电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定大理石岩型石墨矿中的酸溶铁

试样经过盐酸溶解,过滤后用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定大理岩型石墨矿中的酸溶铁。实验表明,加标回收率为99.1%,相对标准偏差(RSD)为1.0%,检出限为5μg/g,经过与标准方法分析结果对比,得到了国家标准方法一致的测定结果,但更加适用于批量样品的测定。     

光强、频率对强激光场中的多原子分子离子增强电离行为的影响

通过利用短时指数传播子的对称分割和快速傅里叶变换,数值求解一维含时薛定谔方程,研究了一维多原子分子离子在超强脉冲强激光场中的增强电离(EI)行为,给出了激光强度和频率对增强电离的影响.计算表明随着激光频率的增加,增强电离的临界键长变小,电离概率 也减小;随着激光强度的增加,电离概率增加,当强度增加到一定值时,就不再出现增强电离现象. 关键词： 强激光场 分子离子 增强电离     

2D EXSY实验和几何平均法研究水与天然化合物的羟基之间的化学交换速率常数

利用二维核磁共振交换谱(2DEXSY)研究了三种天然产物的羟基质子与水的交换,三种天然产物分别含有四到八个羟基质子.较为简单的几何平均法(GA)被用来进行数据处理.GA法在假定体系和实际体系中,与全矩阵分析和初级速率近似比较,结果尚好。     

北京谱仪积分亮度测量的新方法

介绍了利用e⁺e^－对撞中双μ产生和双γ产生两种QED过程来测量积分亮度的新思路.前者的特色在于用单根径迹选择双μ事例,后者则是首次利用双γ事例测定亮度.两种方法分别用于1998年春季北京谱仪(BES)R值扫描6个能量点的积分亮度测量,所得结果的误差分别小于8.0%和7.5%,在误差范围内与大角度巴巴事例积分亮度值一致.     

体光源模拟标定法测O2（^1△）绝对浓度

O2(^1△)绝对浓度的测量,一直是SOG和COIL研究中的重要参数之一。体光源模拟标定法测O2(^1△)绝对浓度,是把发光气体以某一流速引入一已知体积的流动光池中,再通过具有低象差失真的光学系统,把该体光源成象在探测器的有效表面上。探测器和测量仪器组成的测量系统,要经过标准光源和电学标定。本方法可测出O2(^1△)绝对浓度及其分压,O2(^1△)产率等参数。其中O2(^1△)浓度测量结果的相对误差为20％。     

气相色谱-火焰光度检测器法测定高炉煤气和焦炉煤气中硫化物的含量

通过优化柱温、载气流量、光电倍增管极化电压、氢气和空气流量比(氢空比)、检测器温度等条件,提出了气相色谱-火焰光度检测器(FPD)法测定高炉煤气中硫化氢、羰基硫,以及焦炉煤气中硫化氢、羰基硫、二硫化碳、甲硫醇、甲硫醚、乙硫醇、噻吩、二甲基二硫的含量。样品经不同程序稀释后,采用气相色谱仪分析。在分析高炉煤气时,以GDX-502色谱柱为固定相,在柱温60℃、载气流量30 mL·min^-1、光电倍增管极化电压900 V、氢气流量80 mL·min^-1、氢空比1:0.67、检测器温度160℃条件下检测。在分析焦炉煤气时,以HF-Sulfur色谱柱作固定相,在柱程序升温条件下检测(除进样体积,其他条件和高炉煤气的一致)。结果显示：高炉煤气、焦炉煤气中的各组分质量浓度的自然对数值均在一定范围内和对应的响应值的自然对数值呈线性关系。高炉煤气中两种组分的检出限为0.56～0.87 mg·m^-3,相对误差(标准气体)为-4.6%～0.88%,测定值的相对标准偏差(RSD,n=5)为0.22%～2.4%;焦炉煤气中8种组分的检出限为0.71...     

聚合物压敏胶的动态粘弹频率谱表征

针对丙烯酸乳液型和橡胶热融型压敏胶在宏观三大力学性能上的差异,运用动态粘弹频率谱表征技术,在压敏胶的粘合频率(0.01 Hz)至剥离频率(100 Hz)范围内,对两种不同类型压敏胶的流变学行为进行了对比研究.研究结果表明:在实验频率范围内,两类压敏胶在储能模量(E′)、损耗模量(E″)、损耗因子(tanδ)和粘度(η)等性质上有较大差别并呈现出不同的变化规律.根据实验结果和聚合物流变学基本理论,粘合频率下(0.01 Hz左右),E′较低的聚合物其压敏胶初粘性较高;剥离频率下(100 Hz左右),E″较大的聚合物其压敏胶的180°剥离强度较大;η,E′较高的聚合物其压敏胶持粘时间较长.     

单光纤扫描内窥成像制动技术研究

研究了一种单光纤扫描内窥成像系统,通过直径1 mm的压电陶瓷管驱动单根光纤沿螺旋线扫描并照射目标区域,同时收集散射光来构建图像.光纤扫描运动的精确控制和成像质量息息相关,研究发现光纤由原点出发沿螺旋线扫描结束后,需要回归原点以备下一个扫描成像周期.因光纤回归的时间内无法成像,利用光纤扫描制动控制光纤快速回归原点是提高扫...     

四卤化锡混合物中受扩散控制的卤原子交换动力学研究

以¹¹⁹Sn NMR 方法研究了四氯化锡和四溴化锡混合物（1∶1, 摩尔比）交换体系在不同条件下的动力学性质. 测定了在不同浓度的氘代氯仿溶液中5个交换组份的表观纵向弛豫时间（T¹）及5个组份相互间的交换速率常数（k）,结果表明交换速率常数与表观纵向弛豫速率成正比关系;同时,根据¹¹⁹Sn 1D NMR信号的线宽估测了有效横向弛豫时间（T^*₂）,并由T₁/T^*₂推断在所研究的体系中分子的运动属NMR慢运动极限. 从实验结果可推断在所研究的复杂交换体系中5个组份间的交换与分子自扩散运动有关,即化学交换与交换主体的扩散运动有必然的联系.     

四氯化碳液相催化加氢反应动力学的研究

氯氟烃的生产工艺中 ,甲烷氯化生产甲烷氯化物是其中重要的一步 ,因此必然伴有大量的四氯化碳生成。由于氯氟烃和四氯化碳的臭氧破坏系数(ＯＤＰ)值比较高[1] ,为了保护人类赖以生存的环境 ,根据“蒙特利尔公约”规定 ,我国目前已经禁止出口四氯化碳 ,对氯氟烃的出口也采取了许可证制度 ,并进行限制生产 ,准备逐步淘汰 ,因此对于大量四氯化碳和氯氟烃的处理成了人们普遍关注的一个重要问题。目前把大量的四氯化碳和氯氟烃转化为相应消耗臭氧指数较低的化合物则是比较现实的途径 ,选择性催化加氢脱氯就是其中一种有效的方法。四氯化碳催化加…