蒙脱石化学修饰电极的制备与电化学特性

用预交换法和掺入法将某些荷阳电物(NR, MB)与荷阴电物[IC, Fe(CN)~6^3-]吸附在蒙脱石膜中制备化学修饰电极(CME)。对不同电性的吸附物, 用预交换法制备的CME在支持电解质溶液中显示不同的伏安响应。被吸附物在蒙脱石膜内的电活性浓度(c*)和总浓度(c~t)之比值较小, 说明被吸附物中只有小部分表现有电化学特性。X衍射实验表明荷阳电的吸附物可能通过离子交换吸附而嵌入蒙脱石层间。吸收光谱实验亦表明荷阳电物与蒙脱石间有强的化学吸附作用。根据蒙脱石中各种不同的吸附位置, 讨论了被吸附物对电化学响应的不同贡献。     

Schiff碱药物与细菌作用的半抑制量比较研究

用微量热法测定了金黄色葡萄球菌和产气杆菌分别与十一种Ｓｃｈｉｆｆ碱药物作用的热谱曲线根据热谱曲线计算了细菌生长的速率常数Ｋ，建立了Ｋ～Ｃ关系式，进行在获得的Ｓｃｈｉｆｆ碱药物对细菌作用的半抑制量Ｃ１／２的基础上，通过对半抑制量大小的比较，分别对配体相同金属离不同，金属离子相同配体不同的Ｓｃｈｉｆｆ碱药物与细菌的作用以及对同一药物与不同细菌作用的情况做了较深入的讨论，发现，同一药物对不同的菌种其药效     

酸量滴定法测定N-取代氨基磺酸钠

ＨＥＴＳ和ＨＦＴＳ作为醇胺类化合物、硝胺类化合物、叠氮类化合物[2 ] 等中间体 ,在医药、染料工业上具有重要的意义。在研究它们的制备工艺、除杂提纯过程中 ,常需对它们进行定量测定。近二十多年来 ,对于Ｎ 取代氨基磺酸盐类化合物的定量测定 ,除偶见用质谱法、核磁共振谱法、高效液相色谱法[3] 进行测定外 ,还没有发现相关的化学测定方法的报导。而质谱法、核磁共振谱法、高效液相色谱法 ,都有仪器昂贵、操作要求高、相对误差较大 ( 2 %～ 4% ) [4] 等缺点。本文深入研究了用酸量滴定法定量测定ＨＥＴＳ和ＨＦＴＳ的方法。1　实验部分1…     

靛蓝胭脂红的光谱电化学研究——Ⅱ.靛蓝胭脂红复相电子转移动力学

报道了靛蓝胭脂红在SnO_2透光电极上的复相电子转移动力学参数。由光谱电化学和电化学两种实验方法测定。前一方法为单电位阶跃计时吸收法((SPS/CA)。后一方法为循环伏安法。两种方法的数据处理中均应用了计算机拟合,较之文献中常规的工作曲线法更为简便、正确。两种方法测定的结果十分一致。进一步的研究表明,动力学参数值与靛蓝胭脂红的浓度和溶液pH有关,为靛蓝胭脂红在水溶液中的状态提供了重要信息。     

D-氨基葡萄糖混配金属络合物与脱氧核糖核酸作用的光谱分析

合成了４种Ｄ－氨基葡萄糖金属络合物，采用电子吸收光谱、荧光光谱、表面增强拉曼光谱对比研究了它们与ＤＮＡ作用，发现这４种化合物与ＤＮＡ的作用能力并不相同，Ｃｏ（Ⅲ）ＧｌｕＧ是值得进一步研究的可能抗癌药物．     

甲烷单加氧酶的催化性能

研究了来源于ｅｔｈｙｌｏｍｏｎａｓ ｓｐ．ＧＹＪ３菌的甲烷单加氧酶（ＭＭＯ）的催化性能，结果表明，当组成该酶的三个组分，羟基化酶、调节蛋白Ｂ和还的酶的摩尔比为１：１．７：２．０时，重组的ＭＭＯ体系酸疼的比活最高，为３４２ｎｍｏｌ／（ｍｇ．ｍｉｎ），当反应体系的ＰＨ在６．５－７．５时，ＭＭＯ酶的活力最大，研究了纯ＭＭＯ催化甲烷羟基化反应作丙烯环氧化反应的特性，以及金属离子和电子本对ＭＭＯ催化反应的影     

Methylomonas Z201 细胞在戊二醛活化DEAE 纤维素上的共价固定化

以戊二醛活化的ＤＥＡＥ纤维素为载体，采用共价键法固定化ＭｅｔｈｙｌｏｍｏｎａｓＺ２０１细胞．固定化细胞催化丙烯环氧化的最优细胞／载体比为３２ｍｇ干重细胞／（ｇＤＥＡＥ纤维素），最适ｐＨ值和最适温度分别为７．８和３５℃．用纯氧代替空气作为氧源，分别使游离和固定化细胞的ＭＭＯ活性提高了８％和３５％．外源性电子给体甲酸钠对固定化细胞ＭＭＯ活性的激发作用小于游离细胞．失活动力学分析结果表明，固定化细胞的稳定性高于游离细胞．     

3－硝基－4－溴－1，8－萘二甲酸酐与己胺的反应

３－硝基－４－溴－１，８－萘二甲酸酐与己胺的反应柳波沈永嘉＊董黎芬（华东理工大学精细化工研究所，上海，２００２３７）关键词合成结构表征１，８－萘二甲酰亚胺１，８－萘二甲酰亚胺是一类良好的荧光发色体，其４位上有供电子基团的衍生物大都具有强烈的荧光，已被...     

生物组织中锗的极谱催化波测定

在苏木色精－偏钒酸铵－抗坏血酸－草酸体系中，锗可产生一灵敏的极谱催化液，峰电位为－０．５７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），线性范围为４．００×１０－１０～１．１２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，锗与苏木色精络合物组成为１：２，条件稳定常数β＝６．５７×１０，用催化极谱法测定生物样品中痕量锗，具有灵敏、准确、快速、简便、选择性好的优点。