一种海洋环境噪声估计风速的修正法

基于按风速分段法反演风速的研究,提出了一种海洋环境噪声估计风速的修正方法。该方法考虑了不同海域不同水声传播条件对风关环境噪声的影响,兼有判别雨、船等噪声源的功能。利用所提出修正法对中国近海某海域实测数据的处理表明,它可适用于不同海域,具有较好的鲁棒性。在有应用意义的中风速段(15 m/s> v >6 m/s)和高风速段(v> 15 m/s),该方法反演风速的误差不超过15%,小于WOTAN法反演风速的误差。修正法为海洋环境噪声实时反演风速系统应用于近海不同海域提供了良好的基础。     

MF-100型脉冲发生器

一、前言近几年来,由于电子技术的飞速发展,尤其是电子计算机的广泛应用,许多电子仪器与半导体器件倾向于高速化与数字化．要求具有陡峭上升沿与下降沿的高重复频率的方波脉冲．例如：快速开关二极管,高频三极管与集成电路等半导体器件的开关参数的测试;宽频带示波器与脉冲放大器的时域响应的测试;快速甄别器及快速定标器等电子学仪器的分辨时间等指标的测试．此外,还有试制和测试雷达系统,遥测系统,数字逻辑和计数器?...     

固绿FCF分光光度法测替米沙坦的含量

在pH6.2的Britton-Robinson缓冲介质中,替米沙坦(TMST)与生物染色剂固绿FCF(FGF)反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大正、负吸收波长分别位于598、632 nm,从而建立光度法测定替米沙坦.在598、632 nm处,替米沙坦分别在0～1.35×10-5mol/,L、0～1.05×...     

pH诱导两性离子配体修饰的金溶胶的浓缩与保存

研究了两性离子配体修饰的金纳米颗粒在酸性和碱性溶液中的稳定性和可逆聚集性. 测量了金溶胶在不同条件下的UV-Vis 吸收光谱, 通过光谱的变化揭示其稳定性和可逆聚集性. 结果表明: 经配体修饰的金纳米颗粒在酸性和碱性溶液中的稳定性有了很大的提高; 强酸性条件可诱导金溶胶失稳聚沉, 回调pH值又可使其重新分散. 利用这种pH依赖的可逆聚集特性, 可以将稀溶胶浓缩成浓溶胶或固体保存, 一旦需要又可加水恢复到分散的状态.     

BATPPH_2及其Zn配合物与环糊精的超分子体系研究

设计合成了5-(4-苯甲酰亚胺基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(BATPPH2)及其锌配合物(BATPPZn),并通过1HNMR、IR、UV-Vis、元素分析等方法对化合物的结构加以确认。在中性磷酸盐缓冲溶液中,以荧光光谱法、紫外可见分光光度法和1HNMR法分别研究了BATPPH2和BATPPZn与α,β,γ-环糊精相互作用形成的超分子体系。利用双倒数曲线法计算了BATPPH2-CD和BATPPZn-CD超分子体系的包结常数,结果表明BATPPH2和BATPPZn与γ-CD的包结常数(K1γ-CD,K2γ-CD)最大,γ-CD表现出最强的包结能力,Zn2+的配位作用使包结物的稳定性降低。     

一氟化碳电子态的光谱性质和预解离机理的理论研究

采用考虑Davidson修正的内收缩多参考组态相互作用(icMRCI+Q)方法结合相关一致基组aug-cc-pV5Z和aug-cc-pV6Z首次计算了一氟化碳(CF)11个Λ-S 态(X²Π , a⁴Σ^-, A²Σ⁺, B²Δ, 1⁴Π, 1²Σ^-, 2⁴Π, 1^{4}Δ , 1⁴Σ⁺, 2²Σ^-和2⁴Σ^-) 所产生的25个Ω 态的势能曲线. 计算中考虑了旋轨耦合效应、核价相关和标量相对论修正以及将参考能和相关能分别外推至完全基组极限. 基于得到的势能曲线, 获得了束缚和准束缚的Λ-S态和Ω 态的光谱常数, 与已有的实验结果非常符合. 分析了束缚和准束缚的Λ-S态在各自平衡核间距R_e处的主要电子组态. 由于1⁴Π 和2⁴Π态的避免交叉, 发现准束缚态2⁴Π. 由Λ-S态势能曲线的交叉现象, 借助于计算的旋轨耦合矩阵元, 分析了a⁴Σ^-和B²Δ 态的预解离机理. 计算了25个Ω 态的离解关系, 给出了它们的离解极限. 最后研究了A²Σ⁺-X²Π 跃迁特性, 本文计算得到的A²Σ⁺-X²Π跃迁的Frank-Condon 因子和辐射寿命与已有实验值也符合得非常好.     

