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21.
杂多化合物为一类重要的多核配合物,因其优良的催化性能及其在其他领域的应用前景而受到广泛的重视[1-3]。研究发现,Keggin型阴离子具有很强的接受电子能力[4],可作为电子受体与有机给体相结合形成电荷转移盐,该类盐在光激发下可以发生电荷转移,从而表...  相似文献   
22.
由H4GeMo12-nWnO40·m H2O(n= 0, 9, 11, 12)和N-甲基吡咯烷酮合成,随后在CH3CN 和水中结晶,制成了一系列分子组成为[NMPH]4GeMo12-nWnO40·CH3CN的电荷转移化合物。并用元素分析、红外光谱、电子光谱进行了表征。结果表明在该系列化合物中, N-甲基吡咯烷酮通过N原子与酸中的质子结合成阳离子而与阴离子成盐;固体中阴离子和阳离子之间存在强的相互作用;化合物在光照下发生分子内电荷转移, 导致阳离子的氧化和阴离子的还原;ESR结果表明阴离子还原反应处于单电子阶段; 非线性光学性质研究表明, 随着化合物分子内钨取代数的增多, 化合物倍频效应增强,三阶非线性系数增大  相似文献   
23.
1 INTRODUCTION The design and assembly of organic-inorganic solid-state materials with active physical properties, such as materials with electrical, magnetic and opti- cal properties, has become a focus of a great deal of interest in recent years[1, 2].…  相似文献   
24.
采用溶胶-凝胶方法合成系列新型氧化物 Ce6- x Sm x MoO15- δ (0≤x≤1.2). 通过TG-DTA, XRD和XPS等手段对氧化物结构进行了表征. 结果表明, 氧化物的最低成相温度为400 ℃, 具有立方莹石结构. Sm的掺杂可增加氧离子空位浓度, 改善母体电导率. 阻抗谱表明, 采用溶胶-凝胶法合成固体电解质可减少或消除其晶界电阻. 800 ℃时, Ce5.2Sm0.8MoO15- δ的电导率高达6.67×10-3 S/cm.  相似文献   
25.
利用水热合成方法制备了Keggin结构多金属氧酸盐[Mn(phen)3]2(H3O)·2H2O,用元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射测试技术对其结构进行了表征. 结果表明,该化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,a=2.728 5(3) nm,b=2.506 0(3) nm,c=1.633 6(18) nm,β=104.911(2)°,V=10.79 4(2) nm3,Z=4,R1=0.078 4,wR2=0.199 9. 化合物分子结构单元由1个Keggin结构多金属氧酸盐阴离子5-,2个配位阳离子[Mn(phen)3]2+,1个质子和2个结晶水分子构成. 化合物分子之间通过π-π堆积作用形成了三维超分子结构.  相似文献   
26.
超分子化合物[C6H11NH3]6[P2Mo18O62]·4H2O的水热法合成及结构;Wells-Dawson结构;杂多化合物  相似文献   
27.
以α-H6P2W18O62·nH2O,Y2O3,DMSO(二甲亚砜)为原料合成了Dawson结构聚金属氧酸盐有机-无机复合物犤狖Y(DMSO)5(H2O)3狚狖Y(DMSO)8狚犦犤P2W18O62犦·2DMSO·2H2O(1),化合物晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,Mr=5803.06,a=1.7614(4)nm,b=3.1527(6)nm,c=2.1523(4)nm,β=90.40(3)°,V=11.963(4)nm3,Dc=3.222g·cm-3,μ=18.566mm-1,Z=4,F(000)=10464。由17342个可观测衍射点犤I≥2σ(I)犦用于精修所有的结构参数,得一致性因子R=0.0745,wR=0.1438。结构解析表明,化合物中两个Y3+离子的配位环境均为八配位的畸变双冠三棱柱构型。CV行为研究表明,标题化合物中阴离子(pH=5.5)存在五步还原过程,得电子数依次为1,1,1,1,2。化合物的IR光谱和X-射线衍射结果表明,固态条件下配阳离子与杂多阴离子之间存在较强的相互作用。  相似文献   
28.
以α-H5BW12O40·nH2O,Ce(NO3)3·6H2O和DMF为原料合成了组成为[Ce(DMF)4(H2O)][α-BW12O40]·H2O·(HDMA)2(HDMA:质子化的二甲胺;DMF:N,N-二甲基甲酰胺)的二维网状化合物,并对其进行了IR,UV光谱表征及TG-DTA研究.X射线单晶衍射结果表明,晶体属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=1.1983(3),b=2.4216(5),c=1.9517(4)nm,β=92.91(3)°,Z=4,R1=0.07710,wR2=0.1416.结构测定结果表明,每一个[α-BW12O40]5?多阴离子通过端氧与三个[Ce(DMF)4(H2O)]3 单元相连;而每一个[Ce(DMF)4(H2O)]3 单元又通过Ce-Od-W桥与三个[α-BW12O40]5?多阴离子相连,以这种方式连接形成了二维网状结构.热分析结果表明,标题化合物失重分两步进行,阴离子骨架分解温度大约在560℃.电化学研究表明,pH=4~7时化合物存在三步氧化还原过程.  相似文献   
29.
利用水热合成方法制备了化合物[4,4′-H2bipy]2[β-Mo8O26],用元素分析、X射线单晶衍射和电子顺磁共振对其结构进行了表征.结构解析表明标题化合物是由/3型[Mo8O26]^4-多阴离子与质子化的4,4’-联吡啶通过氢键作用形成的三维结构超分子化合物.  相似文献   
30.
以α-H6P2W18O62·nH2O,Y2O3,DMSO(二甲亚砜)为原料合成了Dawson结构聚金属氧酸盐有机-无机复合物[{Y(DMSO)5(H2O)3}{Y(DMSO)8}][P2W18O62]·2DMSO·2H2O(1),化合物晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,Mr=5803.06,a=1.7614(4)nm,b=3.1527(6)nm,c=2.1523(4)nm,β=90.40(3)°,V=11.963(4)nm3Dc=3.222g·cm-3,μ=18.566mm-1Z=4,F(000)=10464。由17342个可观测衍射点[I≥ 2σ(I)]用于精修所有的结构参数,得一致性因子R=0.0745,wR=0.1438。结构解析表明,化合物中两个Y3+离子的配位环境均为八配位的畸变双冠三棱柱构型。CV行为研究表明,标题化合物中阴离子(pH=5.5)存在五步还原过程,得电子数依次为1,1,1,1,2。化合物的IR光谱和X-射线衍射结果表明,固态条件下配阳离子与杂多阴离子之间存在较强的相互作用。  相似文献   
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