由等离子体引出强流离子束的光学数值模拟

本文叙述了中性束注入器中的强流离子源引出系统离子束光学性质的数值模拟方法,并给出了典型计算结果。计算结果表明:用这种方法能反映强流离子源引出系统最本质的束光学性质,可供选取和研究强流离子束光学系统之用。     

基于反饱和吸收的无腔光学双稳态

本文研究了有机材料基于反饱和吸收的瞬态无腔光学双稳特性，以有机材料酞菁铜为例，理论计算得到了基于反饱和吸收的无腔光学双稳回线，实验上首次观察到酞菁铜溶液的增强吸收型无腔光学双稳态，理论计算与实验结果一致。     

四元体系RbCl-CeCl3-HCl-H2O(25 ℃)的相平衡及其新相化合物

测定了四元体系RbCl-CeCl3-HCl-H2O在25℃时的溶度数据, 绘制了相应的溶度图. 该四元体系是由3个固相区RbCl(原始盐), RbCl·CeCl3·4H2O, CeCl3·7H2O(原始盐)组成的复杂体系, 其中RbCl·CeCl3 ·4H2O是固液同成分溶解度的化合物. 在相平衡结果指导下, 制备了化合物RbCl·CeCl3 ·4H2O, 并对其进行了X射线粉末衍射鉴定和热重分析, 结果表明, 该化合物在84～216 ℃通过两步失去其结晶水. 用RD496-Ⅲ-2000微量热计测定了298.15 K下新相化合物在水中的溶解焓(-23.70±0.11) kJ·mol-1, 计算出其标准摩尔生成焓为(-2735.6±1.1) kJ·mol-1.     

C2H3自由基与O2反应的红外发射光谱及反应通道

The reaction of vinyl radicals with oxygen was investigated by Time-Resolved Fourier Transform infrared emission spectroscopy. The radicals were produced by the pulsed laser photolysis of C_2H_3Br at 248 nm. Vibrationally excited products of H_2CO(v1), HCO(v3), CO_2(v3, v), CH_3(v3), C_2H_2(v3), HO_2(v1), C_2H_2O_2(v3+v11), CO(v) formed in the C2H3+O_2 reaction have been observed. Four elementary reaction channels have been verified.     

昆虫信息化合物相对蒸气压的气相色谱分析

报道了用０１２％胆固醇对氯肉桂酸酯（ＣＰＣＣ）和００８％ＯＶ１０１液晶相毛细管柱气相色谱法测定化合物相对蒸汽压的方法及对６０个昆虫信息化合物相对蒸汽压的测定结果。由此可直接利用公式计算昆虫信息素各组分的释放速率。使合成信息素最佳配比的选择方法大为简化。     

碱金属和稀土溴化物Meyer反应的相化学研究（I）

研究了四元体系ＣｓＢｒ－ＬａＢｒ３－ＨＢｒ（１２％）－Ｈ２Ｏ（２５℃）的相化学关系，绘制了相应的溶度图。在该体系中发现一种新型化合物５ＣｓＢｒ．２ＬａＢｒ３．２２Ｈ２Ｏ；对该人合物进行了偏光、Ｘ射线粉末衍射、ＴＧ及ＤＴＡ等方面的，将本体系与四元系ＣｓＣｌ－ＬａＣｌ３－ＨＣｌ（１３％）－Ｈ２Ｏ（２５℃）相比较，发现两者在生命化合物的数量、种类和相化学行为方面均有较大的差异。     

CsBr与SmBr3在氢溴酸介质中反应的相化学

由于稀碱稀土卤化物特殊的材料性能，正日益受到各国科学家的关注［‘－3］．动年代初，M：y：：提出了下述4种类型卤化物A’RE？X7（1：2型）、AIREyXgta：2型）、AIRE”X6ta：l型）及AgRE”X。（2：l型）的合成方法（A为碱金属）分析Meyer等人的合成方法网；发现其初始反应是     

NdCl3-CdCl2-HCl-H2O的相平衡及其固相化合物的研究

测定了四元系NdCl₃-CdCl₂-HCl-H₂O(298. 15 K) 的相平衡溶度数据, 绘制了相应的溶度图. 该四元系是由4个固相区CdCl₂•H₂O(原始盐)、9CdCl₂•NdCl₃•20H₂O、5CdCl₂•NdCl₃•13H₂O、NdCl₃•6H₂O(原始盐)组成的复杂体系. 用X射线粉末衍射及TG-DTG和荧光光谱对9CdCl₂•NdCl₃•20H₂O 和5CdCl₂•NdCl₃•13H₂O进行了研究. 荧光研究表明, 化合物9CdCl₂•NdCl₃•20H₂O具有微弱的荧光强度, 5CdCl₂•NdCl₃•13H₂O的荧光强度则相对大于9CdCl₂•NdCl₃•20H₂O的. 对X射线粉末衍射进行了指标化.     

偶氮苯光致异构反饱和吸收的光学双稳态开关的理论研究

讨论了稳态条件下,反饱和吸收的偶氮苯分子光学双稳态的开关性能.先根据偶氮苯光致异构的理论模型,计算了影响偶氮苯反饱和吸收系数的因素,然后理论模拟其反饱和吸收的光学双稳态开关过程.模拟结果表明:基于偶氮苯分子的反饱和吸收可实现双稳态全光开关.增大偶氮苯分子的顺式基态吸收截面,减小热弛豫系数K能够降低反饱和吸收偶氮苯光学双稳态的开关能量;反式吸收截面大不利于反饱和吸收光学双稳态的形成.