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将联苯二脒与苯甲醛或其盐酸盐与乙酸酐进行缩聚反应,合成了两种新的聚-1,3,5-三嗪,用元素分析、红外光谱、差热分析及热重分析进行了表征,聚合物的η_(比粘)为0.46—0.56分升/克(1%硫酸,25℃),具有良好的耐温性和耐水解性,也有一定的溶解性,利用这种聚-1,3,5-三嗪和二氯化钯反应,可以制成新的高分子络合物。 相似文献
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制备条件对异丁烯选择性氧化催化剂性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
通过正交实验设计,改变钼酸铵溶液的质量分数、pH值和催化剂焙烧温度,利用共沉淀法制备了一系列Mo-Bi-Co-Fe-Ce-Cs-K复合氧化物催化剂。借助于BET、TG-DSC、XRD等分析方法对催化剂的物理化学性质进行了表征。在常压连续流动固定床反应器中,系统地考察了上述三种制备条件对复合氧化物催化剂催化异丁烯选择性氧化生成甲基丙烯醛反应性能的影响。结果表明,大比表面积的催化剂具有较高的活性,而平均孔径小的催化剂选择性较差。 催化剂的最佳制备条件为: 钼酸铵溶液的质量分数10%、 pH值2~3、 焙烧温度500 ℃。在异丁烯∶空气=6∶94(体积比)、GHSV=3 600 h-1和360 ℃条件下,异丁烯转化率87.2%,甲基丙烯醛选择性72.0%,甲基丙烯醛收率62.7%。 相似文献
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以HEK293细胞为模型, 利用RNA干扰技术, 将神经鞘磷脂合成酶(SMS)的同工酶(SMS1和SMS2)的siRNA分别联合、转染HEK293细胞. 通过薄层层析法评价SMS酶活性, 同时测神经酰胺(Cer)、卵磷脂(PC)及神经鞘磷脂(SM)的水平, 并以流式细胞仪和Annexin V-FITC、PI双染法检测细胞凋亡. 结果显示, 与对照组相比, SMS基因沉默后SMS表达水平降低(分别降低17%, 20%, 49%); SM水平显著性降低(P<0.05); Cer水平显著性升高(P<0.05); TNF-α诱导的凋亡显著性升高[分别为58%(P<0.01), 24%(P<0.05), 77%(P<0.01)]. 这些结果提示, SMS基因沉默能降低SM水平并升高Cer水平, 明显增加TNF-α诱导的HEK293细胞凋亡. 由于SM是动脉粥样硬化形成的独立危险因子, 因此本研究有可能为动脉粥样硬化的治疗找到新的靶点和有效途径. 相似文献
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昆明小鼠是我国特有且广泛使用的模式动物. 利用核磁共振(NMR)技术对昆明小鼠血液、尿液和肝脏等组织中的代谢物进行了较为系统的研究. 通过对昆明小鼠体液和组织中代表性的1H NMR谱图,并结合COSY(Correlation Spectroscopy),TOCSY(Total Correlation Spectroscopy),J-Res(J-Resolved Spectroscopy),HSQC(Heteronuclear Single Quantum Coherence),HMBC(Heteronuclear Multiple Bond Coherence)等2D NMR谱图进行分析,共解析出82种小分子代谢物,其中尿液中约有46种,血样中约有32种,肝脏提取物中约有43种,肾脏皮质提取物中约有39种,部分代谢物在不同样品均存在. 这为进一步利用昆明小鼠为动物模型的研究提供了基础信息. 相似文献
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固载杂多酸SiW_(12)/C催化合成富马酸二甲酯 总被引:10,自引:4,他引:6
用自制的固体杂多酸催化剂SiW12 /C进行催化酯化合成富马酸二甲酯 (DMF) .探讨了催化剂用量、醇 /酸比、反应时间、反应温度等动力学条件对合成DMF的影响 .确定了合成DMF的最佳合成工艺条件 :醇 /酸物质的量比为 6∶1,催化剂用量为富马酸质量的 2 .5 % ,反应时间 7.0h ,反应温度为回流温度 ,酯化率可达 90 .6 % .结果表明 ,该催化剂催化活性高 ,可重复使用 ,后处理容易 ,生产成本低且无三废污染 . 相似文献
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为了研究神经鞘磷脂合成酶(SMS)活性与神经鞘磷脂(SM)代谢之间的关系,用SMS的同功酶(SMS1和SMS2)的表达载体(pCMV. sport 6- SMS1和pcDNA3.1-SMS2), 瞬时转染HEK293细胞, 通过薄层层析法测定神经鞘磷脂合成酶活性来检测SMS的表达水平, 同时测定细胞和培养基中的SM浓度. 结果显示, 用pCMV. sport 6-SMS1转染细胞后与对照组相比, SMS表达水平提高65%, 细胞内和培养基中的SM水平显著性升高(58%和46%, p<0.01); 转染pCDNA3.1-SMS2后与对照组相比, SMS表达水平提高13%, 细胞内和培养基中的SM水平显著性升高(33%和 29%, p<0.05). 实验结果表明, SM水平可被SMS1和SMS2调节. 由于SM是冠心病和动脉粥样硬化的独立危险因子, 因此本文研究结果有可能为冠心病和动脉粥样硬化的治疗提供新的靶点. 相似文献
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