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401.
研究了1,3-双芳基异方酰胺与六甲基磷酰三胺(HMPA)及其它羧酰胺的反应制得了15个既含芳胺基又含脂肪基的不对称方酰胺。该反应提供了制备既含芳胺基又含二甲胺基、甲胺基和乙胺基的不对称方酰胺的较为有效的方法。对反应机理作了初步讨论。  相似文献   
402.
飞秒时间分辨取样光谱仪的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
研制的飞秒(10^15s)时间分辨取样光谱仪由三部分组成;(1)飞秒激光探针弥散补偿光学系统,(2)氩激光泵浦参钛兰宝石飞秒激光系统,(3)信号探测,数据采集分析处理掺钛兰宝石飞秒激光器在7W氩激光全线泵浦下,能输出平均功率400mW、持续期50fs到500fs的脉冲,其光谱可在750nm到920nm范围内调经LBO晶体倍频,能得到375nm到460nm的二次谐波,整体取样光谱仪的时间分辨为90f  相似文献   
403.
离聚物共混体系在溶液中分子间缔合的粘度研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了磺化聚苯乙烯离聚体/聚(苯乙烯 4 乙烯吡啶)共混体系、磺化聚苯醚离聚体/聚(苯乙烯 4 乙烯吡啶)共混体系和磺化聚苯醚离聚体/胺化聚苯醚共混体系在氯仿/甲醇混合溶剂中的粘度行为,结果表明,和它们分别对应的不含离子基的共混物相比,这三个共混体系都表现出较高的比浓粘度.这是由于体系中的酸基及其盐和含氮碱基的引入,在共混组分间产生了强烈的离子相互作用,从而导致分子间的缔合,使比浓粘度提高.并讨论了溶剂体系、功能基种类及共混组分的主链结构等因素对这种分子间缔合作用的影响.  相似文献   
404.
NdFeB 稀土永磁材料阻氢涂层的制备   总被引:2,自引:1,他引:2  
从NdFeB稀土永磁材料阻氢的角度出发,对NdFeB阻氢涂层的制备进行了研究。利用厚膜烧结方法和浸涂法在NdFeB磁体表面涂覆Ag/聚合物复合涂层作为NdFeB磁体的阻氢涂层,高压充氢实验结果表明,在10MPa,25 ℃的氢环境中,粘结NdFeB磁体充氢480min未粉碎,最高可达600min,烧结NdFeB磁体充氢180min未粉碎,最高可达280min。NdFeB磁体涂层Ag/聚合物复合涂层前后的磁性能几乎没有变化。  相似文献   
405.
钯催化炔烃羰基化反应新进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
综述了过渡金属钯催化的炔烃羰基化反应最新研究进展,深入讨论了影响钯催 化的炔烃碳基化反应的区域选择性和立体选择性的两大因素:溶剂效应与酸碱效应。  相似文献   
406.
锑改性对HZSM-5酸性的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
用IR谱、NH_3的TPD和X射线衍射等方法系统地研究了锑改性对HZSM-5沸石酸性的影响,并对锑在HZSM-5表面的分散情况进行了探讨,发现锑在HZSM-5表面的分散存在一个阈值(17%Sb_2O_3)。锑可使Bronsted酸中心中毒,随着锑含量增加,Bronsted酸量减少,而Lewis酸量变化不大,锑含量大于阈值之后,剩余Bronsted酸量也趋于恒定.锑很可能是在HZSM-5表面某些特定位置单层分散的,而孔口及外表面的酸中心是这些可被占据位值的一部分。此外,甲苯甲基化活性、选择性以及对二甲苯异构化活性也与催化剂含量阈值有密切的关系。  相似文献   
407.
将杂多酸(SiW12O40^4-)负载到阴离子交换树脂上,得到SiW12O40^4-/Resin(SWR)固相光催化剂,在可见光的照射下,可以有效地活化H2O2降解染料.以罗丹明B(RhodamineB,RhB)为模型化合物,研究了不同条件下RhB的降解动力学,以及降解过程中其UV—vis光谱及体系的总有机碳(Total Organic Carbon,TOC)变化情况,结果表明RhB的共轭芳环结构被破坏,矿化率为24.2%.其它染料如孔雀绿(Malacllite Green,MG)和吖啶橙(Acridine Orange,AO)等也可以被降解和矿化.催化剂的循环实验表明SWR固相光催化剂易于分离,并且具有良好的稳定性,可以重复利用.  相似文献   
408.
废旧聚丙烯塑料回收利用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
聚丙烯制品在加工和使用过程中受光、热和氧的作用,产生光氧降解,从而使聚丙烯的物理、化学、机械等性能明显下降。本文通过添加新聚丙烯、乙丙橡胶、玻璃纤维与其进行共混,从而提高废聚丙烯的物理、化学、机械等性能,达到回收利用之目的。  相似文献   
409.
研究了不同实验条件下磷酸铝负载的银-铈催化剂(Ag-Ce/AlPO4)在水中对大肠杆菌(E.coli)的催化杀灭作用.结果表明,催化杀菌效果随初始菌液浓度的增加而减弱,但当初始菌液浓度为5×105CFU/ml时,120 min内即可使E.coli100%灭活,可以满足饮用水消毒要求.固定初始菌液浓度后,在室温25~40℃时,催化杀菌活性随温度的升高而显著增强.适当调节反应体系的pH值,发现弱碱性条件下催化杀菌活性较高,而强酸性条件下几乎完全没有杀菌活性.结合不同pH值条件下的电子自旋共振光谱测试结果,证明弱碱性条件更有利于强氧化性的.OH产生,进一步验证了.OH的生成是催化剂具有高杀菌活性的决定因素.  相似文献   
410.
本文以负载脂肪酶的自组装胶体粒子为乳化剂,以十六烷为油相制备Pickering乳液,通过温度调控乳液的稳定性,提高脂肪酶的循环使用性能。首先,在荷正电的壳聚糖(CS)溶液中依次加入脂肪酶(CRL)和荷负电的天然大分子透明质酸钠(HA),利用壳聚糖与透明质酸钠之间的静电作用自组装形成脂肪酶@壳聚糖/透明质酸钠胶体(CRL@CS/HA CPs),将脂肪酶负载于胶体粒子内,提高CRL@CS/HA CPs的稳定性;以相变材料十六烷为油相,在高速均质作用下将CRL@CS/HA CPs组装到十六烷-水界面,构建温敏性Pickering乳液,应用于脂肪酶的界面催化;通过改变温度,诱导油相发生凝固-溶解实现破乳,回收CRL@CS/HA CPs,提高脂肪酶的循环使用性能。  相似文献   
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