Proline-40 is Essential to Maintaining Cytochrome b_5''''s Stability and Its Electron Transfer with Cytochrome c

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＣｙｔｏｃｈｒｏｍｅｂ5(Ｃｙｔｂ5)ｉｓａｍｅｍｂｒａｎｅ ｂｏｕｎｄｐｒｏ ｔｅｉｎ .Ｉｔｃａｎｂｅｐｒｏｔｅｏｌｙｚｅｄｔｏｙｉｅｌｄａｓｏｌｕｂｌｅ ,ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃｄｏｍａｉｎｃｏｎｔａｉｎｉｎｇａｎｏｎ ｃｏｖａｌｅｎｔｌｙｂｏｕｎｄｈｅｍｅｇｒｏｕｐ .Ｃｙｔｂ5ｉｓｉｎｖｏｌｖｅｄｉｎｅｌｅｃｔｒｏｎｔｒａｎｓｆｅｒｗｉｔｈａｖａｒｉｅｔｙｏｆｐｒｏｔｅｉｎｓ,ｓｕｃｈａｓｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅｃ (Ｃｙｔｃ) ,1 3 ｍｅｔｍｙｏ ｇｌｏｂｉｎ ,2 ｍｅｔｈｅｍｏｇｌｏ…     

阿奇霉素和茜素在甲醇中的荷移反应

研究了阿奇霉素和茜素在甲醇中的电荷转移反应,两者在甲醇中生成摩尔比为2∶1的荷移络合物,此络合物的λmax=536 nm,表观摩尔吸光系数为1.50×103L.mol-1.cm-1,药物浓度在25~250 mg.L-1范围内符合比耳定律。据此提出阿奇霉素的简单,快速而准确的测定方法。     

Eu(DBM)3qp和Eu(DBM)3pp的晶体结构及荧光性质对比研究

两种新型铕配合物Eu(DBM)₃qp(DBM=二苯甲酰甲烷,qp=喹喔啉并[2,3-i]-1,10-邻二氮杂菲)和Eu(DBM)_3pp(DBM=二苯甲酰甲烷,pp=吡嗪并[2,3-i]-1,10-邻二氮杂菲)的晶体结构均属单斜晶系,P2(1)/c空间群.中心铕离子分别与DBM配体的六个氧原子及第二配体的两个鳌合氮原子配位,形成八配位的扭曲四方反棱柱构型.两种配合物晶体中,每四个配合物分子的第二配体共轭平面相互平行,形成一种特殊的"块"状π-π堆积单元.在紫外光激发下两种配合物均表现为Eu³⁺的特征发射,由于第二配体能级的不同,Eu(DBM)_3pp的发射强度比Eu(DBM)_3qp高十几倍.     

颗粒毛细效应影响因素的离散元分析

颗粒毛细效应是指将一根细管插入填充有颗粒物质的容器中并对管施加竖直振动时颗粒在管内上升并最终达到一个稳定的高度的现象,该现象为颗粒物料的逆重力输运提供了一种潜在的技术途径.为探究颗粒毛细效应的影响因素,采用离散元方法,模拟再现了颗粒毛细效应过程,展示了不同管径下颗粒竖直方向速度演变特性,考察了不同容器宽度和振动条件下颗粒最终毛细上升高度随管径的演变规律.结果表明,在容器宽度与粒径比为40、管振幅与粒径比为14.33、管振动频率为12 Hz情况下,管径与粒径比D/d=3.33时,管内颗粒堵塞严重,使得颗粒上升缓慢,并造成颗粒柱中断; D/d=8.33时,起初毛细上升高度增加迅速,随后毛细上升高度的增大逐渐减缓,管内颗粒在管径方向几乎不存在速度梯度; D/d=15时,随着颗粒毛细上升高度的增大,管内颗粒柱分离为速度截然不同的两层,上层颗粒在管径方向几乎不存在速度梯度,而下层颗粒存在明显的速度梯度.研究还发现,在毛细效应能够发生的管径范围内,存在一个对应于颗粒最终毛细上升高度最大值的临界管径,当管径小于临界管径时,颗粒最终毛细上升高度随管径的增大而增大,当管径大于临界管径时,颗粒最终毛细上升高度随管径的增大而趋于减小;增大容器宽度,临界管径有所增大;增大振幅、适当提高频率能够有效促进临界管径的增大.     

