带有干扰噪声的自回归过程的参数估计及渐近性质

本文讨论了带有干扰噪声的自回归过程Y(t)=X(t)+Z(t),其中X(t)为AR(p)序列,Z(t)、为干扰噪声序列的未知参数φ_1,…,φ_p,σ_g~2,σ_x~2,谱密度f(λ)的估计问题,对所给估计建立了强收敛速度和渐近正态性,并给出了模型阶的一种强相容估计方法。     

双-(二烷基膦)乙烷合铂配合物的13C NMR研究

本文报道Cis-Pt(disphos)X₂系列化合物的¹³C NMR研究。发现配体X、取代基R对桥环碳(C₁)化学位移有明显的影响;并证实了某些化合物象异构体的存在,还对构象特性进行了讨论。     

变系数两点边值问题的有限元强校正格式

该文利用投影型插值,对于变系数两点边值问题,获得了一个高精度的有限元强校正格式,数值实验更验证了这一结果．     

聚苯乙烯—甲基丙烯酸酯嵌段共聚物的1~HNMR研究

嵌段共聚物在热塑生弹性体,高分子增溶剂等方面有十分广泛的用途,利用超声波辐照制备嵌段共聚物是一种相对较为简单,成本较低的方法,这方面已有不少研究报道。但由于聚合反应是自由基型,对其子或组成的控制则更困难,因此,合成嵌段共聚物后,首先     

ARMA模型D-识别的强相合性

本文使用函数(?)(n,m)(见[1])给出了自回归滑动平均模型阶的一种估计,即若存在若不存在, 其中N和M为预先给定的足够大的正整数。并且证明了这种估计的强相合性。     

液/液界面电化学及其进展

液/液界面电化学及电分析化学与研究萃取和化学传感机理、相转移催化、药物释放、模拟生物膜等密切相关,近年来备受到关注. 文中结合作者课题组工作,介绍、综述该领域近十几年、尤其在液/液界面微观结构、电荷（离子与电子）转移反应及界面功能化的新进展.     

有机催化的不对称傅克烷基化反应

傅克烷基化反应是对芳香化合物衍生化的最为有效的方法之一, 而不对称傅克烷基化反应则提供了合成手性芳基衍生物的直接途径. 综述了近年来手性有机小分子催化的不对称傅克烷基化反应的研究进展.     

含酚醚中心功能基的大二环型穴醚的合成及配位性能

4-氯-2, 6-二羟基苯甲醚(2)与氯乙酸钠缩合, 制得4-氯-2, 6-二(羟甲氧基甲基)苯甲醚(4), 由4经酰氯化生成4-氯-2, 6-二(3-氯甲酰基-2-氧杂丙基)苯甲醚(5)后, 再与相应的二氮杂冠醚3a, 3b和3c反应制备标题化合物1a~1c。用1^H NMR法研究了1a~1c对碱金属离子的配位性能, 讨论了分子内的中心功能基和底环大小对其IR, 1^H NMR和配位行为的影响。