两个多核四硫代富瓦烯类衍生物的合成和电化学行为

合成了２个含３个四硫代富瓦烯单元的化合物，给出了它们的核磁共振氢谱、质谱、紫外吸收光谱及元素分析数据。用循环伏安法测定了它们的氧化还原电位，并将其与仅含１个或２个四硫代富瓦烯单元的化合物的氧化还原电位比较。发现随着分子内共轭程度的增加，分子内的库仑斥力也随之降低。     

Mycobacterium E3休止细胞催化烯烃立体选择性环氧化

初步研究了ＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍＥ３的生长和产酶特性，利用ＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍＥ３休止细胞催化烷羟化和烯烃环氧化，研究结果表明，烷烃不能被羟化，烯烃环氧化具有底物选择性，对烯丙基型底物ＸＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２（Ｘ＝Ｈ，Ｃｌ，Ｂｒ，ＯＨ）取代基大小显著性环氧化活性，ＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍＥ３中烯烃单加氧酶和另一种结构未知的酶的存在导致烯烃环氧化过程中存在环氧化物的立体选择性形成和非立体选择     

~(10)Be与黄土的堆积演化

本文报道了0.75Ma以来中国洛川和西峰黄土剖面的~(10)Be测量结果。黄土~(10)Be记录与深海钻孔沉积物δ~(18)O之间有着极好的相关性。根据这种相关性,建立了0.75Ma以来洛川和西峰剖面的地层时标,进而计算了黄土堆积速率和~(10)Be通量,给出黄土风成沉积的简单定性模式。     

反相微乳液中辣根过氧化物酶催化反应的研究

研究了辣根过氧化物酶（ＨｏｒｓｅｒａｄｉｓｈＰｅｒｏｘｉｄａｓｅ，ＨＲＰ）在ＡＯＴ／水／异辛烷微乳液中的多底物酶促反应行为．实验结果表明，反相胶束中动力学反应机制与纯水中不同，并且利用紫外可见光度法研究了中间化合物Ⅲ在２种不同介质中的稳定性．     

5-丁基-9-苯基-4, 5, 6, 9-四氢苯并[d, e]恶唑[5, 4-g]-异喹啉-4, 6-二酮的合成

本文给出了一条较好的制备5-丁基-9-苯基-4, 5, 6, 9-四氢苯并[d, e]恶唑[5, 4-g]-异喹啉-4, 6-二酮的反应路线, 即: 先由4-溴-1, 8-萘酐经亚胺化、硝化、水解和还原等反应制得N-丁基-3-硝基-4-羟基-1, 8萘酰亚胺, 再在硼酸的存在下, 将亚胺与苯甲酰氯反应可得到目标化合物。文中给出了该化合物的质谱、核磁共振、红外、紫外和荧光等光谱数据。     

IL-1β在体内代谢调节机理探讨

本文利用抗人重组白细胞介素1β(rHIL-1β)单克隆抗体,对患者胸腔积液和脑脊液中IL-1β抗原、抗IL-1β抗体及含IL-1β特异免疫复合物三项指标进行动态检测。结果发现,标本中检出IL-1β抗原后,随着治疗和病程发展,其抗原含量伴随着检出抗IL-1β抗体和特异性免疫复合物而逐渐消失。文中认为,IL-1β抗体的出现,对IL-1β的生物学活性起反馈调节作用,并通过形成免疫复合物加速IL-1β的代谢。     

大分子氮氧自由基的合成及其阻聚作用

<正> 近年来氮氧稳定自由基化合物已越来越引起人们的注意,但是带有四甲基哌啶氮氧自由基的高分子化合物的合成和应用仍然研究得不多,Keana等用甲基丙烯酰氧基氮氧自由基以格氏试剂引发聚合得到低分子量的氮氧自由基聚合物,或将聚甲基丙烯酰氯和四甲基哌啶醇的氮氧自由基反应而得到相应的氮氧自由基聚合物,Kurosaki等则使     

银纳米颗粒形成过程中的光致发光性质研究

利用γ辐照技术在SDS（十二烷基硫酸钠）/正己醇/环己烷/水相四组份反相微乳中制备出纳米银颗粒，并且在银纳米颗粒形成过程的不同阶段，观察到不同的光致发光现象.发现荧光主要来源于原子簇而非纳米颗粒，而且纳米颗粒表面的状态对发射光谱有直接影响，表明电子状态或(和)空穴状态受到纳米颗粒表面状态的扰动.由于具有极窄的分布，银纳米颗粒可以自组装成超晶格结构.     

哑铃状富勒烯C70-聚苯乙烯高分子衍生物的合成与表征

通过由萘钠引发得到的聚苯乙烯"活性"双阴离子与C70的反应,合成了哑铃状C70-聚苯乙烯高分子衍生物.产物经UV-Vis,FTIR,GPC,1HNMR,13CNMR,SEM,XRD,TGA和DSC等方法进行表征.GPC测得C70-PS衍生物与其母体PS具有相近的分子量.TGA分析表明,得到C70的含量接近PS链两端各键合一个C70分子,形成线型的哑铃状结构.     

恶霉灵为活性组分的聚合杀菌剂的合成

由3－羟基－5－甲基异恶唑（恶霉灵）与甲苯1，4－二异氰酸酯合成了3－（ 3′－异氰酸酯基－4′－甲基苯胺基羰基）氧基－5－甲基异恶唑，以苯乙烯－马 来酸酐的交替共聚物为化学载体，经乙二胺搭桥合成了以恶霉灵为活性组分的聚合 杀菌剂。用IR光谱，^1H NMR、质谱和元素分析等表征了化学结构，讨论了影响反 应的因素。