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271.
272.
传统上用气相色谱正构烃类为基准的Kovats保留指数或线性保留指数对汽油的组份进行定性,分析汽油族组成.但此方法有一定的局限性,一是不适合多阶程序升温过程的分析,其次是对于烯烃含量较多的汽油用软件自动识别分析时,需人工干预,色谱峰总的识别率经常低于90.0%.提出了模拟指数的概念和计算规则.采用模拟保留指数定性,色谱峰识别准确,色谱峰总的识别率一般能达99.5%以上. 相似文献
273.
新型杯芳烃银离子选择电极的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了5,11,17,23-四(1,1-二甲基乙基)-25,27-二羟基26,28-二「2-乙基硫)乙氧基」杯「4」芳烃为银离子载体的PVC膜电极的研制。该银离子选择电极不仅对银离子有良好的灵敏度和高选择性,在10^-1-10^-5mol/L浓度范围内有良好的线性,能斯特响应为56mV/peAg.(25℃)碱金属、碱土金属及过渡金属离子不干扰银的测定;而且对某些阴离子也表现出近似能斯特响应(50mV/pcx-)。用该电极对人工试样中银含量进行测定,结果与原子吸收光度法相符。 相似文献
274.
275.
针对第十三届全国研究生数学建模竞赛A题的多无人机协同规划问题展开研究.首先建立大路径和小路径的最短路径模型完成对十个目标群的扫描任务,其在雷达范围内航行总时间为10.37小时.然后建立实时自适应无人机作战模型针对未知远程雷达在不同情况下制定三级无人机作战策略,仿真结果显示:攻击方无人机滞留防御方雷达有效探测范围内的时间总和为8.81h. 相似文献
276.
微乳液相色谱法同时测定降压中成药及保健品中添加的10种化学药物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了微乳液相色谱(MELC)同时测定中成药及保健品中添加的10种降压药物的分析方法。考察了微乳流动相的组成成分(包括表面活性剂、助表面活性剂、油相的种类及质量分数)、pH值和固定相种类对分离效果的影响。同时利用星点设计-响应面优化法进一步优化微乳组成。实验得到的最佳分离条件:色谱柱为Agela Promosil C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm);微乳流动相为5.6%(质量分数)十二烷基聚乙二醇醚(Brij35)-0.17%(质量分数)十二烷基硫酸钠(SDS)-5.1%(质量分数)正丁醇-0.46%(质量分数)环己烷-水(pH 3.0);流速为1.0mL/min;检测波长为230 nm;柱温为30℃。该方法具有灵敏度高、稳定性好和环保的优点。 相似文献
277.
采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)研究了一类重要的含有杂原子的光催化苯型脱芳反应. 研究结果表明, 该脱芳反应是一个分步分态的[4+2]环加成反应, 即前一步脱芳发生在三重态, 后一步脱芳发生在单重态基态. 其中, 苯乙酮基团可被看作为光的接收装置, 吸光后使得体系从单重态经内转换和系间窜越无能垒到达三重态, 并在三重态完成质子转移生成具有反应活性的双烯, 进而引发后续的脱芳反应. 更重要的是, 通过构建势能面发现该反应具有高度的立体选择性, 与实验结果完全相符. 相似文献
278.
描述氨水体系VLE行为适宜热力学模型的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基于对氨/水体系气液平衡研究的文献调查,选择了Guillevic等提出的一套等温数据为工作基础,本文研究了状态方程法与活度系数法对氨/水体系气液平衡性质预测的适用性.其中状态方程法分别选用理想体系的计算方法、BWR方程、SR-Polar方程、LK-P方程和RKS方程;活度系数法是基于气相选用RKS方程,液相分别选用NRTL模型、电解质NRTL模型、UNIQUAC模型、UNIFAC模型和Wilson方程。本研究发现,活度系数法并没有良好表现,而 LK-P方程和 RKS方程对氨/水体系气液平衡性质预测的适用性显然优于其它方法。 相似文献
279.
以“粘性”机制为理论基础,近年来在壁面湍流高分子减阻研究中提出了一种拉伸的高分子会产生自洽的等效粘度模型,这种等效粘度随离开壁面的距离而改变.通过等效粘度模型与Navier-Stokes方程的结合,运用雷诺应力模型计算壁面湍流减阻,并与基于高分子有限拉伸的非线性弹性哑铃模型的直接数值模拟结果进行比较,进一步校验了此等效粘度理论.通过肋条破坏槽道流中的边界层,显示了边界层对高分子减阻的影响,结果表明只有形成稳定的边界层,高分子才能有减阻作用.边界层是高分子减阻的首要条件,边界层中的粘性底层和对数率分布区之间的缓冲层可能是减阻的主要影响区域. 相似文献
280.