排序方式: 共有62条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311+G**水平上计算了SO2与2,4-己二烯之间的钳合反应, IRC计算结果表明该反应是协同反应. 反应中, 这两个反应物同时把自己的HOMO电子填入对方的LUMO轨道, 这与传统的4+2环加成机理不同. 反应前SO2的HOMO轨道与2,4-己二烯的LUMO轨道之间能级相差很大(8.4 eV), 但随着反应进行, 2,4-己二烯的反键LUMO轨道逐渐演变成一个成键轨道, 能级下降, 使得SO2的HOMO上电子可以向该轨道流动. 反应的净结果是有0.23e的负电荷由SO2向2, 4-己二烯转移. 相似文献
42.
吲哚啉螺萘并吡喃的合成和时间分辩光谱研究 总被引:3,自引:2,他引:1
螺萘并吡喃类化合物是一类重要的有机光致变色化合物,因可用作光敏、光信息和光记录材料,而引起人们的研究兴趣.其中对螺苯并吡喃和螺嗪两类化合物的开环机理有较多的文献报道[1,2],而对螺萘并吡喃的研究则少得多.我们合成了3个螺萘并吡喃化合物(其中SP1... 相似文献
43.
44.
45.
暗态效应被广泛应用于量子信息处理.通过纤芯结构的设计,在三芯耦合波导中实现了该量子效应,并数值研究了非线性对暗态的影响.研究发现,在几个耦合长度内,当波导1中的输入为归一化功率等于1的低能量光脉冲时,波导2与3中没有光传输;当入射光的归一化功率增大到1000时,波导2与3中依然没有明显光传输,且对比度超过4个数量级.然... 相似文献
46.
47.
NiO(001)表面吸附CO的从头算研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用量子化学B3LYP方法,以外加点电荷来封闭边界效应的簇为模型,计算了CO在NiO(001)面上不同吸附位置的吸附情况,并计算了振动频率。结果表明:1) CO的最佳吸附方式为C端垂直吸附在Ni位;2)吸附后CO间的振动频率蓝移13 cm-1;3)在O空缺、边和角等位置的吸附不如在完整表面的吸附稳定,这些均与实验结果一致。吸附后CO把主要起反键作用的C2s电子给予簇表面,使得吸附后CO键级加大,导致吸附后振动频率蓝移。并比较了Gaussian98 和Crystal98的计算结果,两者的结果能较好地符合。 相似文献
48.
喹啉降解过程瞬态粒子的光谱分析 总被引:1,自引:1,他引:0
利用纳秒级脉冲辐解技术对喹啉在多种条件下降解过程中所生成的瞬态粒子行为进行了详细分析。探讨了喹啉在羟基、氢自由基、水合电子、SO·-4,Br·-2、叠氮化钠等作用下生成的瞬态粒子的吸收光谱、瞬态粒子的生成和衰减行为,可作为实际含喹啉废水溶液降解研究的理论参考。 相似文献
49.
50.
The photochromic process of an indolinospiropyran with a crown ether fragment (BN-BIPS) was studied by nanosecond laser photolysis technique. The results show that quinonic merocyanine B was formed via an excited singlet state from BN-BIPS; in acetonitrile solution, the transient absorption of merocyanine B showed an obvious decay while a new transient absorption at 440nm (from isomer C) was observed simultaneously. The decay of merocyanine B and the formation of isomer C (at 440nm) were accelerated in the presence of alkali metal cation. In contrast, the formation of isomer C was not observed in spiropyran without a crown ether fragment: BIPS. 相似文献