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91.
通过光-机-热集成分析,用简单可靠的热控方法,对空间太阳望远镜直径为1m的主镜进行了热设计:采用周边绝热、将热量从正面传导到背面,再设计装有控温回路和热管的集热板,以及与卫星平台辐射器冷板连接散热,保证了主镜的温度水平和稳定性;在主镜压紧结构前设置挡光板,减少压紧结构引起的主镜温度不均匀.结果表明,利用智能型高准确度控温仪和加热回路的优化设计实现主构架均匀性热设计,采用高传热性能热管排散准直镜热反射面极高热流密度,可以消除主镜周围热环境对主镜温度影响的结论. 相似文献
92.
从扩展Skyrme力的HF能量密度H(r)出发,利用半经典近似下动能密度泛函τq[ρn,ρp]及自旋-轨道密度泛函Jq[ρn,ρp],得到了核系统的能量密度泛函H[ρn,ρp]在给定核子数条件下对此泛函作变分计算使我们确定了核的基态密度分布,由此研究了原子核的静态及isoscalar巨共振性质.所有结果同实验及HF(RPA)计算结果很好一致. 相似文献
93.
微波消解/ICP-MS法测定二色补血草中27种元素 总被引:5,自引:0,他引:5
采用微波消解及ICP-MS,建立了一种测定二色补血草中Be,B,Na,Al,Mg,P,K,Ca,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu, Zn,Ga,As,Se,Sr,Mo,Cd,Ba,La,Hg,Pb和Th共27种元素的方法.实验采用国家一级标准物质茶叶(GBW-07605)评价了方法的准确性,通过在线加入Ge,In和Bi三种元素内标液的方法来校正由于基体效应和信号漂移对测量所造成的影响.方法的回收率为92.4%~107.2%,相对标准偏差为1.5%~9.7%,检出限为0.002~0.081 μg·L-2,元素的测定结果表明:二色补血草中含有丰富的Na,K,Ca,Mg和P等常量元素,Fe,Mn,Zn,Cr和Cu等微量元素.实验结果为深入研究二色补血草无机元素与药效的相关性提供了参考数据. 相似文献
94.
95.
针对车辆起动电动机电气和机械故障发生时特征信号的时变不平稳特性,进行了时频域分析处理,提出了利用现代信号处理方法对故障信号提取特征向量的方法,主要对起动电动机的电枢和轴承故障进行诊断。在构建电机故障测试实验平台的基础上,利用破坏性实验构造了故障类型,测取了电枢电流和振动信号,分别采用小波分析理论和HHT变换对信号进行分析,通过分解再重构的方式将信号分解成了频率由高到低的不同分量,并获得了故障的特征频率,提取了特征向量。实验结果表明,基于HHT变换的现代信号处理方法在处理时变非平稳信号方面比小波分析理论更具有自适应性,更易识别。 相似文献
96.
97.
98.
采用脉宽为35~65 fs,中心波长为800 nm的飞秒脉冲激光对经抛光的镍片进行表面扫描处理,并在金属表面上制备了彩色镍图案;设置不同的激光扫描速度和能量密度扫描处理不锈钢表面,亦制备了彩色图案。介绍了实验过程,分析了实验结果,扫描电子显微镜(SEM)形貌分析显示,经过飞秒激光扫描处理的金属表面出现了纳米量级的激光诱导周期表面结构(NC-LIPSS),在镍上形成的结构周期约为480~510 nm,在不锈钢上形成的结构周期约为480~540 nm。 相似文献
99.
100.
Biophysical model for high-throughput tumor and epithelial cell co-culture in complex biochemical microenvironments 下载免费PDF全文
The in vivo tumor microenvironment is a complex niche that includes heterogeneous physical structures,unique biochemical gradients and multiple cell interactions.Its high-fidelity in vitro reconstruction is of fundamental importance to improve current understandings of cell behavior,efficacy predictions and drug safety.In this study,we have developed a high-throughput biochip with hundreds of composite extracellular matrix(ECM)microchambers to co-culture invasive breast cancer cells(MDA-MB-231-RFP)and normal breast epithelial cells(MCF-10 A-GFP).The composite ECM is composed of type I collagen and Matrigel which provides a heterogeneous microenvironment that is similar to that of in vivo cell growth.Additionally,the growth factors and drug gradients that involve human epidermal growth factor(EGF),discoidin domain receptor 1(DDR1)inhibitor 7 rh and matrix metalloproteinase inhibitor batimastat allow for the mimicking of the complex in vivo biochemical microenvironment to investigate their effect on the spatial-temporal dynamics of cell growth.Our results demonstrate that the MDA-MB-231-RFP cells and MCF-10 A-GFP cells exhibit different spatial proliferation behaviors under the combination of growth factors and drugs.Basing on the experimental data,we have also developed a cellular automata(CA)model that incorporated drug diffusion to describe the experimental phenomenon,as well as employed Shannon entropy(SE)to explore the effect of the drug diffusion coefficient on the spatial-temporal dynamics of cell growth.The results indicate that the uniform cell growth is related to the drug diffusion coefficient,which reveals that the pore size of the ECM plays a key role in the formation of complex biochemical gradients.Therefore,our integrated,biomimetic and high-throughput co-culture platforms,as well as the computational model can be used as an effective tool for investigating cancer pathogenesis and drug development. 相似文献