萃取反萃取法研究新峪焦精煤中有机硫的赋存规律

以高含有机硫的新裕焦精煤为研究对象,采用萃取反萃取和分级萃取的分离方法及XPS、GC/MS等分析技术,对原煤和各族组分内不同结构的有机硫分布情况进行了研究,重点考察了各类型有机硫在煤有机质本体结构及族组分中的赋存规律。结果表明,组分总硫基赋存分率则与复杂性程度正好相反;可溶性含硫组分在总溶出物中的分布,相对不同族组分而言总体均衡;可溶性的共轭结构类有机硫主要赋存于煤密中质组中,其次是疏中质组中且以噻吩类为主,较少赋存于煤重质组中;而可溶性的脂肪结构类有机硫则主要赋存于煤重质组和密中质组中,较少赋存于疏中质组中;各族组分内有机硫的萃取率随时间的变化规律具有明显的加和性,族组分内可溶含硫组分的溶出行为相互独立,符合煤嵌布结构模型的基本思想;煤中不同形态有机硫的赋存遵循"相似相溶"原理。     

Two-dimensional Lanthanide Coordination Polymers Constructed from Ce3＋/pr3＋ Cation, Imidazole-4,5- dicarboxylate and in situ Generated Oxalate Anions

Two new lanthanide coordination polymers [Ln(C 5 H 2 N 2 O 4)(H 2 O) 2 (C 2 O 4) 0.5 ] n nH 2 O (Ln=Ce III (1) or Pr III (2);C 5 H 2 N 2 O 4=imidazole-4,5-dicarboxylate anion;C 2 O 4=oxalate anion) have been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction,elemental analyses and IR spectrum.Both compounds crystallize in monoclinic,space group P2 1 /c with a=7.5225(3),b=17.2416(6),c=8.6089(3),β=110.9610(10)°,V=1042.68(7)3,Z=4,C 6 H 8 N 2 O 9 Ce,M r=392.26,D c=2.499 g/cm 3,μ(MoKα)=4.414 mm 1,F(000)=752,the final R=0.0167 and wR=0.0412 for 1;a=7.4973(3),b=17.2113(8),c=8.5729(4),β=110.9440(10)°,V=1033.14(8)3,Z=4,C 6 H 8 N 2 O 9 Pr,M r=393.05,D c=2.527 g/cm 3,μ(MoKα)=4.764 mm 1,F(000)=756,the final R=0.0192 and wR=0.0455 for 2.X-ray diffraction analyses reveal that the lanthanide cations in compound 1 or 2 are linked by imidazole-4,5-dicarboxylate and in situ generated oxalate anions via Ln-O and Ln-N covalent bonds to form two-dimensional layered networks.The successful synthesis of compound 1 or 2 also indicates a crystallographic confirmation for the decomposition of curcumin to form oxalate anion under solvothermal conditions.     

基于可视化学传感阵列的农药快速检测新方法

采用可视化阵列传感技术,以卟啉及其衍生物和指示剂作为传感元件,构建了一种对农药敏感的可视化学传感阵列。该传感阵列可以在常温常压下对浓度为0.1 mg/L的12种农药快速识别和分类,反应时间仅为1.5 min。采用聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)等统计学分析方法对检测结果进行分析,不同种类农药样品在聚类分析和主成分分析中均可以被准确归类。     

芳酰腙和麦芽酚混合配体钒(Ⅴ)配合物的合成、表征、晶体结构及其类胰岛素活性

制备了2个钒配合物[VOLL¹] (1)和[VOLL²] (2),其中L为N'-(3,5-二溴-2-羟基苯甲基)-3-甲基苯甲酰肼,L¹为甲基麦芽酚,L²为乙基麦芽酚。通过物理化学方法和单晶X-射线衍射对配合物的结构进行了表征。在每个配合物中,钒原子都是由来自配体L中的3个配位原子,来自L¹或L²中的2个配位原子,以及1个氧基配体进行配位的,形成八面体配位构型。将配合物通过灌胃对正常的大鼠和四氧嘧啶糖尿病大鼠给药2周时间,结果表明这2个配合物在剂量为10.0和20.0 mgV·kg^-1时可以显著降低四氧嘧啶糖尿病大鼠的血糖值,而正常大鼠的血糖值却没有改变。     

