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941.
942.
光学非互易性对建立量子网络和现代通讯技术都是不可或缺的.本文研究了双腔光力学系统在蓝失谐驱动下如何实现完美的光学非互易性.研究发现此系统中的光学非互易性来源于系统中的光力相互作用和腔模线性耦合相互作用之间的量子干涉效应.在应用光力学输入输出关系得出输出光场表达式后,给出了在此系统中实现完美光学非互易性的条件以及影响非互易谱线宽度的因素.另外还发现当系统参数(耗散速率)一定时,可以存在两套耦合强度来实现完美的光学非互易性.最后利用劳斯-霍尔维茨(Routh-Hurwitz)稳定性判据给出了系统的稳定条件. 相似文献
943.
变结构燃烧室是提高宽范围工作RBCC(Rocket-Based Combined-Cycle)发动机性能的有效途径之一,本文旨在研究RBCC变结构燃烧室动网格CFD模拟可行性,揭示内流道气动热力过程随燃烧室结构变化的动态特性,获得结构调节控制规律。本文针对(2~7)Ma来流条件设计了宽范围工作的变结构燃烧室,并进行了4 Ma来流条件下的燃烧室结构变化动态特性CFD模拟及实验研究,验证了CFD方法的准确性。结果表明:采用较小的时间步长(1E-6 s)能够更好捕捉流场细节,合适的时间步长(1E-5 s)能基本反映燃烧流场特征变化并节约计算时间;燃烧室扩张比及几何喉道阶跃变化产生的流道压力响应时间为0.015 s;在0.5 s内完成结构等速调节的结构控制规律是可行的,能实现RBCC内流道气动参数平稳过渡。 相似文献
944.
部分致密油井压后关井一段时间,压裂液返排率普遍低于30%,但是致密油气井产量反而越高,这与压裂液毛细管力渗吸排驱原油有关。然而,致密油储层致密,物性差,渗流机理复杂,尚没有形成统一的自发渗吸模型。本文基于油水两相非活塞式渗流理论,建立了压后闷井期间压裂液在毛细管力作用下自发渗吸进入致密油储层的数学模型,采用数值差分方法进行求解,并分析了相关影响因素。结果显示渗吸体积、渗吸前缘移动距离与渗吸时间的平方根呈线性正相关关系,与经典Handy渗吸理论模型预测结果一致,说明毛细管力自发渗吸模型可靠性较高。数值计算结果表明毛细管水相扩散系数是致密储层自发渗吸速率的主控参数,毛细管水相扩散系数越高,自发渗吸速率越大。毛细管水相扩散系数随着含水饱和度先增加后减小;随着束缚水饱和度、油相和水相端点相对渗透率增加而增加;随着相渗特征指数、油水黏度比和残余油饱和度增加而减小。该研究有助于深入认识致密油储层压裂液渗吸机理,对优化返排制度、提高致密油井产量具有重要意义。 相似文献
945.
针对焊缝区含表面轴向裂纹管道的疲劳寿命问题,探究管道在内压波动下裂纹扩展的规律。建立了焊缝区裂纹仿真模型。采用ABAQUS有限元软件的多层生死单元技术计算了长输管道X80钢的残余应力场。将焊接残余应力场作为裂纹扩展分析的初始应力场导入裂纹仿真模型,结合该软件的扩展有限元法(XFEM)和二次开发计算了在焊接残余应力下裂纹扩展的规律。结果表明:由于焊接残余应力的影响,热影响区含裂纹缺陷的X80管道疲劳寿命明显降低,降低幅度约达40%;裂纹长度对管道的疲劳寿命影响不显著,裂纹深度对其有一定影响,而应力比影响最大,且应力比R=0.1最为显著。 相似文献
946.
利用激波管对激波诱导气流与液幕,液柱的相互作用进行了实验研究。通过比较发现,这种相互作用下的液体块变形破碎过程与以往对于液滴进行的研究结果很不相。 相似文献
947.
首先论述了运筹学应用于全面质量管理的重要性;接着剖析了一个全国500家最大电气机械及器材制造企业——中国防爆电器行业协会理事长单位这个典型,用生动的事实、丰富的数据,较为详细地论证并叙述了运筹学应用的迫切性及其所取得的丰硕成果;最后预测和展望运筹学在全面质量管理中应用的广阔前景。 相似文献
948.
949.
本文采用分子动力学模拟(MD)方法研究了羟基磷灰石(HAP)(001)和(100)晶面上的水分子行为,发现HAP晶面间的水是处在高电场和高内压的环境下,并可在晶面处形成2~3层高度结构化的水层,这些水具有有序结构和类冰固化特征。其中在HAP晶体的[001]方向具有较强的极性,相对于[100]方向能诱导产生更多的有序结构化水层。研究发现HAP-水界面处钙和磷酸根位点分布和水分子的吸附位点相关,并且水在HAP界面上的吸附形式具有多样性。该工作揭示了HAP界面结构化水层的形成及其结构细节特征。HAP晶面附近的结构化水层可阻止溶液离子自由出入晶面,对HAP颗粒在水溶液中的动力学稳定性具有重要的影响。 相似文献
950.
在线裂解气相色谱/质谱联用法研究4-氧代-β-大马酮的热裂解行为 总被引:1,自引:0,他引:1
用在线裂解气相色谱/质谱法(PyGC/MS)研究了4-氧代-β-大马酮的热裂解行为。在氦气氛围中,将4-氧代-β-大马酮分别在350,450,550,650,700和750 ℃下进行热裂解,并以GC/MS对其裂解产物进行定性和半定量分析。结果表明,不同的裂解温度直接影响生成产物的类型和相对含量。4-氧代-β-大马酮可裂解出β-大马酮、4-氧代-β-紫罗兰酮、3,4,4-三甲基-环己-2-烯-1-酮和2,5,5-三甲基-环己-3-烯-1-酮等54种裂解产物。在550 ℃以下时,只有少量4-氧代-β-大马酮发生裂解; 在750 ℃时,几乎完全裂解,转移率达99.74%, 裂解产物达45种之多。随着裂解温度的升高,裂解产物越来越复杂,并出现有害物质如苯、甲苯、蒽和菲等。根据4-氧代-β-大马酮裂解产物相对含量的变化规律,对其裂解产物的形成机理进行了探讨,认为4-氧代-β-大马酮可能按照4种途径发生裂解。 相似文献