基质辅助激光解吸离子化质谱及其在生物大分子分析中的应用

近年来质谱离子化技术方面有两项重要成果:基质辅助激光解吸离子化(matrix-assisted laser desorptionionization,MALDI)和电喷雾离子化(electrospray ionization,ESI)。MALDI和ESI的应用使质谱在生物大分子研究方面取得重大突破。本文仅就MALDI的原理、特点、样品准备方法、基质的选择、仪器条件及其在生物大分子应用方面的最新进展进行简要的综述。     

氟化电热蒸发／等离子体原子发射光谱直接测定植物试样中硼的研究

本文提出了用聚四氟乙烯悬浮体制样电热蒸发－ＩＣＰ－ＡＥＳ直接测定植物试样中新方法，研究了上述元素在该技术中的粒度效应，基效应和存在下的蒸发行为，在优化的实验条件下，本法测定Ｂ的检出限为１．２ｎｇ／ｍｌ，ＲＳＤ为４．２％，该法有简便，灵敏和分析前试样无需进行化学处理的优点，已应用于生物试样的直接测定，分析结果与参考值吻合。     

新型双马来酰亚胺—二烯丙基双酚A共聚树脂的合成及性能研究

在叔胺的催化作用下，合成了一类含芳醚结构的新型二苯甲烷双马来酰亚胺－二烯丙基双酚Ａ共聚树脂，与未用催化剂时合成的共聚树脂相比，该树脂具有更优良的贮存稳定性和热稳定性，耐热温度指数达２１４～２３８℃而固化性能相似。     

(TbDy)Fe2基定向凝固磁致伸缩合金的性能与组织和成分的关系

制备（ＴｂＤｙ）Ｆｅ２基磁致伸缩合金的过程中，采用改进的Ｂｒｉｄｇｍａｎ技术使（ＴｂＤｙ）Ｆｅ２基相形成沿〈１１０〉晶向取向生长的组织，控制Ｆｅ／（Ｔｂ＋Ｄｙ）＝１９０～１９５（原子比）以防止（ＴｂＤｙ）Ｆｅ３相出现，控制Ｄｙ／Ｔｂ≈０７０／０３０以减小（ＴｂＤｙ）Ｆｅ２相的磁晶各向异性，控制氧含量低于０５ｍｇ·ｇ－１以保证晶体的稳定性等技术措施，获得了最高磁致伸缩应变（８０ｋＡ·ｍ－１）达１５００×１０－６的产品。晶体直径为６～３０ｍｍ，最大长度达３００ｍｍ。     

毛细管区带电泳中的pH效应

毛细管电泳是在电场作用下带电粒子在毛细管内的定向移动。溶质在给定时间间隔和给定电场下移动的距离用淌度表示,而淌度受到缓冲液pH的影响显著,因此,确定缓冲液、选择并控制其pH值是毛细管电泳技术的关键。本文对pH值对淌度的影响进行了研究。 1 实验部分 所有实验在HPE-100毛细管电泳仪(Bio-Rad USA)上进行,紫外检测,电动进样。所用毛细管柱中S柱由Bio-Rad提供,H_5、H_6和E均为本实验室自行制备,研制过程和性能考察     

青海翠雀化学成分的研究

用柱层析、制备薄层层析等对青海翠雀的化学成份进行了分离，并用IR，FA， MS，1HNMR，13C NMR及DEPT等光谱确定了化合物的结构，共分得5种二萜生物碱， 其中一种为新化合物，还分得一种非生物碱β-谷甾醇．     

氟化电热蒸发—等离子体原子发射光谱直接测定生物试样中铜的研究

本文采用聚四氟乙烯为氟化剂，以悬浮体制样，ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ直接测定生物固体粉末试样中的中等挥发性元素铜。详细研究了试样粒度对分析信号强度的影响，考察了铜在该技术中的蒸发行为以及影响氟化蒸发的主要因素，在优化的实验条件下，本法测定铜的检出限为４２ｐｇ，相对标准偏差为４．５％，本法简单、快速、所得结果与参考值听合很好。     

流动注射在线柱预富集—电感耦合等离子体原子发射光谱测定痕量…

本文报道了流动注射在线柱预富集ＩＣＰ光谱测定痕量金属的方法，以ｍｅｓｏ－四（４－磺基苯）卟啉为柱前衍生试剂，硅胶作固定相和盐酸作洗脱液，对痕量金属离子Ｃｕ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｐｂ、Ｃｄ进行在线预富集检测。在给定实验条件下，方法的富集倍数为９．３～１１．３，检出限和测定的相对标准偏差（ｎ＝６）分别在０．３２～２６．８ｎｇ／ｍｌ和１．３％～３．０％范围内。方法用于小牛肝和西红柿叶样品分析，结果与参考值     

养阴通脑颗粒中黄酮对脑缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

为了进一步探讨养阴通脑颗粒中有效成分治疗缺血性脑血管病的作用及其作用机理.我们开展了黄酮对大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用研究.现将其对脑缺血再灌注损伤大鼠抗凝、纤溶等指标的影响报告如下.     

凝胶净化-毛细管气相法测定黄瓜、番茄和青椒中15种有机磷农药

 建立了凝胶柱净化蔬菜样本,毛细管气相 火焰光度检测器测定15种有机磷农药的方法。用环己烷 乙酸乙酯(体积比为1∶1)淋洗液以1mL/min的流量洗脱凝胶柱(10mmi d ×200mm,SX 3),分别用气相检测各段流出液中农药的含量,得到了15种有机磷农药的凝胶流出曲线。采用该方法检测,15种有机磷农药在黄瓜、番茄和青椒中的最小检出质量比均低于5×10-3mg/kg,在蔬菜中不同添加浓度的平均回收率为77 8%～106%,相对标准偏差(RSD)为0 10%～16 6%,其准确度和精密度均达到了农药残留分析的要求。