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81.
采用4×4传输矩阵法研究了两种结构一维磁光子晶体的光隔离特性.结构一在外加磁场与光路光轴方向呈52.0°时,用7.96μm的总厚度在中心波长附近0.95nm范围内实现了光隔离,在此范围之内法拉第旋转角和透射率分别在45°~50.65°和97.01%~99.96%之间波动,结构仅包含43层光学薄膜,易于实际制备;结构二在外加磁场与光路光轴方向呈32.7°时,用11.54μm的总厚度在中心波长附近0.85nm范围内实现了光隔离,在此范围之内法拉第旋转角和透射率分别在45°~48.55°和98.85%~100%之间波动,结构包含73层光学薄膜,与结构一相比,该结构具有更高的透射率和更平坦的光谱.用这两种结构的一维磁光子晶体代替目前商用磁光隔离器中的块状磁光介质,可实现磁光隔离器的集成化. 相似文献
82.
建立了直接进样/超高压液相色谱荧光检测法快速分析水中苯胺和联苯胺的新方法。通过研究流动相、水样pH值、水样电导率和滤器材质的影响,确定了最优化的实验方案。水样直接通过0.22μm微孔滤膜(聚四氟乙烯材质)过滤,以乙腈-3.85 g/L醋酸铵(25∶75)为流动相,荧光检测器(苯胺λex/λem=232nm/329 nm,联苯胺λex/λem=292 nm/383 nm)在0.8 min内完成分析。苯胺和联苯胺在1.0~100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,仪器精密度(n=10)分别为0.4%和0.5%,方法检出限(S/N=3)分别为0.023μg/L和0.024μg/L,方法定量下限(S/N=10)为0.078μg/L和0.079μg/L,方法回收率为86%~106%。该方法具有前处理简单、方法检出限低、分析速度快等优点,适用于水体中苯胺和联苯胺的快速检测。 相似文献
83.
利用含Tkatchenko-Scheffler(TS)色散修正的密度泛函理论的第一性原理方法对九种聚偏二氟乙烯(PVDF)晶相的电子结构和光学性质进行了计算. 结果表明,PVDF晶体作为一种绝缘体,能带具有密集且平直等特征,其带隙值在6.05-7.34 eV之间,且和实验值接近. 价带主要是F原子的2s和2p态起主要贡献,导带主要由C原子的2p态和H原子的1s态共同参与构成. 在0-35 eV光子能量范围内,介电函数、吸收率、反射率和折射率等光学性质发生变化主要在深紫外区域. 根据介电函数等光学参数的谱特点,可以将九种PVDF的晶相划分为{Ⅰp},{Ⅱpu},{Ⅱau,Ⅱad,Ⅱpd,Ⅲpu},{Ⅲau,Ⅲad,Ⅲpd}等四类,每一类都具有相似的光学参数特点. 相似文献
84.
用迭代法求解线性代数方程组时,由于收敛条件较严,只能对一些特殊矩阵(如对角占优、对称正定矩阵等)构造迭代公式.针对一般的线性代数方程组,本文采用预处理的手段. Gauss-Seidel迭代法做出了改进,可以将Gauss-Seidel迭代法不收敛的线性方程组,选取适当的预处理因子,使得线性方程组预处理迭代收敛. 相似文献
85.
本文分析了用sPv法确定异型外延材料少子扩散长度的可行性,并对典型工艺参数,给出了有效少子扩散长度L。与外延层厚度d、外延层及栩}少子扩散长度L,, L:的关系曲线.提供了一种确定外延层材料少子扩散长度的新方法。 相似文献
86.
海水入浸问题的数学模型是两个耦合抛物型偏微分方程,其中一个是关于压力的流动方程,另一个是关于浓度的对流扩散方程.压力方程由标准有限元方法逼近,浓度方程则用特征有限元方法逼近.在扩散项系数半正定的情形得到逼近解的次优L2 模误差估计. 相似文献
87.
本文从结构承受单点馓励这一一般情况出发,以理论值相对测试值之间的偏差作为目标函数,导出两种基本形式的线性方程组,即超定方程及法方程。求解这两种线性方程组,结构振动的传递函数均可建立。本文经过对这两种方程的系数矩阵的条件数的分析后指出,直接解超定线性方程组比起解其法方程组,在数值稳定性方面更为优越一些。本文应用逐次线性化方法使传递函数优化。多种试验数据的处理结果表明,通常对应最小真实偏差的传递函数值不同于将加权偏差作为目标函数所导出的传递函数值,这就是进行传递函数优化的基本根据。本文指出,在将理论传递函数对测试数据进行拟合的过程中,采用逐次线性化的方法可使传递函数优化。本文还对多种结构的传递函数的理论值和试验值进行了比较,指出两者之间较为吻合。说明利用本文所发展的方法进行传递函数拟合具有较好的精度。 相似文献
88.
一种测量光束横向尺寸的新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
将吸收滤光片加工成柱面透置于光束束腰附近,可通过测量入射光功率和透射光功率得到以方差定义的光束横向尺寸,借助参数已知的附加透镜也能得到光束的M^2和任意轴向位置的光束横向尺寸。文中给出了测量装置参数的造反依据和误差分析。 相似文献
89.
90.
菲咯啉铜配合物模拟过氧化物酶检测过氧化氢 总被引:4,自引:0,他引:4
以菲咯啉铜[Cu(OP)2]配合物模拟辣根过氧化物酶催化过氧化氢与邻苯二胺反应,研究了不同反应条件对催化活性的影响.据此,建立了以菲咯啉铜模拟酶体系检测过氧化氢的灵敏方法.测定所用的试剂不含辣根过氧化物酶,从而避免了生物酶在使用过程中因可能的失活给分析工作带来的困难.在最佳条件下,过氧化氢浓度在9.5×10-8~1.67×10-6mol/L的范围内与体系吸光度成良好的线性关系.检测极限为8.0×10-8mol/L. 相似文献