由Mn2+连接仲钨酸盐[H2W12O42]10-构成一维梯型链状多金属氧酸盐

利用Na2WO4·2H2O与MnCl2反应, 合成了一个结构新颖的一维梯型链状的多金属钨酸盐K6[Mn2(H2O)8(H2W12O42)]·14.5H2O(1), 并通过元素分析、红外光谱、热重分析、紫外光谱、电化学和X射线单晶衍射对其进行了表征. 结果表明, 该化合物属于单斜晶系, P2(1)/n空间群，晶胞参数a=1.5042(3) nm, b=1.0462(2) nm, c=1.8843(4) nm, β=93.55(3)°, V=2.9594(10) nm3, Z=2. 该化合物具有由同多酸盐和Mn2+离子构筑的一维梯型链状结构.     

镧系元素双1:11系列杂多配合物的合成、性质及结构

本文报道了三组28个含钼双1:11系列镧系元素杂多配合物Ln(XMo11O39)^n- 2(X=P,Ge,Si;Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Yb)的合成方法。研究了它们的振动光谱、电子光谱、核磁共振谱和热谱。测定了K11H2[Dy(SiMo11O39)2]·29H2O的晶体结构,属单斜晶系,晶胞参数:a=1.7256(3),b=2.6817(3),c=2.1797(4)nm,α=γ90.00,β=104.39°,V=9.76988nm^3,Z=4, 空间群P21/n。配合物中Dy离子是通过八个氧原子配位形成四方反棱柱形配合物。     

稀土元素1∶6系列钼钴酸盐的合成与性质研究

首次合成了具有Ａｎｄｅｒｓｏｎ 结构的稀土元素钼钴杂多酸盐Ｌｎ［ＣｏＭｏ６Ｏ２４Ｈ６］·ｘＨ２Ｏ，（Ｌｎ ＝ Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｇｄ，ｘ＝ ７ ～１０）．此类化合物属Ａｎｄｅｒｓｏｎ 结构的Ｂ型，其特点是杂原子与６ 个—ＯＨ 相连形成八面体．通过ＩＣＰ，ＩＲ，ＵＶ，ＴＧ－ ＤＳＣ，ＣＶ，ＸＲＤ 等方法对产物进行了表征     

新型化合物[（2,2—bipy）2（VO2）2（HPO4）].H2O晶体的水热合成与表征

首次通过水热方法合成了新型化合物[(2,2-bipy)2(VO2)2(HPO4)]·H2O,并且通过元素分析,IR光谱和X衍射进行了结构表征.晶体学数据如下：该晶体为单斜晶系,P21/n空间群,a=0.921 6(2)nm,b=1.617 7(3)nm,c=1.532 1(3)nm,V=2.254 3(8)nm3,β=99.28(2)°,Z=4,Dc=1 745 kg/m3,F(000)=1 200,R=0.036 5,wR2=0.082 7.     

多酸科学薪火相传:纪念我国多酸科学领域的开拓者郑汝骊先生

正2017年是郑汝骊先生诞辰100周年。郑汝骊先生是我国多酸科学研究的早期开拓者,东北师范大学多酸科学教育部重点实验室奠基人,为我国多酸化学研究做出了重要贡献。郑汝骊1917年3月3日出生于河南省罗山县。1936年考入燕京大学。七七事变后,1938年转入西南联大化学系,1940年毕业,与唐敖庆、朱汝瑾等为同班同学。     

Inorganic-Organic Hybrid 18-Molybdodiphosphate Nanoparticles Bulk-modified Carbon Paste Electrode and Its Electrocatalysis

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＰｏｌｙｏｘｏｍｅｔａｌａｔｅｓ (ＰＯＭｓ)ａｒｅａｌａｒｇｅａｎｄｒａｐｉｄｌｙｇｒｏｗｉｎｇｃｌａｓｓｏｆｃｏｍｐｏｕｎｄｓｔｈａｔｇｅｎｅｒａｌｌｙｕｎｄｅｒｇｏａｓｅｒｉｅｓｏｆｃｏｎｓｅｃｕｔｉｖｅｏｎｅ ｏｒｍｕｌｔｉ ｅｌｅｃｔｒｏｎｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅｒｅｄｏｘｐｒｏ ｃｅｓｓｅｓ.1 4 Ｔｈｉｓｐｒｏｐｅｒｔｙｍａｋｅｓｔｈｅｍｖｅｒｙａｔｔｒａｃｔｉｖｅｉｎｅｌｅｃｔｒｏｄｅｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ .ＳａｄａｋａｎｅａｎｄＳｔｅｃｋｈａｎ5ｈａｖｅｐｒｅ ｓｅ…     

氨基酸功能化多钼酸盐[(Gly)_2(H_2O)_2Cu]K_3[Al(OH)_6Mo_6O_(18)]·7H_2O的合成及表征

在常规条件下合成了一种新型的氨基酸功能化的多金属氧酸盐化合物[(Gly)2(H2O)2Cu]K3[Al(OH)6Mo6O18]·7H2O,并通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、热重分析和X射线单晶衍射等方法对其晶体结构进行了表征.结构分析表明:该晶体属于三斜晶系,Pi空间群,晶胞参数α=0.810 53(16)am,6=1.139 4(2) nm,c=1.824 7(4)nm,α=93.96(3)°,β=92.89(3)°,γ=108.90(3)°,V=1.585 8(5)nm3,Z=2.     

杂多阴离子的相转移化学（Ⅳ）：杂多阴离子与NO的配位反应

杂多阴离子的相转移化学（Ⅳ）──杂多阴离子与ＮＯ的配位反应王恩波，刘霞，王作屏，许林，高丽娟（东北师范大学化学系，长春，１３００２４）关键词杂多阴离子，相转移，ＮＯ配位Ｐｏｐｅ等［１］发现表面含有配位水分子的杂多阴离子可以在相转移作用下转移到非极性溶...     

五种还原Keggin结构杂多阴离子的ESR谱

本文报道了五种具有Keggin结构的还原杂多阴离子的溶液和-150℃冷冻ESR谱,它们是SiV₂Mo₁₀O₄₀^6-、bSiV₂Mo₉O₄₀^7--、PV₃Mo₉O₄₀^6-、PV₃W₉O₄₀^6-和VV₃W₉O₄₀^6-。在室温下pH≤3时,所有杂多酸阴离子均为8条锐线,pH=7-8时,均为8+15条线并且随着放置时间增长逐步变成8条线。在-150℃时均呈现出V⁴⁺8条线的复杂粉末谱,作者根据一种修正的Ble-aney方法成功地模拟了这些冷冻谱,得出g_‖、g_⊥、A_‖、A_⊥,按照DeArmond理论计算了近似的K、α值并讨论了它们的物理意义。最后从异构体的数目和简并度的观点初步解释了观察不到V₃物种22条超精细线的原因。Back     

K_(10)P_2Mo_(17)O_(61)·16H_2O的合成及性质研究

本文报道了标题杂多配合物的合成方法及其IR、UV、氧化还原及热稳定性,推测其结构为α_2-型,发现空穴的形成使其氧化还原反应变得不可逆。