该领域今后研究的主要方向是,进一步提高NO分解相对于共存O2离子化的选择性、降低O2-在阴极界面处的传导阻力和探寻可在更低温度传导O2-的新的固体电解质 相似文献
83.
动力学—压电石英晶体传感器测定水中微量汞的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
基于涂银压电石英晶体对CN^-离子的灵敏响应,应用汞对六氰合铁酸钾与邻二氮杂菲反应的动力学催化作用,建立了动力学-PQC传感器单面触液测定微量汞的新方法。研究了PQC传感器对汞的响应机理,响应曲线,实验条件及共存离子干扰情况。 相似文献
84.
杂多酸的固载化─关于制备负载型酸催化剂的一般原理 总被引:10,自引:0,他引:10
杂多酸同时具有酸和氧化-还原的催化特性,有着很广泛的应用前景.这类化合物在一系列精细合成中取代硫酸作为催化剂以满足环保的要求,显示出了很大的潜力.杂多酸固载化后,不仅能在液相氧化和酸催化反应中把催化剂从反应介质中很方便地分离出来,而且还为这类均相催化反应的多相化,甚至利用催化蒸馏新工艺等创造了应有的条件,可以使生产工艺大大简化,获得更广泛的应用.本文以很好表征过的多种孔性材料,包括氧化物,如Al_2O_3、SiO_2、TiO_2、硅藻土、膨润土和来源不同的活性炭为载体,考察了负载杂多酸催化剂的催化活性.在大量前期工作的基础上,通过总结载体对固载杂多酸催化活性的影响等,探讨载体的内在性质在杂多酸固载、吸附和催化反应中的作用本质,为由吸附法制备各种负载型固体酸催化剂在液相中的应用提供可资参考的模型. 相似文献
85.
线叶旋复花化学成分的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
1964年我们从菊科植物线叶旋复花(Inula linariaefolia Turcz)中提得一个新的倍半萜内酯,药理试验表明具有明显的抗肿瘤Hela细胞、祛痰、抑制霉菌等活性。通过波谱分析并结合早期的化学工作,现已确定它即为同属植物I.britannica中分得的britanin,但britanin的立体结构尚未见报道。根据~1HNMR以及其衍生物的旋光谱的研究,推定britanin的立体结构应为ambros ll(13)-en-2β,4β,6α,8α-tetraol-12-oic-(12,8)-lactone,26-aiacetate(7),分子中的七元环则以椅式构象存在。此外,还鉴定了同一植物中分得的另成分为蒲公英醇软脂酸酯(taraxasteryl palmitate)。 相似文献
86.
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用自旋-晶格弛豫时间(T1)研究了溶胀的交联聚丙烯酰胺-丙烯酸网络和线型聚苯乙烯溶液中质子的弛豫行为。交联网络中,随着交联度增大,T1CH/T1CH2的值由1.17逐渐趋近于1;而线型聚苯乙烯溶液中,T1CH/T1CH2的值由最稀浓度下的1.7过渡到1。说明在交联网络中,交联度很低时,链段的运动已经相当受约束;但交联度很大时,充分溶胀的交联网络中链段运动仍有一定自由度。而在线型高分子浓溶液中,链段的运动严重受阻,导致自旋扩散效应非常完全,彻底平均掉了各质子间T1时间的差异。 相似文献
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