聚噻吩在离子液体中的电化学合成研究

在 1 丁基 3 甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体 (BMIM)PF6 中直接电化学合成制备了聚噻吩膜 .通过红外光谱 (FT IR)和扫描电子显微镜 (SEM)对聚噻吩膜的结构和形貌进行了表征 .利用紫外可见光谱 (UV Vis)、循环伏安法 (CV)和四探针法研究了聚噻吩膜的电子和电化学特性 .研究结果表明 ,在电位 1.7～ 1.9V(相对于Ag/AgCl) ,在(BMIM)PF6 中可以制备均匀的聚噻吩膜 ,其中 ,离子液体 (BMIM)PF6 既作为溶剂又作支持电解质 ;在离子液体中制备的聚噻吩膜具有良好的稳定性和充放电能力 ,聚噻吩膜的电导率在 0 .0 1～ 0 .1S/cm .     

FeV(O)(TAML)高价铁-氧反应中间体活化C-H键的机理转变的理论研究

本文运用密度泛函理论对Gupta实验中脂肪族与芳香族底物C-H键氧化反应中所表现出的动力学差异进行深入的机理研究. 计算表明,这种差异是由于两种底物(脂肪族的环己烷、2,3-二甲基丁烷两种底物以及芳香族的甲苯、乙苯和异丙苯三种底物)C-H键活化反应机理的不同所造成. 对于脂肪族底物,活性反应中间体Fe^V(O)(TAML)进行C-H氧化是一种氢原子转移过程;而对于芳香族底物,C-H键活化则是一个质子耦合的电子转移过程,并且在过渡态具有质子转移特性,即质子耦合的电子转移过程. 这种差异是由四氨基的TAML环和芳香底物的苯环之间存在的π-π相互作用产生的,具有“拉电子”效应,从而使得电子从芳香化底物转移到Fe^V(O)(TAML)氧化物的效率降低.     

混合元——在结构分析中用处如何?

<正> 采用有限元方法分析复杂工程问题取得的巨大成功,我们是非常熟悉的。目前,已有大量的市售计算机程序可以分析结构问题、固体问题、传热问题以及流体流动问题。这些程序在计算机辅助工程中有广泛的应用。而最大的应用领域还是结构分析。这里我们注意到,这些市售计算机程序几乎全部采用以位移法的有限元分析(当然,有时也用“减缩积分”)为基础的组件。     

分子束研究GaAs和InP与氯的激光化学反应动态学

本文采用CW超声分子束和时间分辨质谱技术,研究了在紫外和可见(355nm和560nm)脉冲激光辐照下GaAs(100)和InP(100)表面与氯的激光化学反应动态学。由质谱和飞行时间谱测得反应的主要产物为GaCl_x和InCl_x(x=1,2),研究了激光波长和能量密度对产物飞行时间谱的影响,首次发现提高入射Cl₂分子的平动能对上述激光诱导气-固相反应有明显的增强作用。     

8-丙烯酰氧喹啉及其聚合物增感的丙烯腈光聚合

<正> 我们曾研究过电子给体基团和电子受体基团共存于同一分子中的一类功能性单体,如甲基丙烯酸-4-(N,N)-二甲氨基苄酯(DMABMA)、N-(4-N′,N′-二甲氨基苄基)丙烯酰胺(DMAPAA)、8-丙烯酰氧喹啉(AQ)。N-丙烯酸-N′=苯基哌嗪(APP)等     

N-异丙基丙烯酰胺/N-羟甲基丙烯酰胺共聚物及其水凝胶的合成及其温敏性研究

通过自由基聚合合成了N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)与N-羟甲基丙烯酰胺(NHMPA)的共聚物及其水凝胶。研究发现，调节两单体的配比可得到不同的低临界溶液温度(LCST)值的共聚物及水凝胶。结果表明，NHMPA的加入不改变PNIPAm的温敏性，但可有效的调节其LCST值。     

高分子专业毕业实习现状分析及措施研究

针对高分子材料科学与工程专业毕业实习存在的问题,结合国际工程认证要求以及学校对毕业生要求达到的毕业目标,提出了高分子专业毕业实习适合采取集中实习和分散实习相结合的方法。让毕业实习融入到毕业设计及毕业论文中,并使实习成为提前毕业设计和论文、就业、自谋出路的一部分,建立稳定的校外实习基地,提高学生毕业实习的质量,在巩固和深化他们自身专业理论水平的同时,提高其动手创造能力和思维创新能力,并使其综合工程素质得到提高。     

Hydrolysis Reaction of N-Phosphoryl-α-, β- and γ-amino Acids Studied by HPLC

The hydrolysis reactions of N-（O,O＇diisopropyl）phosphoryl-L-α-alanine （DIPP-L-α-Ala）, N-（O,O＇diisopropyl）- phosphoryl-D-α-alanine （DIPP-D-α-Ala）, N-（O,O＇-diisopropyl）phosphoryl-β-alanine （DIPP-β-Ala） and N-（O,O＇-diisopropyl）phosphoryl-γ-amino butyric acid （DIPP-γ-Aba）, were studied by HPLC and their hydrolysis reaction kinetic equations were obtained. Under acid conditions, the reaction rate of DIPP-L-α-Ala was close to that of DIPP-D-α-Ala and the same rule was true between DIPP-β-Ala and DIPP-γ-Aba. Meantime, the reaction rate of DIPP-L/D-α-Ala was as 10 times as that of DIPP-β-Ala or DIPP-γ-Aba. Under basic conditions, the hydrolysis reactions of DIPP-β-Ala and DIPP-γ-Aba almost did not take place and the reaction rate of DIPP-L/D-α-Ala was about 1/10 of that under acid conditions. Moreover, theoretical calculation further illuminated the differences of the hydrolysis rate from the view of energy. The results would provide some helpful clues to why nature chose a-amino acids but not other kinds of analogs as protein backbones.     

乳粉中硝酸盐、亚硝酸盐分析标准样品研制

研制乳粉中硝酸盐、亚硝酸盐分析标准样品。获得原料并确认后，对原料添加目标物，混匀，喷雾干燥，分装，包装制成标准样品。对样品进行均匀性、稳定性检验，通过多家实验室联合定值的方式对样品进行定值，从而获得标准值及其不确定度。样品中硝酸盐、亚硝酸盐均匀性检测数据经F检验在95%置信水平时单元件不具有统计显著性，表明样品是均匀的；样品稳定性检测数据经t检验，表明样品在-20℃保存条件下18个月内量值稳定；对8家有能力的实验室联合定值数据统计分析得到样品中硝酸盐标准值为22.4 mg/kg，不确定度为0.95 mg/kg(k=2)；亚硝酸盐标准值为23.0 mg/kg，不确定度为0.93 mg/kg(k=2)。样品均匀性、稳定性、赋值和不确定度评估等均符合有证标准样品的要求，能够满足预期用途。     

弱相互作用下的一维半满t-U-J-J0赫伯德模型的相图研究

利用场论方案、结合玻色化技术及重整化的手段,我们研究了在弱耦合情况下,最近邻各向异性对t-U-J-J0模型相图的影响。研究表明,在J0<2U/3情况下,基态相图包含SDW, BCDW, TS这三种序;然而在J0≥2U/3情况下,基态相图除了SDW, BCDW, TS这三种序外,尚有CDW序产生。因此,次近邻的阻锉J0作用促成了CDW序产生,并且对BCDW序有加强的作用。