N-取代-α-氨基膦酸酯的不对称合成

本文以手性α-异丙基对氯苄胺为手性诱导试剂和取代苯甲醛生成的席夫碱与亚磷酸酯进行不对称加成反应, 生成具有双手性中心的N-取代-α-氨基磷酸酯。化学产率为40~91%, de%可达到72%。并简单讨论了立体效应对光学诱导能力的影响。     

甲醇在TiO2(110)表面光催化氧化的波长相关性

用程序升温脱附谱的方法研究了甲醇在TiO₂(110)表面光催化氧化的波长相关性．对于不同波长的激发光,甲醇光催化解离的产物相似,都是在光照的过程中通过O-H键和C-H键的断裂形成甲醛,解离出的氢原子转移到相邻的两配位的桥氧原子(O_b)上形成O_bH．但是反应速率与激发光波长强烈相关．在360 nm光照下,甲醇的反应速率是400 nm光照时的4.8倍．这与以前使用时间分辨的飞秒激光吸收光谱测量的结果是一致的,他们认为近带隙激发和过带隙激发产生的电荷相比,前者的复合速率要远快于后者．     

静/动态刻蚀对熔石英表面质量和激光损伤的影响

为了研究静/动态刻蚀过程中熔石英表面质量和抗激光损伤性能的演变规律,优化化学刻蚀工艺,使用HF酸缓冲液对熔石英分别进行了不同时间的静/动态刻蚀处理。实验表明,由于兆声场辅助搅拌作用,熔石英动态刻蚀的刻蚀速率快于静态刻蚀。动态刻蚀后熔石英表面均方根(RMS)粗糙度和反射面形分别为 < 1 nm和0.46λ,其3倍频透射率先小幅增加后保持稳定,相比初始表面增加约0.1%。而静态刻蚀使得表面RMS粗糙度和反射面形分别增加至~5 nm和0.82λ,其3倍频透射率先基本不变后下降,相比初始表面下降约0.4%。二者损伤阈值呈现明显不同变化规律:静态刻蚀使熔石英损伤阈值先小幅增加约30%后逐渐降低,动态刻蚀使熔石英损伤阈值增加近一倍后保持相对稳定。结果表明,动态刻蚀后熔石英光学元件性能明显优于静态刻蚀。     

β–NMR和β–NQR谱仪的建立

介绍了在中国原子能科学研究院建成的我国第一台βNMR及βNQR谱仪.进行了¹²B的寿命、磁矩和极化度的测量,实验结果表明谱仪工作可靠     

钬镱掺杂波导适用型锗酸盐玻璃上转换荧光光子定量

制备了适用于钾钠离子交换波导的钬镱离子掺杂锗酸盐玻璃,采用荧光光谱绝对测试系统在975nm激光泵浦下对玻璃的上转换发光性能进行表征,解析出样品的绝对光谱功率分布,并计算了光量子数分布和荧光量子产率等绝对荧光参量.测试与计算结果表明,当Ho3+/Yb3+掺杂的锗酸盐玻璃在370℃的KNO3熔盐中热离子交换4h时,K+-Na+离子交换有效扩散系数为0.068μm2/min.锗酸盐玻璃样品中,Ho3+主要发出548nm绿光和660nm红光,其中红色上转换荧光为支配性发射.当激光激发功率密度为1 227 W/cm2时,660nm红光绝对光谱功率和净发射光量子数分别为28.03μW和9.26×1013 cps.此时,548nm绿光和660nm红光发射的荧光量子产率分别为0.17×10-5和2.41×10-5,可见区总荧光量子产率达2.61×10-5.净发射光子数与激发功率密度的双对数曲线斜率表明Ho3+/Yb3+掺杂锗酸盐玻璃的红色和绿色上转换发射均属双光子激发过程.基于波导适用型锗酸盐玻璃实施的钬离子上转换荧光发射的绝对化表征,为稀土光电功能材料的进一步研发提供了可依赖的数据参考.