AsH(X3Σ－)及AsH2(X2B1)自由基的分子结构与解析势能函数

运用Gaussian 03程序包中的单双迭代三重激发耦合簇理论和相关一致五重基优化了AsH₂的基态结构,并在优化结构的基础上计算了它的离解能和振动频率. 结果表明：AsH₂基态的平衡构型具有C_2v对称性,键长R_As-H=01508 nm,键角∠HAsH=912231°,离解能D_e(HAs-H)=28795 eV,振动频率ν 关键词： 2')" href="#">AsH₂ Murrell-Sorbie函数 多体项展式理论 解析势能函数     

应用CCD的透镜曲率自动测量系统

本文介绍了一种以线阵ＣＣＤ固态图像传感器取代读数显微镜，能自动测量和实时显示结果的透镜曲率测量系统，论述了系统的工作原理、软件和硬件的设计及装置的测量误差。     

GaH(X1∑+)自由基的光谱常数与分子常数研究

采用内收缩多参考组态相互作用(MRCI)方法和系列相关一致基aug-ee-pVnZ对Gall(X1∑+)自由基的光谱性质进行了研究.通过与实验结果的比较,发现在aug-ce-pV5Z基组、且考虑相对论修正时得到的De,Re和we,与实验结果较为一致.在这一基组下对GaH(X1∑+)自由基的势能曲线进行了计算、并将计算结果拟合成了Murrell-Sorbie函数,由此得到的光谱常数(weXe,ae 和Be)也与实验结果较为相符.以得到的解析势能函数为基础,通过求解双原子分子核运动的径向SchrOdinger方程,找到了J=0时该自由基存在的全部27个振动态.针对每一振动态,还计算了它的振动能级、经典转折点、转动惯量和离心畸变常数,文中的大部分分子常数均属首次报导.     

Spectroscopic parameters and molecular constants of HI(X~1Σ~+),DI(X~1Σ~+) and TI(X~1Σ~+) isotope molecules

The potential energy curve (PEC) of HI(X¹Σ⁺) molecule is studied using the complete active space self-consistent field method followed by the highly accurate valence internally contracted multireference configuration interaction approach at the correlation-consistent basis sets, aug-cc-pV6Z for H and aug-cc-pV5Z-pp for I atom. Using the PEC of HI(X¹Σ⁺), the spectroscopic parameters of three isotopes, HI(X¹Σ⁺), DI(X¹Σ⁺) and TI(X¹Σ⁺), are determined in the present work. For the HI(X¹Σ⁺), the values of D₀, D_e, R_e, ω_e, ω_eχ_e, α_e and B_e are 3.1551 eV, 3.2958 eV, 0.16183 nm, 2290.60 cm^-1, 40.0703 cm^-1, 0.1699 cm^-1 and 6.4373 cm^-1, respectively; for the DI (X¹Σ⁺), the values of D₀, D_e, R_e, ω_e, ω_eχ_e, α_e and B_e are 3.1965 eV, 3.2967 eV, 0.16183 nm, 1626.8 cm^-1, 20.8581 cm^-1, 0.0611 cm^-1 and 3.2468 cm^-1, respectively; for the TI (X¹Σ⁺), the values of D₀, D_e, R_e, ω_e, ω_eχ_e, α_e and B_e are of 3.2144 eV, 3.2967 eV, 0.16183 nm, 1334.43 cm^-1, 14.0765 cm^-1, 0.0338 cm^-1 and 2.1850 cm^-1, respectively. These results accord well with the available experimental results. With the PEC of HI(X¹Σ⁺) molecule obtained at present, a total of 19 vibrational states are predicted for the HI, 26 for the DI, and 32 for the TI, when the rotational quantum number J is equal to zero (J = 0). For each vibrational state, vibrational level G(?), inertial rotation constant B_? and centrifugal distortion constant D_? are determined when J = 0 for the first time, which are in excellent agreement with the experimental results.