无干涉条纹的光谱位相相干直接电场重构法

提出一种新的诊断飞秒脉冲振幅与位相的高精度测量方法.该方法发展了传统的SPIDER方法，保留了原方法对脉冲信息可以实时、有效和全面地测取的优点，并能克服其不能测量脉宽较大或位相信息复杂的脉冲的缺点.在新方法中和频后的脉冲对没有相对延时，形成无干涉条纹的剪切干涉图.在调节一个小量延时于某些特定值，可去掉剪切干涉图的歧义性.给出数值模拟结果，证明此方法无需经过傅里叶变换滤波，可直接由干涉图唯一地提取出脉冲的振幅与位相信息. 关键词： 光谱位相相干直接电场重构法 飞秒脉冲测量 超快信息光学     

反射法测量光学纤维折射率剖面

光学纤维折射率剖面是光学纤维的一个十分重要的参数,折射率剖面情况,严重的影响着纤维的传输性能。因之,精确地测量折射率剖面就成了一个重要的研究课题。就目前我们所了解的材料而言,已发表的测量方法大致可分两大类,一是破坏性的:对纤维要做特殊的加工,破坏了原来的光学纤维。     

Mg-Fe-HTlc/高岭土悬浮体流变性研究

研究了Mg-Fe类水滑石(HTlc)/高岭土(kaolinite)悬浮体的质量比(R)对其流变性和触变性的影响, 发现控制剪切速率(D)得到的屈服应力(τ_y)和控制剪切应力(τ)得到的临界剪切应力(τ_c)皆随R的增大先降低后升高. 小幅振荡剪切实验发现随R的增大, 体系由正触变性转化为复合触变性, 其中用小幅振荡剪切法在线性粘弹区发现复合触变性体系还是首次. 恒剪切速率(D_L)实验发现了震荡现象, 即粘度随时间发生周期性升高和降低的变化. 震荡现象与D_L和R有关, 较高的D_L和R可使震荡现象消失. 测定粘度随时间变化时采用的低剪切速率(D_L)影响体系的触变性类型. 根据HTlc和kaolinite粒子间的相互作用对实验结果的机理进行了探讨.     

壳聚糖/DNA/血红蛋白/多壁碳纳米管复合膜修饰玻碳电极的制备及其电化学行为的研究

将多壁碳纳米管(MWCNTs)分散在壳聚糖(CTS)中并滴涂在玻碳电极表面,烘干后依次滴加血红蛋白(Hb)、DNA及CTS溶液.制成了壳聚糖/DNA/血红蛋白/多壁碳纳米管复合膜修饰的GCE(简示为CTS/DNA/Hb/MWCNTs/GCE)。采用方波伏安法及循环伏安法研究了膜内DNA的电化学行为。结果表明:在pH 5.8的磷酸盐缓冲溶液中,复合膜内的DNA在电极上于0.46 V(vs.SCE)处有一个明显的氧化峰,DNA氧化峰电流与其质量在1.0～5.0μg范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.5μg。     

半导体量子阱中电子自旋弛豫和动量弛豫

根据电子自旋轨道耦合对自旋极化弛豫影响的DP机理进一步导出了半导体中电子自旋弛豫与动量弛豫及载流子浓度的关系，并采用飞秒抽运探测技术在室温下测量AlGaAs/GaAs 多量子阱中载流子浓度在 1×10¹⁷—1×10¹⁸cm^-3范围内，电子自旋弛豫时间由58ps增加至82 ps的变化情况，与理论计算值符合，说明了随着载流子浓度的增加，载流子间的频繁散射加速了电子动量驰豫，减弱了电子自旋轨道耦合作用，从而延长了电子自旋寿命. 关键词： 电子自旋轨道耦合 电子自旋弛豫和动量弛豫 飞秒光谱技术     

玻璃的二次发射

本文概括地综述了近年来玻璃的二次发射研究。着重叙述了璃瑞,特别是铅铋瑞璃的二次发射糸数的性质,搜集了一些用璃瑞材料制成的单通道和通道板电子倍增器对各种带电粒子、光子和x射线的探测效率。