重量法测定黄腐植酸含量

腐植酸类物质是一种天然的羟基羧酸,是由死亡植物分解而形成的一种暗黑色无定形物质,由碳、氢、氧、氮和少量硫、磷组成。腐植酸类物质由黄腐植酸(分子量300～400)、棕腐植酸(分子量2×103～2×104)和黑腐植酸(分子量1×104～1×106)组成。生产腐植酸的原料主要有泥煤、褐煤、木煤(柴煤)和风化煤等。腐植酸是一种内表面积很大的高分子有机物,吸湿性强(风干的腐植酸含水可达25%),具有吸附多种微量元素的能力。它同时具有酸性,可使碳酸盐、磷酸盐等分解。黄腐植酸在农业、制药方面有其重要的用途,因而其产品价格在腐植酸类物质中为最高。…     

基于酸碱相互作用制备染料杂化的聚磷腈微粒及其乳化性能

利用罗丹明B(RhB)通过酸碱相互作用对聚(环三膦腈-co-4,4′-二羟基二苯砜)(PZS)微粒进行表面改性,得到一种染料杂化的聚磷腈胶体粒子(PZS@RhB),对其结构、形貌、亲-疏水性及pH响应性进行了表征;进一步以PZS@RhB微粒为颗粒乳化剂,研究了其乳化性能,并探讨了乳液的破乳条件及机理.结果表明:PZS微粒表面吸附RhB后,疏水性增加,且RhB结构中的羧基赋予了微粒pH响应性;当水相中PZS@RhB微粒的质量浓度达到14 mg/mL时,可乳化甲苯形成较为细腻的W/O型乳液;乳液呈现出显著的pH响应性,当增加水相pH至强碱性(pH≥10.11)时,乳液可发生相反转,由W/O型转变为O/W型;此外,通过向乳液中加入三乙胺,可有效破环PZS微粒与RhB之间的酸碱相互作用,从而方便实现乳液的破乳.     

GaAs中电子g因子的温度和能量依赖性的飞秒激光吸收量子拍研究

采用时间分辨椭圆偏振光抽运-探测光谱研究磁场作用下本征GaAs中电子自旋弛豫动力学，观察到吸收量子拍现象.这种吸收量子拍起源于电子自旋的拉莫尔进动，因而其拍频成为高精度测量电子g因子的一种新方法.利用这种新方法研究了本征GaAs中电子g因子的温度和能量依赖特性，发现g因子随电子的温度和能量增加而增加，但与k·p理论预测相差甚大.基于实验结果拟合，我们给出了一个g因子的温度和能量依赖的经验公式. 关键词： 椭圆偏振光抽运-探测光谱 自旋量子拍 g因子 GaAs     

基于高分辨质谱的甲基化心磷脂高通量分析方法的建立和应用

该文基于心磷脂标准品的甲基化反应,建立了高灵敏度高通量分析甲基化心磷脂的液相色谱 - 高分辨质谱方法。由于甲基化后的心磷脂具有特征性的碎片,因此建立了包含780个分子特征片段的模拟数据库用于脂质鉴定。衍生化后,CL（14∶0/14∶0/14∶0/14∶0）信号提高了10倍,定量下限（LOQ）达到10 ng/mL。将该方法应用于小鼠衰老过程中心磷脂的调控研究,通过Tracefinder本地二级数据库共鉴定了43个心磷脂分子,其中21个心磷脂在衰老的大脑中有差异变化。结果发现：含有FA（20∶4）、FA（22∶6）长链多不饱和脂肪酸的心磷脂在衰老过程中呈下降趋势。高分辨质谱平台为甲基化的心磷脂分析提供了一种高通量筛选方法,对于低丰度心磷脂的检测具有很大潜力。     

高效率内腔式2 μm简并光学参量振荡器

报道了一种高效率的2 μm光学参量振荡器. 利用1.064 μm声光调Q Nd:YVO₄激光器抽运基于氧化镁掺杂周期性极化铌酸锂的内腔式光学参量振荡器, 在简并状态实现了稳定高效的2 μm激光输出. 当808 nm激光二极管抽运功率为20 W, Q开关工作频率为15 kHz时, 产生了平均功率为3.5 W、脉冲宽度为1.4 ns的2 μm激光, 光-光转换效率为17.5%, 斜效率为25%. 据我们所知, 该转换效率在2 μm波段内腔式光学参量振荡器中是最高的.     

