太阳电池用YVO_4∶Eu~(3+)下转换材料的掺杂改性研究

为进一步提高YVO_4材料的下转换发光性能,在改进后的溶胶-凝胶法制备的YVO_4∶Eu~(3+)中,通过掺入Bi~(3+)来拓宽其在紫外波段的光谱吸收并提高其发光强度,通过掺入P~(5+)达到以PO_4~(3-)部分取代VO_4~(3-)来改善YVO_4∶Eu~(3+)的光输出稳定性及温度猝灭特性的目的。研究表明,掺入的Bi~(3+)和P~(5+)可成功取代YVO_4晶格中的Y~(3+)和V~(5+)。当Bi~(3+)掺入量较少时,样品仍然为四方晶系,Bi~(3+)较好地取代了Y~(3+)的晶格位置,形成单相的晶体结构。而在掺入少量的P~(5+)之后,YVO_4与YPO_4之间形成了均匀的固溶体。在350 nm激发光源作用下,当Bi~(3+)和P5+掺杂摩尔分数分别为0.04和0.10时,发光强度达到最大,特别是YV0.90P0.10O4∶0.05Eu~(3+)在619 nm处的发光强度要比YVO_4∶0.05Eu~(3+)的发光强度增大1.9倍。     

全取代胍基衍生物的合成及其与核苷酸或丁二酸分子间相互作用研究

通过酰氯作为活性中间体与四甲基胍反应，制备出具有不同空间结构的新型胍基化合物，其结构经元素分析，IR，1HNR，EI－MS，HRMS等表征，并通过1HNMR初步研究了其中部分化合物与核苷酸及丁二酸的分子间相互作用，为进一步研究胍基与生命物质－蛋白质和核酸的特异性识别奠定了基础。     

微乳液相行为和微观结构的研究

用正交试验法求得阳离子表面活性剂双十八烷基二甲基氯化铵(DOD-MAC)/阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇/正庚烷/盐水体系中相微乳液形成的最佳配方:W_(DODMAC):W_(SDS)=1:4～1:5;C_(n-butanol)%=11.0～12.0;C_(NaCl)%=3.25附近.研究了盐浓度、DODMAC和SDS复配比例、正丁醇浓度(1.0%～14.0)%以及酸种类(正丙醇、正丁醇和正戊醇)对微乳液相态、超低界面张力(γ_(mo),γ_(mw))、最佳含盐度(S)和盐宽(△S)的影响,得到了微乳液相行为的一些规律.并用FT-IR,ESR和冷冻蚀刻方法研究了中相微乳液微观结构,3种方法均表明中相微乳液随着含盐度增加,微观结构经历o/w型到B.C.再到w/o型转变.中相微乳液分子组织形态的有序分布规律,有助于构作微乳液体系的模型,有助于对中相微乳液微观结构认识及阐明微乳液微观结构与宏观特性之间关系.     

钛酸盐纳米管的水热合成及晶型研究

以锐钛矿相为主的氧化钛粉体为原料，在强碱性条件下采用水热合成法制备出外径约10 nm的钛酸盐纳米管。用TEM、SEM、XRD和EDS等对不同工艺条件下获得的产物进行了表征，对其热稳定性进行了测试。研究结果表明，纳米管是在NaOH水热处理过程中形成的，而不是在清洗和浸泡过程中形成的。通过控制浸泡液的pH值，可以获得组分为Na_xH_2-xTi₃O₇或Na_xH_2-xTi₃O₇与TiO₂混合物纳米管。纳米管具有较好的热稳定性，在400 ℃热处理后，其晶型与热处理前无明显变化，500 ℃热处理后，仍保持纳米管状结构。随着热处理温度的提高，锐钛矿相逐渐向金红石相转变，同时金红石型TiO₂和Na₂Ti₃O₇反应生成新的晶相Na₂Ti₆O₁₃，至800 ℃时主要以Na₂Ti₆O₁₃晶体存在，同时有少量金红石型TiO₂。     

锗(Ⅳ)-邻苯二酚紫-钒(Ⅳ)体系的极谱吸附催化波研究

在０．１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中，Ｇｅ（Ⅳ）－邻苯二酚紫（ＰＶ）－Ｖ（Ⅳ）体系产生一灵敏的吸附催化波，峰电位在－０．５５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处．锗浓度在２．２×１０－１０～２．８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰电流呈线性关系．检出限为１．１×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ．研究了极谱波的性质．本法用于土壤中痕量锗的测定，结果满意．     

微乳液结构和丙烯酰胺反相微乳液聚合

本文对微乳液的结构及其特征作了概括性的论述，并着重总结了近年来在微乳液聚合方面的研究成果，特别是对丙烯酰胺，丙烯酸盐以及（２－甲基丙烯酰氧乙基）三甲基氯化铵等单位的反相微乳液聚合的研究工作进行了详尽论述。     

Veronicafolin－β-环糊精的物化表征及Veronicafolin－羟丙基-β-环糊精包合物溶解性的增强

用氢谱、红外光谱、X-射线粉末衍射、热分析、元素分析等测试方法研究了Veronicafolin (3,5,4′-三羟基-6,7,3′-三甲氧基黄酮) 和β-环糊精 (β-CD) 的固体包合物的谱学特征。元素分析结果显示形成Veronicafolin-β-CD·20H2O包合物，其中C：39.58%, H: 5.75%，表明包合物中主客体比为1∶1。该包合类型属于A_L-型。通过紫外-可见分光光度法研究了在羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）的存在下Veronicafolin的相溶解度曲线，测得校正曲线为y = 24148x + 0.0075 (r=0.9999)，相溶解曲线为y=0.4738x-2.0×10^-7 (r=0.9490)，包结平衡常数Ks为4.5×10⁶mol-1。HP-β-CD提高了黄酮醇Veronicafolin的溶解度。     

长方对偶矩阵的加权对偶群逆的存在性与表示

本文研究了长方对偶矩阵的加权对偶群逆的存在性与表示问题.利用矩阵的秩和分块表示等给出了长方对偶矩阵的加权对偶群逆存在的若干充分必要条件,并在加权对偶群逆存在的情形下给出了其表达式,推广了对偶群逆的相关结论.通过数值例子说明了加权对偶群逆存在时的计算方法.     

β-环糊精与Triton N-101相互作用的研究

用表面张力法及紫外光谱研究了β-CD与非离子型表面活性剂TritonN-10(TN)的包结体系。结果表明,TN的表面张力值及表观临界胶束浓度（CMC^*)随β-CD浓度增加而增大,由于实验数据与所构建的1：1包结的数学模型完全相符,由此推测β-CD与TN形成1：1包结物。运用这一数学模型计算了TN与β-CD体系的包结平衡常数Ka(289K),结果表明Ka值与β-CD浓度成正比。通过Ka值还计算了包结体系自由能变化。紫外光谱结果表明,在β-CD浓度较小时,TN的疏水链优先进入β-CD内腔,而β-CD浓度较大时,TN的苯环部分也进入β-CD内腔。