硅硫团簇[(SiS2)nS]+(n=1～4)的结构及振动光谱的量子化学研究

用密度泛函(DFT)方法(B3LYP/6-31G*)研究了硅硫团簇[(SiS~2)~nS]^+(n=1～4)的可能几何构型,得到各稳定构型的电子结构,并计算了相应的振动频率,预测了稳定构型的振动光谱。由其稳定构型的比较可在理论上预测团簇的生长规律,并可初步预测团簇的形成机理。     

钒硫团簇V2S2+、V3S4+的结构和稳定性

用ab initio分子轨道方法(RHF,UHF)和密度泛函(DFT)方法研究了团簇V2S2+、V3S4+的各种可能的几何构型和电子结构,所得理论计算能较好地解释有关实验结果.     

两种C~6~0双炔衍生物的结构、光谱和二阶非线性光学性质的 理论研究

用INDO/2和INDO/SCI方法,计算了C~6~0C(C=CH)~2基态电子结构和电子光谱,所得结果与实验结果基本一致.在此基础上,设计了C60(C=CH)~2,并用同样方法计算了电子结构和光谱.在正确的电子光谱基础上,用ZINDO-SOS方法计算了2个分子的二阶非线性光学系数β~i~j~k和β~μ,并对其结果进行了分析和讨论.结论是,乙炔基与C~6~0(C=CH)~2有更大的非线性光学系数,是有希望的非线性光学备选材料分子。     

N2分子在强激光场中的场致电离

研究了在强激光脉冲中各种不同取向的N2分子发生场致电离的电离几率和表观电离效率.用量子化学方法计算了N2+分子离子在各种不同取向上的势能曲线,然后用传递矩阵方法得到了N2分子在不同方向上的电离几率,经过角度平均之后得到了各种取向的所有N2分子的总电离几率,并对计算结果进行了激光时间和空间修正.用800nm和70fs的激光脉冲对N2分子进行了在强激光场中的电离实验,得到了N2分子电离后产生的电子的角度分布图和电离几率随激光功率密度变化的关系曲线.实验结果和理论计算结果符合得很好.     

"Met-Cars"外接氢化合物Ti8C12H4和Ti8C12H8的Ab Initio研究

用量子化学从头算方法，对Ｔｉ８Ｃ１２（Ｔｄ）进行了几何构型优化，结果表明，Ｔｉ３Ｃ１２（Ｔｄ）的化学动力学性质不稳定，化学性质活泼，在此基础上进行了其外接氢化物的性质研究，从理论上预测了Ｔｉ８Ｃ１２Ｈ４（Ｔｄ）和Ｔｉ８Ｃ１２Ｈ８（Ｔｄ）几何构型的稳定性和化学反应活性。由Ｔｉ８Ｃ１２（Ｔｄ）和Ｔｉ８Ｃ１２Ｈ８（Ｔｄ）稳定性分析得出：Ｔｉ８Ｃ１２Ｈ４（Ｔｄ）构型最稳定，而Ｔｉ８Ｃ１２Ｈ８（Ｔｄ）和Ｔｉ     

CnSi(n=49,50)的理论研究

用量子化学从头算方法研究了C     

“诺贝尔科学奖与科学精神”通识课程的教学实践

结合“诺贝尔科学奖与科学精神”课程的教学实践, 论述了解决人文化学讲什么和如何讲这2个重要的问题的途径, 提出了人文化学要讲生活的化学、社会的化学。     

硅-硫团(SiS_2)_n~+(n=4,5)的结构和振动光谱的量子化学研究

用密度泛函（ＤＦＴ） 方法研究了硅硫团簇（ＳｉＳ２） ｎ＋（ ｎ ＝ ４ ,５） 的各种可能几何构型和电子结构,并计算了相应的振动光谱,得到了（ＳｉＳ２）ｎ＋ 的形成规律,即（ＳｉＳ２）ｎ ＋ 以硅、硫交错形成四元环链的形式增长．     

钴硫团簇ConSn+-1(n=2,3)的结构和稳定性

用ab initio分子轨道方法(RHF,UHF)和密度泛函(DFT)方法研究了团簇Co2S+,Co3S2+的各种可能的几何构型和电子结构,并计算了相应的较稳定构型的振动光谱,发现Co2S+和Co3S2+团簇最稳定结构均具有C,对称性.对团簇的成键作用机理进行了理论分析.     

羟基代聚并苯的氢键作用对其导电能力的影响

采用量子化学晶体轨道ＣＮＤＯ／ ２ 方法,在考虑了羟基代聚并苯氢键作用的基础上对其双链模型的电子结构进行系列的计算和讨论．结果表明羟基代聚并苯链位于不同位置时,氢键的作用有明显的不同,能带结构差别很大