全文获取类型
收费全文 | 217篇 |
免费 | 61篇 |
国内免费 | 96篇 |
专业分类
化学 | 157篇 |
晶体学 | 4篇 |
力学 | 17篇 |
综合类 | 11篇 |
数学 | 26篇 |
物理学 | 159篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 11篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 14篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 17篇 |
2017年 | 11篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 18篇 |
2013年 | 19篇 |
2012年 | 17篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 16篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 20篇 |
2007年 | 14篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 20篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 8篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 2篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 3篇 |
排序方式: 共有374条查询结果,搜索用时 46 毫秒
71.
基于从头算分子动力学(Born-oppenheimer molecular dynamics, BOMD)模拟, 构建了环硝胺六氢-1,3,5-三硝基-1,3,5-三嗪(RDX)单分子不同振动模式之间的耦合矩阵, 并计算了在不同加载能量下从低频振动模式到高频振动模式的最优能量传输路径. 结果表明, RDX单分子中—NNO2基团更有利于能量局域化, 振动模式v3和v4在从低频振动模式到高频振动模式的能量传输过程中扮演着重要角色. 通过对v3和v4两个振动模式的进一步分析发现, 加载能量的不同会导致RDX单分子能量传输路径的不同. 当加载能量较低时, RDX单分子倾向于从低频振动模式到中频振动模式再到高频振动模式的能量传输路径; 当加载能量较高时, 能量更倾向于从低频振动模式直接传输到高频振动模式上. 揭示了RDX分子内振动耦合能量转移的微观机制, 为进一步探索RDX将“机械能”转化为“化学能”的微观过程提供了理论基础. 相似文献
72.
Quasi-Two-Dimensional Diffusion in Adherent Cells Revealed by Three-Dimensional Single Quantum Dot Tracking 下载免费PDF全文
Intracellular diffusion is critical for molecule translocation in cytoplasm and mediates many important cellular processes.Meanwhile,the diffusion dynamics is affected by the heterogeneous cytoplasm.Previous studies on intracellular diffusion are mainly based on two-dimensional(2 D) measurements under the assumption that the three-dimensional(3 D) diffusion is isotropic.However,the real behaviors of 3 D diffusion of molecules in cytoplasm are still unclear.Here,we have built a 3 D single-particl... 相似文献
73.
Kinesin is a processive double-headed molecular motor that moves along a microtubule by taking about 8nm steps. It generally hydrolyzes one ATP molecule for taking each forward step. The processive movement of the kinesin molecular motors is numerically simulated with a lattice model. The motors are considered as Brownian particles and the ATPase processes of both heads are taken into account. The Monte Carlo simulation results agree well with recent experimental observations, especially on the relation of velocity versus ATP and ADP concentrations. 相似文献
74.
以^238Pu为激发源,测量了不同压力下Ne、He-Ne、He-Ne-Ar体系的氖光谱,并以此为基础计算了Ne的2p^53p的10个2p能级的辐射率Ⅰ、相对集居数N、填充率W,总结出相应的Ne压力、He压力和Ar压力对Ne的585.2nm谱线强度和10个2p能级填充的影响规律。 相似文献
75.
战略导弹研制风险分析的仿真技术 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以战略导弹研制风险分析为背景,对随机网络数据仿真技术原理进行了探讨,分析了曾广泛应用的仿真软件VERTSLAM等的不足,并提出了改进方法,文中给出一种含信息流多层次综合网络仿真的构模框架,并用该构模框架对战略导弹风险分析的仿真模型作了研究。 相似文献
76.
汪飞星 《数学物理学报(A辑)》1997,17(3):267-273
该文引进和讨论了退化矩阵Liouville分布,由此导出退化矩阵Beta分布、退化矩阵Dirichlet分布.推广了文献[1]关于退化Wishart分布和秩为1的退化矩阵Beta分布的结果。 相似文献
77.
78.
采用BT2.15型Calvet微量量热计常压下测定了α-蒎烯+对伞花烃和β-蒎烯+对伞花烃两个二元体系在298.15 K、308.15 K及318.15 K下的超额焓. 实验数据采用Redlich-Kister方程进行关联, 标准偏差较小. 该两个二元体系的超额焓在全浓度范围内均为正值, 其最大值在摩尔分数x1=0.5附近. 温度对超额焓有一定的影响, 超额焓随温度的升高而增大. 相同温度下, α-蒎烯+对伞花烃体系的超额焓比β-蒎烯+对伞花烃体系的大. 相似文献
79.
Three novel 25,27-dihydroxy-26,28-bis(3-benzylselenopropoxy)-5,11,17,23-tetra-tert-butylcalix[4]-arene (2),25,27-dihydroxy-26,28-bis[3-(2-hydroxyethylseleno)propoxy]-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene (3) and 25,27-dihydroxy-26,28-bis(3-propylselenoproppxy)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene (4) were synthesized for the comparison of their ion-selectivity in ion-selective electrodes (ISE). X-ray structure of the CH/π complex of 4.CH2Cl2 was elucidated. ISEs based on 2-4 as neutral ionophores were prepared, and their selectivity coefficients for Ag (logKAg,M^pot) were investigated against some main group metal ions and transition metal ones using the fixed interference method (FIM). These ISEs showed excellent Ag^ selectivity over most of the interfering cations examined. It is evident that the stronger Hg^2 interference may not be produced while hard donors (hydroxy) are close to the soft selenium donors. 相似文献
80.
用程序升温脱附试验考察了LaMn_(1-y)Fe_yO_3型催化剂中B位元素对Co、CH_4氧化活性的影响。发现催化剂的活性与TPD谱上脱氧峰的位置及面积有关,同一催化剂对CO与CH_4的氧化活性中心并不一致。以γ-Al_2O_3为载体制得的锰系ABO_3型催化剂在浸渍微量氧化物助催化剂后,能使CO在130℃完全氧化,CH_4的氧化温度为300~500℃。 相似文献