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151.
计算了不同温度下气相反应84/70C70(D5h)=C84(D2)的热力学函数,讨论了C70(D5h)与C84(D2)之间相互转化的热力学条件;结果表明,温度低于2392K时C84(D2)比C70(D5h)稳定,温度高于2392K时气相中C70(D5h)比C84(D2)稳定;同时给出了气相C84(D2)的标准热力学函数。 相似文献
152.
本文用ESCA法研究了羧酸与清洁及预氧化的Zn(0001)、Bi(0001)和多晶Mn表面的反应.80 K时乙酸分子吸附于清洁的Zn(0001)表面,150K即完全脱附,不发生任何化学反应;乙酸与Zn (0001)-O表面80 K便发生反应,生成乙酸基和水,此表面水于136 K脱附.甲酸分子80 K吸附在清洁Bi(0001)表面,140 K便大部脱附;在Bi(0001)-O表面甲酸80 K便分解为表面甲酸根和水,表面水于170 K脱附,甲酸根则在428 K分解脱附.清洁的多晶Mn表面有强的亲氧性,室温下甲(乙)酸在其表面分解吸附,吸附物种为晶格氧O~(2-)、甲(乙)酸根、CH_x(C_2H_x)和已经形成了碳化锰的表面碳C_(α)~(δ-).650K(550 K)时甲(乙)酸根完全分解,Mn表面仅存O~(2-)和C~(δ-).甲(乙)酸室温下以甲(乙)酸根吸附于Mn-O表面,加热可使表面甲酸根分解. 相似文献
153.
电感耦合等离子体质谱法测定黄沙土壤中铅同位素比 总被引:4,自引:0,他引:4
用电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS)测定了5个黄沙原土样品中铅同位素比207Pb/206Pb、208Pb/206Pb,样品来自被认为是黄沙气溶胶源地区,为了使铅同位素测量中质量偏差和漂移减至最少,在样品中加入了铊标准溶液,测量205Tl/203Tl比,校正质量数差别选择的影响.同时,采用ICP—MS和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP一AlS)测定了随粒径变化样品中12种元素浓度的变化. 相似文献
154.
螺环倍半萜(±)-α-花柏烯-3-酮的全合成 总被引:1,自引:0,他引:1
通过萜品油烯 ( Terpinolene)与 2 ,4-二氧代戊酸甲酯的 de Mayo反应得到 [2 +2 ]光加成产物 ,经反aldol重排 ,再环合成具有螺 [5 ,5 ]十一烷结构的花柏烯基本碳架 ,进而对其官能团进行化学修饰 ,完成了螺环倍半萜 (± ) -α-花柏烯 -3 -酮的全合成 . 相似文献
155.
希土元素彼此间化学性貭十分相近,应用单純的化学方法很难直接测定它們。发射光譜法和X光光譜法在希土元素的分析方面发展很快,可以看出它們具有独特的优点和发展前途。活化分析法首先就是用来分析希土元素的。到现在为止,关于希土元素的活化分析的文章已有20余篇。本文准备着重介紹所用的各种方法。活化分析法之所以屡次用来分析希土元素可以說有三个原因: 1.活化分析法的灵敏度南,在解决分散元素及希有元素的分析問題上,具有特别的意义。 2.大多数希土元素的中子活化截面很大,在没有反应堆的情况下,用其他較簡单的中子源也可进行某些分析工作。 3.活化分析法就是测量样品在活化时所产生的 相似文献
156.
157.
(一)前言在若干种离子的混合溶液中,欲不经分离而进行个别离子的氨羧络合滴定,必须控制滴定条件。根据作者提出的酸效应公式,可以计算在混合溶液中,控制酸度滴定个别离子的最高和最低酸度范围。但是,对于氨羧络合物的稳定性相近的一些离子(例如△pK<5时),欲不经分离而进行选择滴定,单 相似文献
158.
159.
肽類合成中的主要問題是酰胺键的形成。除此以外,還要把組成的氨基酸中不参加反應的氨基或羧基,適當地保護起來。對多官能的氨基酸,更需要封住某些其他官能團。這個問題,對一氨二羧酸(谷氨酸,天門冬氨酸),或二氨一羧酸(賴氨酸,鳥氨酸等),更为複雜。因為這里要封住的基團和要參加組成肽鍵的基團屬於同一類型,活潑度相差很少。 相似文献
160.
Monolayer MnTe2 stabilized as 1T structure has been theoretically predicted to be a two-dimensional (2D) ferromagnetic metal and can be tuned via strain engineering. There is no naturally van der Waals (vdW) layered MnTe2 bulk, leaving mechanical exfoliation impossible to prepare monolayer MnTe2. Herein, by means of molecular beam epitaxy (MBE), we successfully prepared monolayer hexagonal MnTe2 on Si(111) under Te rich condition. Sharp reflection high-energy electron diffraction (RHEED) and low-energy electron diffraction (LEED) patterns suggest the monolayer is atomically flat without surface reconstruction. The valence state of Mn4+ and the atom ratio of ([Te]:[Mn]) further confirm the MnTe2 compound. Scanning tunneling spectroscopy (STS) shows the hexagonal MnTe2 monolayer is a semiconductor with a large bandgap of ~2.78 eV. The valence-band maximum (VBM) locates at the Γ point, as illustrated by angle-resolved photoemission spectroscopy (ARPES), below which three hole-type bands with parabolic dispersion can be identified. The successful synthesis of monolayer MnTe2 film provides a new platform to investigate the 2D magnetism. 相似文献