快速退火演化算法用于取代β-环糊精与氨基酸手性识别研究

将快速退火演化算法用于研究单-（β-NH3^3 )-β-环糊精、全-（-NH3^ )-β-环糊精及全-（-SCH2CO2^-）-β-环糊精与R/S型乙酰化氨基酸和甲基化氨基酸之间的手性识别。结果表明，以上3种取代环糊精主体化合物对修饰的氨基酸对映体表现出一定的手性识别能力。进一步分析表明，形成此类包结物的主要驱动力来自静电相互作用和范德华相互作用，而静电相互作用对异构体之间的手性选择起决定性作用。     

钯(0)/离子交换树脂对有机锡试剂和有机卤化物偶联反应的催化性能和结构表征

制备了强碱阴离子交换树脂（Ｐ－－ＣＨ２＾＋（ＣＨ３）３ＯＨ＾－，Ｄ７１７）负载钯（０）催化剂，发现它对有机锡试剂和有机卤化物的偶联反应有很高的催化活性，分离容易，可重复使用。起催化作用的是金属态钯。ＸＰＳ等实验结果表明，在催化剂中钯作为桥将功能基－Ｎ＾＋（ＣＨ３）３与ＯＨ＾－联结起来。催化剂中的钯可以看作是两配位的和配位不饱和的，经过氧化加成、金属交换、还原消除过程完成催化反应。     

人工神经网络用于Ln3+的萃合及协萃体系稳定常数的关联和预测

研究了影响Ln^3 离子的萃合及协萃合物稳定性的有关因素。以Ln^3 离子的半径、电负性，4f电子排布周期因子q(本文自定义）以及基态L值等为参数，使用函数连接型神经网络（FLN），对Ln^3 的HTTA萃合物，HTTA－P350协萃合物及HTTA－TPB协萃合物的稳定常数分别进行了非线性关联和预测，获得了好的结果。     

制备氯霉素的中间体的合成

1.本文叙述从苯-乙烯酮或对硝基苯乙烯酮开始用甲氧汞化反应合成α-溴-β-甲氧基-苯丙酮或α-溴-β-甲氧基-对硝基苯丙酮。此两种溴化物均与邻苯二甲酰亚胺钾作用生成单及双邻苯二甲酰亚胺衍生物。 2.α-邻苯二甲酰亚胺-β-甲氧基-对硝基苯丙酮以异丙醇铝还原获得DL-threo-l-对硝基苯-2-邻苯二甲酰亚胺-3-甲氧基丙醇,其构型的确定系制成其醋酸酯后与已知物比较而证明。 3.β-甲氧基-对硝基苯丙酮与溴在醋酸中作用不能取得单溴化合物而获得α,β-双溴对硝基苯丙酮。后者与邻苯二甲酰亚胺钾生成双-邻苯二甲酰衍生物。此化合物以异丙醇铝还原获得1-对硝基苯-2.3-双邻苯二甲酰亚胺丙醇。     

直接甲醇燃料电池中质子交换膜的研究进展

质子交换膜是直接甲醇燃料电池(DMFC)的关键部件之一. 本文系统地介绍了近三年来DMFC中质子交换膜研究的最新进展.     

含氟内酯的核磁共振结构分析

利用核磁共振中^1H、^13C和^19F谱以及二维技术对含氟内酯的结构及空间构型进行了研究，并对全部谱峰进行了归属，为含氟内酯合成反应的顺利进行提供了理论依据。     

大蒜精油β－环糊精包合物的特性研究

大蒜精油β－环糊精包合物的特性研究马学毅，李晓明，潘惠平，陈耀祖（兰州大学应用有机化学国家重点实验室、兰州大学化学系，兰州，７３００００）关键词大蒜精油，β－环糊精，包合物大蒜精油中含有多种烯丙基、丙基和甲基组成的硫醚化合物［１，２］，具有抗小鼠结肠...     

高中化学“溶液的浓度”教案

一、本课目的:使学生了解溶液的百分比浓度和克分子浓度的意义及其应用。二、教具:量瓶,烧杯,玻棒。三、教学过程 (-)组织教学:(从略) (二)检查提问:1)“硝酸钾在20℃时溶解度为31.7克”这句话是什么意思?如果说“硝酸的溶解度为31.7克”是否可以?2)如果     

La3ScBi5的合成与晶体结构

在氩气保护下，将金属单质置于钽管中进行高温固相反应得到了一个新的三元极性金属间化合物,La₃ScBi₅。通过X-射线单晶衍射确定了它的晶体结构。La₃ScBi₅晶体属六方晶系，空间群为P6₃/mcm(No.193)，晶胞参数为：a=b=0.975 73(5) nm，c=0.655 92(6) nm，V=0.543 41(9) nm³，Z=2。La₃ScBi₅属反式Hf₅Sn₃Cu结构类型，其结构特征为Bi的一维直线链和由ScBi₆八面体之间通过共面形成的{ScBi₃}链。能带计算表明La₃ScBi₅呈金属导电性。     

Synthesis,halogenation and structural characterization of (Z)-1-[2-(triphenylstannyl)vinyl]-l-cyclododecanol

Synthesis and characterization of (Z)-1-[2-(triphenylstannyl)vinylj-l-cyclododecanol,c-(CH2)11C(OH)CH=CHSnPh3,are reported,together with its halogenation by I2,Br2 and IC1 to yield derivatives of the types c-(CH2)11C(OH)CH=CHSnPh3_nXn (n=1,2; X=I,Br,Cl,respectively).The molecular structures of two compounds have been determined by X-ray diffraction analysis.The tin atom exhibits a distorted tetrahedral geometry in the crystal of (Z)-1-[2-(triphenylstannyl)vinyl]-1-cyclododecanol,but a trigonal bipyramidal geometry in the monoiodo-derivative (Z)-1-[2-(diphenyliodo-stannyl)vinyl]-l-cyclododecanol and other derivatives,in which significant intramolecular coordinative interaction HO→Sn is observed.And the formation of a five-membered tin containing ring is significant for their antitumour activities.