极性有机化合物在电解质水溶液中盐效应的研究(Ⅱ)应用Pitzer方程关联二(2-乙基己基)磷酸在碱金属氯化物水溶液中的活度系数

本文将用放射性磷32标记法测得的二(2-乙基己基)磷酸在碱金属氯化物水溶液(LiCl、NaCl、KCl、RbCl、CsCl和NH_4Cl)中的溶解度数据,分别用Pitzer(1973年)方程和Pitzer-Li(1983年)方程进行活度系数的关联.计算结果表明,由于Pitzer-Li方程考虑了溶质-溶剂间的短程作用能,所得参数更能反映盐效应的本质,故优于Pitzer方程.同时还表明,上述体系中离子-水之间的作用能远大于离子-有机化合物之间的作用能。     

基于速度反馈分数阶PID控制的达芬振子的主共振.

与传统整数阶比例-积分-微分(PID)控制器相比,分数阶比例-积分-微分控制器由于增加了两个控制参数,因此能够更灵活地控制受控对象.研究了基于速度反馈分数阶比例-积分-微分控制的达芬振子的主共振,利用平均法获得了系统的近似解析解.研究发现分数阶比例-积分-微分控制器的比例环节以等效线性阻尼的形式影响系统的共振振幅,积分环节以等效线性阻尼和等效线性刚度的形式影响系统的动力学特性,微分环节以等效线性阻尼和等效质量的形式影响系统的动力学特性.建立了主共振幅频响应方程的解析表达式和稳定性判断准则,并对主共振幅频响应的近似解析解和数值解进行了比较,二者吻合良好,验证了求解过程和近似解析解的正确性.分析了分数阶比例-积分-微分控制器的比例环节系数、积分环节系数、微分环节系数以及分数阶阶次变化时,对系统主共振幅频响应的影响.对分数阶比例-积分-微分控制器与传统整数阶比例-积分-微分控制器的控制效果进行了对比,发现当控制器各个环节的系数相同时,基于速度反馈的分数阶比例-积分-微分控制对达芬振子主共振的控制效果要优于传统整数阶比例-积分-微分控制.      

巯基纤维富集四-(4-三甲胺基苯基)卟啉吸光光度法测定微量钴研究

本文研究了用巯基纤维富集微量钴的方法,考察了实验条件,并把它应用于实际样品的分析,得到了满意结果。     

数学教学中关于创新情境的营造及创新能力培养

跨世纪人才能力的核心是创造，没有创新意识就谈不上创造，因而作为全面实施素质教育的根本途径和主渠道的课堂教学，就不能不把营造创新环境，培养创新意识和能力作为重要宗旨，本从数学教学改革的理论和实践上对此作了论述。     

电感耦合等离子体质谱法测定矿物渣中微量铀和钍

采用改进的微波消解程序处理矿物渣样品,用185Re作为内标同位素,以在线内标加入法补偿样品的基体干扰,提出了测定矿物渣中微量铀和钍的电感耦合等离子体质谱法.铀和钍的方法检出限分别为0.017,0.021 ng·g-1;铀和钍的平均加标回收率(n=6)分别为99.0%,101.3%;相对标准偏差(n=6)分别为4.02%和3.54%.两种标准物质中铀和钍的测定结果与标准值相符合.     

用高压DTA方法研究煤的催化液化

对煤液化过程的几种催化剂在高压DTA 上进行了评选。活性顺序为:Fe(OH)_3·Ni(OH)_2>3665>Fe(OH)_3·MoO_3>金川矿>硫精矿>日本赤泥≈Fe(OH)_3·CuO≈无催化剂在加硫情况下,活性序列为:3665 S>Fe(OH)_3·Ni(OH)_2 S>Fe(OH)_3·MoO_3 S>日本赤泥 S>Fe(OH)_3·CuO S>无催化剂本文同时对煤液化过程的动力学进行了探讨,求出了三种常用催化剂用于煤液化反应的动力学参数。     

通过S2-中间态将CdSe量子点有机配体转化为ZnS保护层及其器件光伏特性

通过S2-中间态将有机配体三辛基氧膦(TOPO)转化为ZnS保护层,显著改善了CdSe量子点(QDs)器件的转换效率.配体交换后的傅里叶变换红外(FTIR)光谱结果表明,有机配体已被S2-离子配体取代;离子反应后的X射线光电子能谱(XPS)结果表明S2-离子配体反应生成了ZnS,紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱结果表明量子点溶液吸收峰位没有发生明显改变,透射电子显微镜(TEM)结果表明配体交换后量子点粒径减小.电化学阻抗谱(EIS)结果表明光照条件下有机配体转化为ZnS保护层后TiO2/QDs/电解质界面电阻减少,证明该条件下正向电子传输增强;强度调制光电压谱(IMVS)和强度调制光电流谱(IMPS)结果表明电子寿命和扩散速度增加.相比于有机配体,形成ZnS保护层后的量子点敏化太阳能电池(QDSC)效率由0.98%提高到1.75%,相对提高了1.78倍.     

环二硅氮烷-聚硅氧烷共聚物高温气相色谱固定相的研究

含苯基的环二硅氮烷聚硅氧烷共聚物(TMCDPS)主链上含有刚性结构,具有良好的耐热性能。将此材料用作毛细管气相色谱固定相,考察该固定相的柱效、极性、热稳定性,并对石蜡、聚乙烯裂解产物、原油等样品进行色谱分析。实验结果表明:该固定相有着良好的分离效果,属于中等极性固定相,其最为突出的特点就是在聚硅氧烷主链上引入大分子基团,使得其耐温性能大大提高,温度达到400℃时,柱流失量依然不高。     

气相色谱分离多环芳香环境污染物用固定相的应用进展

综述了几种气相色谱固定相包括聚硅氧烷、液晶、冠醚、环糊精、离子液体及纤维填充固定相,在分离多环芳香烃(PAHs)、多环芳香化合物(PACs)及多氯联苯(PCBs)等环境污染物中的应用进展,展望了此类固定相的应用前景(引用文献64篇)。     

凝胶化反应全过程的激光光散射跟踪研究

在苯乙烯（Ｓｔ） 二乙烯苯（ＤＶＢ）自由基共聚的凝胶化反应过程中定时取样，得到凝胶化点前后及至终点的一系列样品，然后用激光光散射技术，包括研究散射光强及其角度依赖性的静态光散射（ＳＬＳ）和研究散射光频移的动态光散射（ＤＬＳ），表征了这系列样品的重均分子量Ｍｗ、均方旋转半径Ｒｇ、第二维利系数Ａ２及流体力学半径Ｒｈ等静、动态参量及这些参量的变化规律，定量地描述了凝胶化反应全过程