中學物理課程中關於振動和波的教學

在这篇文章中对课题“振动和波”的叙述,主要是对振动的和波的过程所特有的物理规律作定性的阐述。只在非常有限的范围内运用数学运算。这是因为我们在讲解这个课题时也是用这种方法的。这篇文章中所叙述的全部教材,可以在大纲所规定的时间内教完。这些教材没有按每一课时来予以分配。在每个具体情况中,教师可根据自己工作的具体条件,例如实验设备的条件,来作好这一种分配。 1.引言在各种形式的机械运动中,我们也常常遇到物体在某一平衡位置的周围,时而偏到这边、时而偏到那边的运动。这种运动就叫做振动。     

放射性同位素在分析化学中应用的某些問題(續)

(三)应用非同位素指示剂的放射性滴定在以上的两种分析中都要用到被測定元素的放射性同位素,或試剂中某一元素的相应放射性同位素。这就大大限制了放射性滴定使用的可能性;这是因为在实际应用中只有那些射线能量足够大,半衰期足够长的同位素才适宜于应用。而在分析化学实际中常見的一些元素如銅、镍、鋁、镁、钛等却没有恰当的放射性同位素,直接用放射化学方法測定这些元素或者是下可能、或者是非常困难,而且結果也不准确。但在这些     

不均匀及正交异性结构的极限分析与极限设计

1.1 许多应用于承載結构的材料有这样的特性:其塑性性貭随不同点而改变,并且同时取决于所考虑的方向,这表示我們涉及塑性不均匀性及塑性各向异性。 例如,我們試考虑一鋼結构处于一梯度不为零的温度場中。随点而异的温度变化导致材料塑性性貭的不均匀分布;这些塑性性貭(以及相应的塑性模量)随所考虑的点的位置而改变。鋼筋混凝土构件及結构給出了另一个塑性不均匀及各向异性的結构的例子。在此情形下,由于鋼筋分布在不同的方向,我們得到一各向异性的結构。如果除此而外鋼筋的百分比随点而改变,我們得到一个既不均匀而又各向异性的結构的例子。在刚-塑性     

波動的演示

为了得到便於全班学生都能看到的、在液內竖直面進行的、具有足够大尺度的波動,需要建造很大的水池。但即便在大的水池中,波的傳播过程还是很快。有这樣一些方法,可在二介質分界面上創造具有較大振幅、較慢傳播速度和較小减幅的波。 為了得到竖直投影,利用具有二平行面的小水槽,並在其中倒入兩种不相混合的液体,它們的密度相差不大而且具有不同的透明程度或顏色。这样,就可在兩种液体分界面上造成極便於观察的波動过程;因為这樣的波是以很     

改善SBA-15介孔材料水热稳定性的简单溶剂热后处理方法

提出了一种有效改善SBA-15介孔材料水热稳定性的简单溶剂热后处理方法. SBA-15材料经环己烷、甲苯和正丁醇等有机溶剂在157和190 oC密闭容器中分别处理6–24 h后,可呈现很好的水热稳定性.它们在800 oC经100%水蒸气处理12 h,依然能保持很好的有序介孔结构,比表面积可高达192–281 m2/g.其中,经环己烷190 oC溶剂热处理24 h的样品表现出最优的水热稳定性.溶剂热处理能显著提升材料孔壁中类似Si(OSi)2(OH)2和Si(OSi)3OH结构的Si–OH基间脱水,形成稳定的Si(OSi)4结构,从而有效减少了SBA-15材料孔壁的缺陷.由此,介孔材料的水热稳定性得到明显改善.溶剂热处理对SBA-15材料水热稳定性的这种提升作用与所用溶剂性质、处理温度以及SBA-15前驱体的类型密切相关.其中,以低沸点的非极性溶剂处理焙烧后的SBA-15材料表现出最好的稳定化效果.该方法具有简单、低能耗的特点,其在制备高水热稳定的有序硅基介孔材料上有很好的潜在应用价值.     

有机化合物中氮的快速微量测定法——Ⅱ.不用固定氧化填充剂的燃烧法

在前文^[1]所述利用四氧化三钴为氧化剂的微量测氮法中,固定氧化填充剂经长期使用后并无显著的消耗现象,因此推想样品的分解氧化全部或绝大部分是在称量管(文献[1],图1,管6)内进行。为研究样品在称量管内分解氧化的情形,我们取消固定氧化填充层,使样品的分解仅赖称量管内的临时填充层进行。     

程序升温毛细管气相色谱的保留指数计算

Kovats提出的保留指数原系用于恒温分析,但由于要分析的样品越来越复杂,往往必须使用程序升温操作。van den Dool采用保留温度来计算程序升温下的保留指数,虽然计算方法简单,但只适用于单纯直线升温而不含恒温阶段的操作过程,其应用受到很大限制。Majlat等人的方法可应用于多阶升温,多阶恒温的过程,论述十分详尽。其关键是采用了Takacs等人推导的压力校正因子计算式:     

用茂钛配合物高效、高选择性催化4-乙烯基环己烯的异构化

The catalytic species [Cp2TiH], formed in situ from the reaction of titanocene dichloride with Grignard reagents having a β-H, was found to be a very effective catalytic system for isomerization of diolefin[1～3]. Based on our previous work[3], the titanium-catalyzed isomerization of 4-vinyl-cyclohexene (VCH) was studied in some detail. In this communication, we report the use of various substituted titanocene and polymer-supported titanocene complexes with Grignard reagents as catalyst for the isomerization of VCH. It was reported that base-catalyzed isomerization of VCH formed a very complicated mixture with 60 % conversion[4].     

Total Synthesis of (-)-α-Pinguisene

In previous work from our laboratory, we demonstrated that α-carbonyl radical cyclization reactions can serve efficiently as key steps in total synthesis of natural products.1 In this presentation,we report the total synthesis of (-)-α-pinguisene from enone 1 via α-carbonyl radical cyclization.     

Anionic Cyclization Approach to Hexahydrobenzo[b] furan-3-one and Hexahydro-1H-3-indolone:Application to Total Syntheses of Natural Products

Hexahydrobenzo[b]furan-3-one(3) and hexahydro-1H-3-indolone (4) are potentially useful intermediates for total synthesis of natural products, such as the hexahydrobenzofuran unit (5) of avermectins and pancracine (6). Anionic cyclization approach toward (3) and (4) have been developed. Their application to the total synthesis of (5) and (6) will be presented.