Diels-Alder反应轨道作用情况研究

根据三轨道作用法重点讨论了Diels-Alder反应中反应物轨道演变成产物轨道的过程, 演变结果与轨道对称守恒原理的结果基本相同. 量子化学计算证实了演变过程的合理性, 这表明在解释D-A反应方面轨道对称守恒原理比前线轨道理论更加合理可靠.     

新型装甲车载短波/超短波电台维修辅助系统的设计与实现

针对新型装甲车载短波/超短波电台电路原理与结构复杂、自检虚警率高、内部模块不易在线检测进行故障定位的实际问题,综合采用电路智能检测技术、数字信号处理技术、数据库软件技术,以平板电脑为核心构建硬件平台,开发嵌入式软件系统,研制便携式新型车载短波/超短波电台维修辅助系统。该系统可以依托电台内部固有的电气连接在电台不解体情况下对电台内部模块进行在线性能检测与故障定位,实现电台故障维修信息的实时存储与电台维修资料的查询,从而解决新型装甲车载短波/超短波电台维修手段不足、维修保障困难的实际问题。     

鬼臼毒素及其衍生物的瞬态粒子分析

分析了鬼臼毒素及其衍生物与还原性自由基(氢自由基、水合电子)作用、氧化性自由基羟基自由基和激光等作用后产生的各种瞬态粒子，对各粒子的生成和衰减过程进行跟踪，获得了各瞬态粒子的生成和衰减速率常数，进一步探讨了鬼臼毒素治疗肿瘤的构效关系。     

Laser photolysis of interaction of poly-guanylic acid (5'''') with anthraquinone-2-sulfonate

The electron transfer reaction between triplet anthraquinone-2-sulfonate and poly-guanylic acid (5') in CH3CN-H2O (97 : 3) has been investigated by 248 nm (KrF) laser flash photolysis. The transient absorption spectra and kinetics obtained from the interaction of triplet anthraquinone-2-sulfonate and poly[G] demonstrate that the primary ionic radical pair, radical cation of poly[G] and radical anion of anthraquinone-2-sulfonate have been detected simultaneously. The free energy changes in the process of the electron transfer were also calculated.     

TiO2(110)面的弛豫结构及吸附O2的密度泛函研究

采用DFT/B3LYP方法研究了TiO2 ( 110 )的完整和氧缺陷表面的弛豫构型 ,并对O2 在氧缺陷表面的三种可能吸附构型进行了优化 ,计算了它们的吸附能、振动频率和重叠布居 .分析并预测了吸附后可能产生的物种 .本文的计算结果与XPS ,TPD和ELS等实验吻合     

Precise measurement of the e^＋e^- →π^＋π^-（γ） cross section with the initial state radiation method at BABAR

We present a precise BABAR measurement on the cross section of the process e^＋e^- →π^＋π^-（γ） from threshold to an energy of 3 GeV with the initial state radiation （ISR） technique, using 232 fb^-1 of data collected with the BABAR detector at e^＋e^- center-of-mass energies near 10.58 GeV. The ISR luminosity is determined from a study of the leptonic process e^＋e^- →μ^＋μ^-γ（γ）. The leading-order hadronic contribution to the muon magnetic anomaly calculated using the ππ cross section measured from threshold to 1.8 GeV is （514.1± 2.2（stat） ± 3.1（syst）） × 10^-10.     

大黄素衍生物的合成及抗癌活性

通过对大黄素的C6位进行化学修饰, 设计合成了7个含氮杂环的大黄素衍生物和3个含季铵盐基团的大黄素衍生物. 通过红外光谱、 ¹H NMR和质谱表征了所制备化合物的结构, 并测试了它们对白血病细胞Molt-4和淋巴瘤细胞CA46的体外抑制活性. 其中化合物8, 9a+9b, 20a, 20b和20c均显示出比大黄素更高的抗癌活性, 表明苯并咪唑基团和季铵盐基团是大黄素提高抗癌活性的有效药效团.     

NiO催化甲酸分解机理的密度泛函研究

 在B3LYP/6-311G(d)水平上研究了NiO催化的HCOOH→CO+H2O和HCOOH→CO2+H2两个反应的单态势能曲线. 结果表明,在NiO上甲酸容易解离吸附形成甲酸盐HONiOCOH,甲酸盐的分解是上述两个反应的速率决定步骤,这两个反应的活化能大致相当. 在脱水反应中,HCOOH和NiO之间存在着氧交换,但脱氢反应中不存在氧交换. 甲酸盐发生脱氢反应还是脱水反应取决于甲酸盐是用其羟基中的H还是用O去进攻甲酸根中的H原子.     

新建本科院校实验室建设与管理的现状分析

分析了新建本科院校实验室在建设与管理方面存在的问题,指出了制约实验室健康运行的主要障碍为：实验室建设缺乏整体规划;实验室管理不规范;实验队伍建设不科学等。针对以上问题,结合我校在转制升本后采取的思路,指出更新高等教育理念,加强顶层设计,通过“总体规划、合理设置、基础优先、立项建设”等原则进行规划;通过“建章立制、分级管理、及时跟踪、以人为本”的原则进行科学管理,从而保障实验室的健康可持续发展,为实现新时期“中国梦”的人才培养搭建平台。     

基于改进Goldstein枝切法的傅里叶变换轮廓术

Goldstein枝切法通过连接残差点生成枝切线以优化相位展开路径,枝切线的总长度越短,相位展开的结果越好。然而,该方法构造的枝切线无法确保总长度最短且容易闭合,造成部分区域相位未能正确展开,从而影响重构精度。因此,提出一种基于改进Goldstein枝切法的傅里叶变换轮廓术。通过构建加权二分图,将构造总长度最短的枝切线问题转化为最大权匹配问题。采用Kuhn-Munkres算法求解最大权匹配问题,得到最短的枝切线,提升重构精度。仿真和实验结果证明了所提方法的有效性。