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La-Mn-Cu-O系钙钛矿型氧化物催化剂的组成、结构、半导性与CO氧化活性的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
用柠檬酸络合法制备LaMn_(1-x)Cu_xO_3(0≤x≤1)试样,研究了组成、结构、半导性和CO催化氧化活性的关系。当X≤0.6时,试样为单一的钙钛矿相;发现随x的增加,晶胞体积、导电活化能和催化活性都有相应的变化规律,在0.3≤x≤0.4时均呈现最大值。同时,x=0.3附近又正好是菱形→立方的晶型转变区。从离子尺寸、价态、缺位、键强度和CO氧化机理等方面讨论了上述结果。 相似文献
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利用原位红外技术研究了CH3OH,CO,O2等在Pd/γ-Al2O3上的吸附情况及CH3OH和O2共吸附时表面物种的变化,结果表明,表面纯净的Pd/γ-Al2O3催化剂对甲醇具有很好的解离吸附性能,在无氧条件下,CH3OH可在其上脱氢产生HCHO及CO。Pd对O2的吸附力强,氧均以解离方式吸附于Pd/γ-Al2O3上。当吸附的「CH3O」与「O」的Pd/γ-Al2O3上相互作用时,可产生HCHO, 相似文献
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含铈Cu-Fe-O催化剂的氧化还原性研究 总被引:5,自引:1,他引:4
用TPR等方法研究了Cu-Fe-Ce-O/γ-Al2O3(Ⅰ)催化剂的氧化还原性能。结果表明,在(Ⅰ)中铜的存在有利于Fe2O3的还原,铈作为助催化剂能增强Cu-Fe-O/γ-Al2O3(Ⅱ)的氧化还原性能,配合CO、NO和CO+NO气对试样进行预处理后发现,铜吸附CO的能力比铁强,铁吸附NO的能力比铜强,铈的存在可增强(Ⅱ)在NO+CO反应气氛中对CO的吸附能力,并对NO在催化剂表面吸附形成硝酸盐物种产生影响。 相似文献
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氧化铈在非贵金属氧化物催化剂中的作用:Ⅵ.Cu—Fe—Ce—O催化剂的结 … 总被引:3,自引:1,他引:2
采用XRD,顺磁共振(ESR),Mossbauer和或温还原(TPR)技术对负截型Cu-Fe-O(Ⅰ),Cu-Fe-Co-O(Ⅱ)催化剂的固相结构及热稳定性进行了研究。结果发现,(Ⅰ)中主要存在Fe2CuO4,CuO和颗粒度小于13nm的Fe2O3相。随着焙烧温度的升高,CuO晶相逐渐消失,Fe2CuO4的晶相长大。(Ⅱ)中Ce的存在,能提高Cu^2+的浓度,抑制CuO和Fe2CuO4晶相的生成, 相似文献
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MnOx/TiO2催化剂的表面状态与氧化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了不同负载量的MnO_2/TiO_2系列催化剂的表面状态及CO氧化活性。结果表明,当MnO_2负载量低于5.7wt%时,MnO_2呈Mn_2O_3相;高于5.7wt%时,MnO_2则为Mn_2O_3+MnO_2混合相。Mn_2O_3由分散态到聚集态的分散阀值为0.028g Mn_2O_3/100mm~2 TiO_2。催化剂氧化活性与其表面状态密切相关。当Mn~(3+)、Mn~(4+)共存时,有利于提高氧化活性。 相似文献
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