桥梁桩基防护用玄武岩复合纤维套筒的抗冲磨试验研究

介绍了用于解决桥梁水下桩基腐蚀及冲刷问题的玄武岩复合纤维套筒防护技术。为检验玄武岩复合纤维护筒的抗冲磨效果,重点开展了基于水下钢球法的玄武岩复合纤维板材的抗冲磨试验研究。试验结果表明,冲磨试验前后以及不同冲磨周期下试件板材的颜色均存在明显差异;与裸露混凝土试件相比,采用玄武岩复合纤维板防护试件的平均抗冲磨强度增加,同时平均磨损系数显著降低;随着冲磨周期的增加,材料抗冲磨强度逐渐增大,而磨损系数趋于稳定。本文试验验证了玄武岩复合纤维套筒具有较好的抗冲磨能力和长期抗冲磨稳定性,可用于桥梁水下桩基的工程防护。     

拟除虫菊酯类农药的NMR研究——Ⅱ.拟除虫菊酯类中酯键部分构象的NMR研究

利用¹H-NMR中羰基的ASIS值在羰基周围不同的区域符号分布的经验规律,研究了一系列拟除虫菊酯化合物羰基酯键部分的构象,指出在具有α-氰基的菊酯分子中,其溶液态构象是α-氰基与酯羰基共平面的构象,而在个有α-甲基的菊酯分子中,溶液态构象是α-氢原子与酯羰基共平面的构象.本实验结果支持了Hopfinger等人用分子力学方法计算的结果,从而肯定了氰基取代的菊酯分子在溶液态下的构象与在晶体中构象的不同.     

场效应管药物传感器

将场效应管与药物敏感膜结合,以硅钨酸或四苯硼钠未转型的定域体试剂为电活性物质的药物传感器.该传感器制作简单,线性范围宽于或检测下限低于文献值.并对器件的影响因素进行了详尽的讨论.     

原子吸收法间接测定呋喃唑酮

运用原子吸收法间接测定了呋喃唑酮片剂中的呋喃唑酮。方法基于呋喃唑酮在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）与乙醇的混合溶剂中与Zn-NH4Cl反应生成胲,胲与Tollens试剂按1：2的关系反应生成单质Ag沉淀,通过测定上清液中剩余Ag的原子吸收光度来间接测定呋喃唑酮。已用于呋喃唑酮片剂中呋喃唑酮的测定。     

Two-dimensional Lanthanide Coordination Polymers Constructed from Ce3＋/pr3＋ Cation, Imidazole-4,5- dicarboxylate and in situ Generated Oxalate Anions

Two new lanthanide coordination polymers [Ln(C 5 H 2 N 2 O 4)(H 2 O) 2 (C 2 O 4) 0.5 ] n nH 2 O (Ln=Ce III (1) or Pr III (2);C 5 H 2 N 2 O 4=imidazole-4,5-dicarboxylate anion;C 2 O 4=oxalate anion) have been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction,elemental analyses and IR spectrum.Both compounds crystallize in monoclinic,space group P2 1 /c with a=7.5225(3),b=17.2416(6),c=8.6089(3),β=110.9610(10)°,V=1042.68(7)3,Z=4,C 6 H 8 N 2 O 9 Ce,M r=392.26,D c=2.499 g/cm 3,μ(MoKα)=4.414 mm 1,F(000)=752,the final R=0.0167 and wR=0.0412 for 1;a=7.4973(3),b=17.2113(8),c=8.5729(4),β=110.9440(10)°,V=1033.14(8)3,Z=4,C 6 H 8 N 2 O 9 Pr,M r=393.05,D c=2.527 g/cm 3,μ(MoKα)=4.764 mm 1,F(000)=756,the final R=0.0192 and wR=0.0455 for 2.X-ray diffraction analyses reveal that the lanthanide cations in compound 1 or 2 are linked by imidazole-4,5-dicarboxylate and in situ generated oxalate anions via Ln-O and Ln-N covalent bonds to form two-dimensional layered networks.The successful synthesis of compound 1 or 2 also indicates a crystallographic confirmation for the decomposition of curcumin to form oxalate anion under solvothermal conditions.