方形基础底板与地基接触应力分布及其表示函数的特性分析

分别从对称和反对称荷载作用下构造出四边自由方形基础底板与地基接触应力分布的函数表达式,通过有限元分析软件ANSYS进行数值模拟。根据有限元数值解与接触应力函数的拟合结果,说明所提出的接触应力函数能较好的反映实际接触应力分布,而且适合不同宽高比的基础底板。     

测定含甲基丙烯酰氧端基大分子单体分子量的新方法

建立了用紫外分光光度法测定含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的新方法 .在本实验条件下 ,以 95%乙醇∶THF( 7∶3 )为溶剂 ,在最大吸收波长 2 1 3nm处对含甲基丙烯酰氧端基的聚四氢呋喃大分子单体进行定量分析 ,所得结果与端基滴定分析法所得结果最大相对误差小于± 5% ,用t检验法对两法测定结果差别进行显著性检验 ,两法所得结果差别无显著意义 .紫外分光光度法可成为一种表征含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的方便方法 .     

可再生甲壳质吸附有机酸的特性研究(Ⅰ)

本文研究可再生甲壳质自水中吸附有机酸的特性，讨论了可再生甲壳质所含活性基团和吸附环境的温度对吸附有机酸的影响。实验结果表明，可再生甲壳质的吸附活性中心是自由胺基；可再生甲壳质吸附草酸的过程是放热变化，升温不利吸附，吸附邻苯二甲酸的过程是吸热变化，升温有利吸附。这一规律，为设计最佳工艺流程提供了有价值的数据。     

Synthesis and Crystal Structure of a Novel Bis（ethoxycarbonyl）glycoluril Macrocycle

A novel [2+4+2]-macrocyclic compound 3(C52H69N16O12, Mr = 1109.53) con- taining bis(ethoxycarbonyl)glycoluril groups was synthesized via the Mannich three-component reaction in one pot and its structure was characterized by single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in triclinic, space group P1 with a = 10.077(3), b = 10.642(3), c = 15.324(5) , α = 96.704(5), β = 102.304(5), γ = 104.546(5)°, Z = 2, V = 1528.7(8)3, Dc = 1.283 g/cm3, μ = 0.097 mm-1, F(000) = 628, R = 0.0818 and wR(I 2σ(I)) = 0.2346 for 3034 observed reflections.     

5,7′-(亚甲胺基)-二-8-羟基喹啉及其金属有机配合物的密度泛函和自然键轨道及电子密度拓扑理论研究

采用密度泛函理论, 在B3LYP/6-31G水平上对5,7′-(亚甲胺基)-二-羟基喹啉及其3种金属M(M=Zn, Mg, Be)有机配合物M(5,7′-Iminomethylq2)2的结构进行了全优化, 并用TDDFT方法计算了吸收光谱. 同时, 利用自然键轨道理论(NBO)和电子密度拓扑分析(AIM)方法对分子内氢键进行了分析. 结果表明, 光谱计算值与实验值基本符合, 该类化合物均具有较大的电子亲和能, 改变中心金属原子对配合物吸收光谱性质的影响不大. 和5,7′-Iminomethylq2相比, M(5,7′-Iminomethylq2)2的吸收光谱产生明显红移. 5,7′-Iminomethylq2及其M(5,7′-Iminomethylq2)2分子内存在较强的氢键, 可形成三元环, 五元环和六元环. 分子内氢键的存在使分子的稳定性增加.     

原子吸收光谱法测定丹参及其近缘种中痕量元素

丹参及其近缘种样品用硝酸-高氯酸混合酸(体积比4比1)浸泡过夜,加热消解.在优化的仪器工作条件下,用火焰原子吸收光谱法测定所制得样品溶液中钙、镁、铁、锰、铜和锌的含量,并用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定其中的钼、铅、铬及镉的含量.测定铅及镉时,用磷酸二氢铵作基体改进剂,而测定铬时,用抗坏血酸作基体改进剂.10种元素的检出限(3S/N)均小于0.26μg·g-1,测定钙、镁、铁、锰、铜和锌时,测得其回收率在99.0%～103.6%之间,其相对标准偏差(n=5)在0.54%～1.77%之间;测定钼、铅、铬和镉时,其回收率在100.O%～108.0%之间,相对标准偏差(n=5)在0.02%～1.9%之间.     

硫的取代对基态硫代乙酸单分子解离反应影响的理论研究

应用B3LYP方法,结合6-31G**、cc-pVDZ、aug-cc-pVDZ和cc-pVTZ基组对硫代乙酸的两种异构体CH3C(O)SH和CH3C(S)OH在基态势能面上的9个单分子反应进行了研究。本文计算预测硫代乙酸主要以CH3C(O)SH的形式存在,两种异构体均以顺式构象为优势构象。通过对比CH3C(O)SH、CH3C(S)OH和 CH3C(O)OH的反应性差异,我们可以得出结论：CH3C(O)OH中-OH基团的O被S取代后,只有当-SH作为一个整体参加反应时才对分子解离过程有较大影响;而C=O或C=S对反应性影响较小。     

一步法制备PNIPAAm-g-PAN/PSt载银复合微球及其抗菌性能研究

以AgNO3为金属源,通过乙醇将与聚N-异丙基丙烯酰胺接枝聚丙烯腈/聚苯乙烯（PNIPAAm-g-PAN/PSt）聚合物微球表面酰胺基团配位的银离子（Ag+）还原,一步法制备了PNIPAAm-g-PAN/PSt载银复合微球。通过傅立叶变换红外（FTIR）和紫外-可见光光谱表征发现,由Ag+还原所得的Ag纳米颗粒被成功地固载在PNIPAAm-g-PAN/PSt 微球上;用透射电子显微镜（TEM）对载银微球的大小和形态进行了表征;热重分析（TGA）结果表明,固载在微球表面的银纳米颗粒的含量（质量分数）为12%;抗菌实验结果表明,所制备的载银微球具有抗革兰氏阴性菌的活性。